公開(公告)號(hào)
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CN100358869C
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公開(公告)日
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2008.01.02
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申請(專利)號(hào)
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CN01807578.9
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申請日期
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2001.03.29
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專利名稱
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氨基甲酸酯天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶抑制劑及其用途
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主分類號(hào)
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C07D209/86(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D209/86(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D279/30(2006.01)I;C07D221/12(2006.01)I;C07D223/22(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.3.29 US 60/192,826
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申請(專利權(quán))人
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沃泰克斯藥物股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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D·比賓格頓;J-D·查里爾;D·凱;R·克尼格泰爾;J·戈萊克;M·默蒂摩爾;J·斯圖德雷
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地址
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美國馬薩諸塞
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頒證日
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國際申請
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2001-03-29 PCT/US2001/010182
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進(jìn)入國家日期
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2002.09.29
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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張 敏
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于治療患者疾病的藥物中的應(yīng)用,該疾病通過用天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶抑制劑治療得以減輕, 其中: Z是氧; R1是-CH2Y; Y是鹵素; R2是-CO2H、或其C1-C6烷基酯、C3-C10環(huán)烷基酯或膽固醇酯或其伯、仲或叔酰胺;其中酰胺氮上的合適取代基包括一個(gè)或多個(gè)C1-C6烷基或含有1-2個(gè)雜原子的5至6元雜環(huán)基環(huán),其中C1-C6烷基可選被N(R)2取代,并且其中R是直鏈或支鏈C1-12烷基; R3是直鏈或支鏈C1-C4烷基或C3-6環(huán)烷基;和 R4和R5與中間的氮一起構(gòu)成二-或三-環(huán)的雜環(huán)基或雜芳基環(huán)系統(tǒng),具有1-4個(gè)選自氮、氧或硫的雜原子,其中所述系統(tǒng)的每一個(gè)環(huán)具有5-7個(gè)環(huán)原子。
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摘要
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本發(fā)明提供式(I)的天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶抑制劑:其中Z是氧或硫;R1是氫、-CHN2、-R、-CH2OR、-CH2SR、或-CH2Y;Y是電負(fù)性離去基團(tuán);R2是CO2H、CH2CO2H、或其酯、酰胺或等排物;R3是能夠適合天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶S2亞位的基團(tuán);R4和R5與中間的氮一起構(gòu)成雜環(huán);R是如說明書所述的。這些化合物是有效的細(xì)胞程序死亡和IL-1β分泌的抑制劑。
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國際公布
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2001-10-04 WO2001/072707 英
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