| 公開(公告)號 | CN101077344A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.28 |
| 申請(專利)號 | CN200610170923.7 |
| 申請日期 | 2006.12.25 |
| 專利名稱 | 布洛芬輸液制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/192(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/192(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K47/16(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 汪洪湖 |
| 發(fā)明(設計)人 | 汪洪湖 |
| 地址 | 233000安徽省蚌埠市紅旗二路西苑小區(qū)1號樓505號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 安徽省蚌埠博源專利商標事務所 |
| 代理人 | 楊晉弘 |
| 國省代碼 | 安徽;34 |
| 主權(quán)項 | 一種布洛芬輸液制劑，其特征是每100ML輸液制劑中含有：布洛芬40-800mg、堿性助溶劑2-600mg、醇性助溶劑0-0.4ML、等滲劑0.7-6g、附加劑0.01-20mg。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種布洛芬輸液制劑及制備方法，其特征是以布洛芬為主要成分，與葡萄糖或氯化鈉、堿性助溶劑、丙二醇或乙醇、亞硫酸氫鈉、EDTA-2Na和注射用水按一定工藝配制而成。該制劑克服傳統(tǒng)口服布洛芬制劑如片劑、膠囊、分散片、口服混懸液等普通制劑，存在的溶解度小、吸收慢、生物利用度低、起效相對較慢的不足，以及對兒童、老年人和不能吞服固體制劑的患者帶來不便；同時可避免目前小針劑抽取、注入等中間環(huán)節(jié)，杜絕用藥過程的交叉感染，保障用藥安全。該制劑工藝具有生產(chǎn)周期短、產(chǎn)品具有澄明度高，藥液穩(wěn)定性好。該制劑產(chǎn)品使用方便、生物利用度高、起效迅速的優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
