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復方甘草酸苷滴丸及其制備方法

公開(公告)號 CN101152197A  
公開(公告)日 2008.04.02  
申請(專利)號 CN200710151969.9  
申請日期 2007.09.24  
專利名稱 復方甘草酸苷滴丸及其制備方法  
主分類號 A61K31/704(2006.01)I  
分類號 A61K31/704(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京華睿鼎信科技有限公司;湖南明瑞醫(yī)藥有限責任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 常 珍;蔡 輝;況 斌  
地址 100050北京市宣武區(qū)祿長街頭條4號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所  
代理人 王 為  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種用于治療慢性肝病,改善肝功能異常,還可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿的口服給藥的復方甘草酸苷滴丸,其特征在于每粒滴丸含有甘草酸苷1~25mg、DL-蛋氨酸1~25mg和甘氨酸1~25mg、醫(yī)藥上允許的基質(zhì)5~100mg、表面活性劑0~0.09mg以及矯味劑0~0.08mg。  
摘要 本發(fā)明涉及一種復方甘草酸苷滴丸及其制備方法,本發(fā)明所述的復方甘草酸苷滴丸,每粒含活性成分甘草酸苷1~25mg、DL-蛋氨酸1~25mg和甘氨酸1~25mg、醫(yī)藥上允許的基質(zhì)5~100mg、表面活性劑0~0.09mg以及矯味劑0~0.08mg,本發(fā)明所述的制備方法為:取處方量的滴丸基質(zhì)加熱熔融后,加入表面活性劑,攪拌均勻,再一次或分次加入處方量的甘草酸苷、DL-蛋氨酸和甘氨酸的均勻混合物,最后加入矯味劑,攪拌均勻并于70℃~80℃保溫,以每分鐘10~100滴的速度將熔融液滴入冷凝劑中,待滴丸冷卻成形后,將冷凝劑瀝盡,檢驗合格后即得成品。  
國際公布  
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