| 公開(公告)號 | CN101099722A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(專利)號 | CN200610052365.4 |
| 申請日期 | 2006.07.07 |
| 專利名稱 | 含有重組人血清白蛋白-干擾素α融合蛋白的注射用水劑 |
| 主分類號 | A61K9/08(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I;A61K38/38(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 杭州九源基因工程有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 黃巖山;馬國昌;楊志愉;王同映;徐飛虎 |
| 地址 | 310018浙江省杭州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)8號大街東23號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 王 兵;黃美娟 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 一種含有重組人血清白蛋白-干擾素α融合蛋白的注射用水劑，其特征在于：所述注射用水劑由重組人血清白蛋白-干擾素α融合蛋白與藥學(xué)上可接受的穩(wěn)定性輔料溶于pH5～8的藥學(xué)上可接收的緩沖液中得到，所述重組人血清白蛋白-干擾素α融合蛋白濃度為0.1～5mg/mL。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種含有重組人血清白蛋白-干擾素α融合蛋白的注射用水劑，所述注射用水劑由重組人血清白蛋白-干擾素α融合蛋白與藥學(xué)上可接受的穩(wěn)定性輔料溶于pH5～8的藥學(xué)上可接收的緩沖液中得到，所述重組人血清白蛋白-干擾素α融合蛋白濃度為0.1～5mg/mL，所述的穩(wěn)定性輔料為甘氨酸或甲硫氨酸。本發(fā)明所述的含有重組人血清白蛋白-干擾素α融合蛋白的注射用水劑的有益效果主要體現(xiàn)在：提供了一種能穩(wěn)定保存rHSA-IFNα蛋白注射用水劑，并適合于實際臨床使用。 |
| 國際公布 |
