| 公開(公告)號 | CN100355422C |
| 公開(公告)日 | 2007.12.19 |
| 申請(專利)號 | CN200480009090.5 |
| 申請日期 | 2004.03.30 |
| 專利名稱 | 含有鉑絡(luò)合物作為活性物質(zhì)的藥物組合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/282(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/282(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.31 CZ PV2003-915;2004.2.12 CZ PV2004-235 |
| 申請(專利權(quán))人 | 普利瓦-拉徹馬公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 阿利斯·弗蘭克;彼得·索瓦 |
| 地址 | 捷克布爾諾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-03-30 PCT/CZ2004/000017 |
| 進入國家日期 | 2005.09.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 捷克;CZ |
| 主權(quán)項 | 一種藥物組合物，它含有分子式(I)的鉑絡(luò)合物作為活性物質(zhì)，并混有至少一種藥用輔料，該藥物組合物的特征在于：它由粒徑小于0.5mm的顆粒形成，該顆粒是將分子式(I)的四價鉑絡(luò)合物、至少一種中性糖和至少一種天然和/或改性多糖的混合物，以水潤濕，用濕法制粒制備而得， 分子式(I)中，A和A′相互獨立地為NH3基團，或者為碳原子數(shù)為1～18的胺或二胺基團， B和B′相互獨立地為鹵素原子、羥基基團、或者是-O-C(O)-R、-O-C(O)-R′基團，其中R和R′互相獨立地為氫原子，或者是含有1～10個碳原子的烷基、鏈烯基、芳基、芳烷基、烷基胺或烷氧基基團，或者是上述這些基團的官能衍生物，并且 X和X′相互獨立地為鹵素原子，或者是含有1～20個碳原子的單羧酸根，或者 X和X′一起形成含有2～20個碳原子的二羧酸根。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種藥物組合物，它含有分子式(I)的鉑絡(luò)合物作為活性物質(zhì)，式中A、A’、B、B’、X和X’都有特定的意義，并混有至少一種藥用輔料。本發(fā)明的特征在于，它由粒徑小于0.5mm的顆粒形成，該顆粒是將分子式(I)的四價鉑絡(luò)合物與至少一種中性糖和至少一種天然和/或改性多糖的混合物，以水潤濕，用濕法制粒制備而得，可以任選的填裝于膠囊或袋或者任選的壓制成片，而這些顆粒、膠囊或片劑的表面，可以任選的用至少一種使活性物質(zhì)只在腸中腸溶性溶出的藥用物質(zhì)進行包衣，和/或用至少一種使活性物質(zhì)能夠控制釋放的藥用物質(zhì)進行包衣。本發(fā)明也涉及所述藥物組合物的制備方法。 |
| 國際公布 | 2004-10-14 WO2004/087126 英 |
