| 公開(公告)號 | CN1997631A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(專利)號 | CN200580023251.0 |
| 申請日期 | 2005.06.08 |
| 專利名稱 | 作為多巴胺和5-羥色胺神經(jīng)傳遞調(diào)節(jié)劑的新的二取代的苯基哌啶類 |
| 主分類號 | C07D211/18(2006.01)I |
| 分類號 | C07D211/18(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/52(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.8 SE 0401464-3;2004.6.8 US 60/577,953;2004.12.20 SE 0403142-3;2004.12.20 US 60/637,530 |
| 申請(專利權(quán))人 | A.卡爾松研究股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | C·索內(nèi)松;L·斯萬松;N·瓦特斯 |
| 地址 | 瑞典哥德堡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-06-08 PCT/EP2005/006154 |
| 進入國家日期 | 2007.01.09 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項 | 通式1的化合物及其藥物上可接受的鹽： 其中： R1選自-CN、-OCF3、-OCHF2、-SCF3、-SCHF2、-CF3、F、Cl、-CH3和-OCH3組成的組； R2選自F、Cl、Br和CH3組成的組； R3選自C1-C3烷基和烯丙基組成的組， 條件是當R1為CN或CF3時，R3僅可以為C1-C2烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及對中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙具有治療作用的化合物，并且特別是新的式(1)4-(鄰位，間位-二取代的苯基)-1-烷基哌啶類，其中R1、R2和R3如所定義的。 |
| 國際公布 | 2005-12-22 WO2005/121088 英 |
