公開(公告)號 | CN101020057A |
公開(公告)日 | 2007.08.22 |
申請(專利)號 | CN200710200323.5 |
申請日期 | 2007.03.23 |
專利名稱 | 一種抗實體腫瘤組合物 |
主分類號 | A61K45/06(2006.01)I |
分類號 | A61K45/06(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/42(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 濟南帥華醫(yī)藥科技有限公司 |
發(fā)明(設計)人 | 孫 娟;張 婕;鄒會鳳 |
地址 | 250100山東省濟南市華能路19號留學人員創(chuàng)業(yè)園2號樓202室 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | |
代理人 | |
國省代碼 | 山東;37 |
主權(quán)項 | 一種抗實體腫瘤組合物,其特征在于抗實體組合物的抗癌有效成分為新生血管抑制劑與選自拓撲酶抑制劑和/或四嗪類藥物的抗癌藥物的組合,其中,新生血管抑制劑與抗癌藥物的重量比為1-49∶1到1∶1-49。 |
摘要 | 一種抗實體腫瘤組合物為緩釋注射劑,由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料,抗癌有效成分為血管抑制劑和選自拓撲酶抑制劑和/或四嗪類藥物的抗癌藥物的組合,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒;血管抑制劑選自吉非替尼、厄洛替尼、培立替尼、sirolimus、tacrolimus、拉帕替尼、伊馬替尼;緩釋輔料選自聚乳酸共聚物、聚乙二醇/聚乳酸、乙醇酸共聚物、脂肪酸與癸二酸共聚物等;助懸劑的黏度為80cp-3000cp(20℃-30℃時),選自羧甲基纖維素等;緩釋微球還可制成緩釋植入劑,腫瘤內(nèi)或瘤周注射或放置該緩釋劑,能于局部釋藥達約30天左右。緩釋劑單獨應用能有效抑制腫瘤生長,促進藥物瘤內(nèi)擴散,與化療和/或放療等非手術(shù)療法聯(lián)合應用還可顯著增強其療效。 |
國際公布 |