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更昔洛韋原位眼凝膠組合物及其制備方法

公開(公告)號 CN100361658C  
公開(公告)日 2008.01.16  
申請(專利)號 CN200510046673.1  
申請日期 2005.06.15  
專利名稱 更昔洛韋原位眼凝膠組合物及其制備方法  
主分類號 A61K31/522(2006.01)I  
分類號 A61K31/522(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 劉繼東  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉繼東;楊宇春;宋長海;范洪濤  
地址 110027遼寧省沈陽市沈陽經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)三號街12甲4號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 遼寧;21  
主權(quán)項 一種用于病毒性角膜炎、視網(wǎng)膜炎原位凝膠藥物組合物,其特征在于該組合物含有更昔洛韋、卡泊姆、羥丙甲基纖維素,氫氧化鈉、氫化蓖麻油、右旋糖酐、羥苯乙酯、甘油,其中,以質(zhì)量/體積百分比計,含有更昔洛韋0.05-0.25%,卡波姆0.1-0.5%,羥丙甲基纖維素0.04-0.2%,氫氧化鈉0.02-0.03%,氫化麻油0.04-0.2%,右旋糖酐0.11-0.44%,羥苯乙酯0.01-0.05%,甘油0.8-4.0%。。  
摘要 本發(fā)明組合物涉及一種藥物成分更昔洛韋首次制成原位眼凝膠,應用于眼科巨細胞病毒性角膜炎、視網(wǎng)膜炎的治療,由更昔洛韋、卡波姆、羥丙甲基纖維素、氯化鈉、右旋糖酐、氫化蓖麻油、甘油、羥苯乙酯、氫氧化鈉和水組成。以溶液狀態(tài)給藥后即在眼部發(fā)生相轉(zhuǎn)變,因淚液含有碳酸氫鹽和蛋白質(zhì),而通過改變分子溶液的pH值而誘發(fā)膠凝,當組合物pH值由4.7→7.2時,其粘稠度由30-50→300-500cpa;故可提高藥物成分的眼表滯留能力,延長角膜接觸時間,增加療效。  
國際公布  
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