公開(公告)號
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CN101152197A
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公開(公告)日
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2008.04.02
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申請(專利)號
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CN200710151969.9
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申請日期
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2007.09.24
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專利名稱
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復方甘草酸苷滴丸及其制備方法
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主分類號
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A61K31/704(2006.01)I
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分類號
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A61K31/704(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P17/14(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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北京華睿鼎信科技有限公司;湖南明瑞醫(yī)藥有限責任公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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常 珍;蔡 輝;況 斌
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地址
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100050北京市宣武區(qū)祿長街頭條4號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所
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代理人
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王 為
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國省代碼
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北京;11
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主權(quán)項
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一種用于治療慢性肝病,改善肝功能異常,還可用于治療濕疹、皮膚炎、斑禿的口服給藥的復方甘草酸苷滴丸,其特征在于每粒滴丸含有甘草酸苷1~25mg、DL-蛋氨酸1~25mg和甘氨酸1~25mg、醫(yī)藥上允許的基質(zhì)5~100mg、表面活性劑0~0.09mg以及矯味劑0~0.08mg。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種復方甘草酸苷滴丸及其制備方法,本發(fā)明所述的復方甘草酸苷滴丸,每粒含活性成分甘草酸苷1~25mg、DL-蛋氨酸1~25mg和甘氨酸1~25mg、醫(yī)藥上允許的基質(zhì)5~100mg、表面活性劑0~0.09mg以及矯味劑0~0.08mg,本發(fā)明所述的制備方法為:取處方量的滴丸基質(zhì)加熱熔融后,加入表面活性劑,攪拌均勻,再一次或分次加入處方量的甘草酸苷、DL-蛋氨酸和甘氨酸的均勻混合物,最后加入矯味劑,攪拌均勻并于70℃~80℃保溫,以每分鐘10~100滴的速度將熔融液滴入冷凝劑中,待滴丸冷卻成形后,將冷凝劑瀝盡,檢驗合格后即得成品。
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國際公布
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