| 公開(公告)號(hào) | CN101035534A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580034180.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.09.20 |
| 專利名稱 | 氨基取代的芳氧基芐基哌啶衍生物 |
| 主分類號(hào) | A61K31/4427(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/4427(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.10.8 US 10/962,099 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | H.隆德貝克有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·R·馬扎巴迪;陳建安;蔣 鈺;陸 凱;K·安德森 |
| 地址 | 丹麥哥本哈根 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-09-20 PCT/US2005/033891 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.04.06 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;黃可峻 |
| 國(guó)省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物。 其中X1、X2、X3、X4和X5分別是CR1或N，其前提是如果一個(gè)X是N，則其它X為CR1； 其中每個(gè)Y1、Y2、Y3和Y4分別是CR7或N，其前提是如果一個(gè)Y是N，則其余的Y是CR7； 其中G是H或-C(O)D； 其中D由如下基團(tuán)之一構(gòu)成： 其中Z是-N(R5)-或-O-； 其中每個(gè)A是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基； 其中每個(gè)R1分別是H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、直鏈或支鏈C1-C7氟代烷基、直鏈或支鏈C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I； 其中R2是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基； 其中R3是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基； 或其中R2基團(tuán)、相鄰于R2基團(tuán)的氮原子、R3基團(tuán)，和在R2基團(tuán)和R3基團(tuán)間形成的鍵形成： 其中R4是直鏈或支鏈C1-C4烷基、直鏈或支鏈C1-C4氟代烷基或F； 其中R5是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基； 其中每個(gè)R6分別是直鏈或支鏈C1-C7烷基、直鏈或支鏈C1-C7氟代烷基、直鏈或支鏈C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I； 其中每個(gè)R7分別是H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、直鏈或支鏈C1-C7氟代烷基、直鏈或支鏈C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I； 其中R8是H、直鏈或支鏈C1-C4烷基、直鏈或支鏈C1-C4氟代烷基或F； 其中m是0-4的整數(shù)(含)； 其中n是0-2的整數(shù)(含)； 其中p是0-4的整數(shù)(含)； 其中q是0-3的整數(shù)(含)； 其中r是1或2； 其中s是0-4的整數(shù)(含)； 其中t是2-4的整數(shù)(含)；和 其中w是1-5的整數(shù)(含)； 或其可藥用的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及氨基取代的芳氧基芐基哌啶衍生物，它們是MCH1受體的配位體。本發(fā)明提供含有治療有效量的本發(fā)明的化合物和可藥用的載體的藥物組合物。本發(fā)明還提供通過(guò)混合治療有效量的本發(fā)明的化合物和可藥用的載體制備的藥物組合物。本發(fā)明還提供制備藥物組合物的方法，包括混合治療有效量的本發(fā)明的化合物和可藥用的載體。本發(fā)明提供治療患有壓抑和/或焦慮的患者的方法，其包括向患者給藥治療有效量的本發(fā)明的化合物。本發(fā)明還提供治療患有肥胖的患者的方法，其包括向患者給藥治療有效量的本發(fā)明的化合物。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-04-20 WO2006/041636 英 |
