公開(公告)號(hào)
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CN101062010A
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公開(公告)日
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2007.10.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610016826.2
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申請(qǐng)日期
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2006.04.29
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專利名稱
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復(fù)方琥珀酰明膠注射液
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主分類號(hào)
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A61K9/08(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/08(2006.01)I;A61K35/12(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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陳曉賀
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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陳曉賀
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地址
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130033吉林省長(zhǎng)春市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)湛江路1009號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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長(zhǎng)春成銘專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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丁洪學(xué)
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國(guó)省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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復(fù)方琥珀酰明膠注射液,其特征是:每1000ml注射液中,含琥珀酰明膠20.00-60.00g、乳酸鈉60-4.50g、氯化鈉2.50-7.50g、氯化鉀0.15-0.45g、氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.10-0.30g、其余是注射用水。
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摘要
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復(fù)方琥珀酰明膠注射液,組成為:每1000ml注射液中,琥珀酰明膠20.00-60.00g、乳酸鈉1.60-4.50g、氯化鈉2.50-7.50g、氯化鉀0.15-0.45g、氯化鈣(CaCl2·2H2O)0.10-0.30g、其余是注射用水。制備方法是以溶液中琥珀酰明膠純量計(jì)算溶液的終體積,計(jì)算并加入氯化鈉;氯化鉀、氯化鈣、乳酸鈉,加水至終體積,攪拌;加氫氧化鈉調(diào)pH值,攪拌,取樣測(cè)定,過濾,滅菌得本發(fā)明產(chǎn)品。本發(fā)明的積極效果是:復(fù)方琥珀酰明膠注射液的電解質(zhì)組成與血漿相似,大量輸注可避免發(fā)生電解質(zhì)紊亂,乳酸鈉代謝所產(chǎn)生的碳酸氫鈉有利于糾正大量輸注代血漿所引發(fā)的酸中毒,復(fù)方琥珀酰明膠注射液的出現(xiàn),將使琥珀酰明膠的臨床應(yīng)用變得更加安全和方便。
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國(guó)際公布
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