| 公開(公告)號 | CN101137364A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申請(專利)號 | CN200580048632.4 |
| 申請日期 | 2005.12.20 |
| 專利名稱 | 包含埃坡霉素的組合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/429(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/429(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.12.23 EP 04090516.8 |
| 申請(專利權)人 | 拜耳先靈醫(yī)藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | O·雷爾;M·倫茨;A·薩克塞;C·施普倫格;J·湯姆森;A·烏弗雷西特 |
| 地址 | 德國柏林 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-20 PCT/EP2005/013942 |
| 進入國家日期 | 2007.08.23 |
| 專利代理機構 | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 張曉威 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權項 | 制備組合物的方法，其包括下述步驟： a)將如在權利要求2中定義的埃坡霉素溶解在有機溶劑比如醇中，并 b)將如本文定義的環(huán)糊精溶解在水溶液中，任選地與至少一種如本文定義的其他藥學可接受的成分比如甘露醇和/或氨基丁三醇一起溶解；任選地 c)利用無機酸比如鹽酸調節(jié)b)得到的混合物的pH至pH在5至9之間，優(yōu)選6至8之間，比如約7.4；并 d)混合a)和b)或a)和c)得到的溶劑；且任選地 e)進行d)的無菌過濾，得到所謂的“原始溶液”， f)干燥所述溶液以便除去溶劑，得到固體組合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于制備適于非腸道給藥比如靜脈內給藥的埃坡霉素的藥物制劑的方法。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/066949 英 |
