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氨基甲酸酯天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶抑制劑及其用途

公開(公告)號(hào) CN100358869C  
公開(公告)日 2008.01.02  
申請(專利)號(hào) CN01807578.9  
申請日期 2001.03.29  
專利名稱 氨基甲酸酯天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶抑制劑及其用途  
主分類號(hào) C07D209/86(2006.01)I  
分類號(hào) C07D209/86(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D279/30(2006.01)I;C07D221/12(2006.01)I;C07D223/22(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.3.29 US 60/192,826  
申請(專利權(quán))人 沃泰克斯藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 D·比賓格頓;J-D·查里爾;D·凱;R·克尼格泰爾;J·戈萊克;M·默蒂摩爾;J·斯圖德雷  
地址 美國馬薩諸塞  
頒證日  
國際申請 2001-03-29 PCT/US2001/010182  
進(jìn)入國家日期 2002.09.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 張 敏  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備用于治療患者疾病的藥物中的應(yīng)用,該疾病通過用天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶抑制劑治療得以減輕, 其中: Z是氧; R1是-CH2Y; Y是鹵素; R2是-CO2H、或其C1-C6烷基酯、C3-C10環(huán)烷基酯或膽固醇酯或其伯、仲或叔酰胺;其中酰胺氮上的合適取代基包括一個(gè)或多個(gè)C1-C6烷基或含有1-2個(gè)雜原子的5至6元雜環(huán)基環(huán),其中C1-C6烷基可選被N(R)2取代,并且其中R是直鏈或支鏈C1-12烷基; R3是直鏈或支鏈C1-C4烷基或C3-6環(huán)烷基;和 R4和R5與中間的氮一起構(gòu)成二-或三-環(huán)的雜環(huán)基或雜芳基環(huán)系統(tǒng),具有1-4個(gè)選自氮、氧或硫的雜原子,其中所述系統(tǒng)的每一個(gè)環(huán)具有5-7個(gè)環(huán)原子。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)的天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶抑制劑:其中Z是氧或硫;R1是氫、-CHN2、-R、-CH2OR、-CH2SR、或-CH2Y;Y是電負(fù)性離去基團(tuán);R2是CO2H、CH2CO2H、或其酯、酰胺或等排物;R3是能夠適合天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶S2亞位的基團(tuán);R4和R5與中間的氮一起構(gòu)成雜環(huán);R是如說明書所述的。這些化合物是有效的細(xì)胞程序死亡和IL-1β分泌的抑制劑。  
國際公布 2001-10-04 WO2001/072707 英  
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