公開(公告)號(hào)
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CN100366605C
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公開(公告)日
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2008.02.06
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01812040.7
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申請(qǐng)日期
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2001.06.29
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專利名稱
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治療阿爾茨海默氏癥的化合物
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主分類號(hào)
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C07C233/78(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C233/78(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D307/14(2006.01)I;C07D213/38(2006.01)I;C07D295/12(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07C317/44(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07C233/40(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.6.30 US 60/215,323;2000.11.22 US 60/252,736;2001.2.13 US 60/268,497;2001.6.4 US 60/295,589;2000.12.15 US 60/255,956;2001.3.29 US 60/279,779
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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艾蘭制藥公司;法瑪西雅厄普約翰公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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米歇爾·馬拉爾德;羅尹·霍姆;安德烈亞·蓋盧納斯;芭芭拉·亞戈德津斯卡;勞倫斯·Y·方;瓦爾杰斯·約翰;約翰·N·弗萊斯科斯;肖恩·R·普利;詹姆斯·P·貝克;露絲·E·滕布林克
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地址
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美國(guó)加利福尼亞州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2001-06-29 PCT/US2001/021012
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2002.12.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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隆天國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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徐金國(guó);高龍?chǎng)?
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式(X)的取代胺或其可藥用鹽: 其中R1是: (VI)-(CH2)n1-(R1-芳基),其中n1是1且其中R1-芳基是苯基,芳基的芳環(huán)上任選被一、二、三或四個(gè)下列的取代基取代: (A)C1-C6烷基,其任選被一、二或三個(gè)選自下列的取代基取代:C1-C3烷基、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-SH、-NR1-aR1-b,其中R1-a和R1-b是氫或C1-C6烷基、-C≡N、-CF3、C1-C3烷氧基, (B)具有一個(gè)或兩個(gè)雙鍵的C2-C6鏈烯基,其任選被一、二或三個(gè)選自下列的取代基取代:-F、-Cl、-OH、-SH、-C≡N、-CF3、C1-C3烷氧基、-NR1-aR1-b,其中R1-a和R1-b是H或C1-C6烷基, (C)具有兩個(gè)或三個(gè)三鍵的C2-C6炔基,其任選被一、二或三個(gè)選自下列的取代基取代:-F、-Cl、-OH、-SH、-C≡N、-CF3、C1-C3烷氧基、-NR1-aR1-b,其中R1-a和R1-b是H或C1-C6烷基, (D)-F、C1、-Br和-I, (F)-C1-C6烷氧基,其任選被一、二或三個(gè)-F取代, (G)-NRN-2RN-3,其中RN-2和RN-3定義如下, (H)-OH, (I)-C≡N, (J)C3-C7環(huán)烷基,其任選被一、二或三個(gè)選自下列的取代基取代:-F、-Cl、-OH、-SH、-C≡N、-CF3、C1-C3烷氧基、-NR1-aR1-b,其中R1-a和R1-b是H或C1-C6烷基, (K)-CO-(C1-C4烷基), (L)-SO2-NR1-aR1-b, (M)-CO-N R1-aR1-b,或 (N)-SO2-(C1-C4烷基), 其中R2是: (I)-H, 其中R3是: (I)-H, 其中RN是: (I)RN-1-XN-,其中XN是: (A)-CO-, RN-1是選自下列的基團(tuán): (A)RN-芳基,其中RN-芳基是苯基、1-萘基、2-萘基、四氫化萘基、二氫化茚基、二氫萘基或6、7、8、9-四氫-5H-苯并[a]環(huán)庚烯基,它們?nèi)芜x被一、二或三個(gè)相同或不同的下列取代基取代: (1)C1-C6烷基,其任選被一、二或三個(gè)選自下列的取代基取代:C1-C3烷基、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-SH、-C≡N、-CF3、C1-C3烷氧基、-NR1-aR1-b,其中R1-a和R1-b定義如上, (2)-OH, (3)-NO2, (4)-F、-Cl、-Br、或-I, (5)-CO-OH, (6)-C≡N, (7)-(CH2)0-4-CO-NRN-2RN-3,其中RN-2和RN-3相同或不同,并且是選自下列的基團(tuán): (a)-H, (b)-C1-C6烷基,其任選被一個(gè)選自下列的取代基取代: (i)-OH, (ii)-NH2, (c)-C1-C6烷基,其任選被一至三個(gè)-F、-Cl、-Br、-I取代, (d)-C3-C7環(huán)烷基, (e)-(C1-C2烷基)-(C3-C7環(huán)烷基), (f)-(C1-C6烷基)-O-(C1-C3烷基), (g)具有一個(gè)或兩個(gè)雙鍵的-C2-C6鏈烯基, (h)具有一個(gè)或兩個(gè)三鍵的-C2-C6炔基, (i)具有一個(gè)雙鍵和一個(gè)三鍵的-C1-C6烷基, (j)-R2-芳基,其中R2-芳基是苯基、1-萘基、2-萘基和二氫化茚基、茚基、二氫萘基、四氫化萘基,這些基團(tuán)任選被上述定義的取代R1-芳基的基團(tuán)所取代,且 (k)雜芳基,其選自下列基團(tuán):吡啶基,咪唑基,異噁唑基,噁唑基,噻唑基,呋喃基和噻吩基,上述基團(tuán)任選被一、二、三或四個(gè)下列基團(tuán)所取代: (1)C1-C6烷基,其任選被一、二或三個(gè)選自下列的取代基取代:C1-C3烷基、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-SH、-NR1-aR1-b、-C≡N、-CF3、C1-C3烷氧基, (2)具有一個(gè)或兩個(gè)雙鍵的C2-C6鏈烯基,其任選被一、二或三個(gè)選自下列的取代基取代:-F、-Cl、-OH、-SH、-C≡N、-CF3、C1-C3烷氧基、-NR1-aR1-b,其中R1-a和R1-b是-H或C1-C6烷基, (3)具有一個(gè)或兩個(gè)三鍵的C2-C6炔基,其任選被一、二或三個(gè)選自下列的取代基取代:-F、-Cl、-OH、-SH、-C≡N、-CF3、C1-C3烷氧基、NR1-aR1-b,其中R1-a和R1-b是-H或C1-C6烷基, (4)-F、-Cl、-Br和-I, (6)-C1-C6烷氧基,其任選被一、二或三個(gè)-F取代, (7)-NRN-2RN-3, (8)-OH, (9)-C≡N, (10)C3-C7環(huán)烷基,其任選被一、二或三個(gè)選自下列的取代基取代:-F、-Cl、-OH、-SH、-C≡N、-CF3、C1-C3烷氧基、NR1-aR1-b,其中R1-a和R1-b是-H或C1-C6烷基, (11)-CO-(C1-C4烷基), (12)-SO2-NR1-aR1-b, (13)-CO-NR1-aR1-b,或 (14)-SO2-(C1-C4烷基),條件是當(dāng)n1為零時(shí),雜芳基的氮原子不與碳鏈相連, (8)-(CH2)0-4-CO-(C1-C12烷基), (9)-(CH2)0-4-CO-(C2-C12鏈烯基),其中鏈烯基具有有一、二或三個(gè)雙鍵, (10)-(CH2)0-4-CO-(C2-C12炔基),其中炔基具有一、二或三個(gè)三鍵, (11)-(CH2)0-4-CO-(C3-C7環(huán)烷基), (12)-(CH2)0-4-CO-苯基, (14)-(CH2)0-4-CO-R1-雜環(huán),其中R1-雜環(huán)選自嗎啉基和四氫吡喃基, (15)-(CH2)0-4-CO-RN-4,其中RN-4是選自下列的基團(tuán):?jiǎn)徇⒘虼鷨徇?a class="channel_keylink" href="http://m.quanxiangyun.cn/pharm/2009/20090113072319_103335.shtml" target="_blank">哌嗪基、哌啶基、高嗎啉基、高硫代嗎啉基、高硫代嗎啉基S-氧化物、高硫代嗎啉基S,S-二氧化物、吡咯啉基和吡咯烷基,其中各基團(tuán)任選被一、二、三或四個(gè)C1-C6烷基取代, (16)-(CH2)0-4-CO-O-RN-5,其中RN-5是選自下列的基團(tuán): (a)C1-C6烷基, (b)-(CH2)0-2-(R2-芳基), (c)包含一個(gè)或兩個(gè)雙鍵的C2-C6鏈烯基, (d)包含一個(gè)或兩個(gè)三鍵的C2-C6炔基, (17)-(CH2)0-4-SO2-NRN-2RN-3, (18)-(CH2)0-4-SO-(C1-C8烷基), (19)-(CH2)0-4-SO2-(C1-C12烷
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摘要
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本發(fā)明涉及用于治療阿爾茨海默氏癥和其它類似疾病的式(X)和式(X′)的取代的胺。
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國(guó)際公布
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2002-01-10 WO2002/002512 英
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