| 公開(公告)號 | CN101094837A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.26 |
| 申請(專利)號 | CN200580022303.2 |
| 申請日期 | 2005.04.23 |
| 專利名稱 | 新穎β-激動(dòng)劑、其制備方法以及作為藥物的用途 |
| 主分類號 | C07D233/54(2006.01)I |
| 分類號 | C07D233/54(2006.01)I;A61K31/417(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;C07D233/36(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;C07D235/06(2006.01) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.30 DE 102004021779.3 |
| 申請(專利權(quán))人 | 貝林格爾·英格海姆國際有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 托馬斯·特雷塞爾曼;布拉德福德·S·漢密爾頓 |
| 地址 | 德國英格海姆 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-04-23 PCT/EP2005/004385 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.12.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下通式的化合物 其中 R1表示任選被取代的芳基或雜芳基， R2表示任選被取代的雜芳基或雜環(huán)基，其中R2含有至少一個(gè)氮原子， R3及R4獨(dú)立地表示氫原子或任選被取代的選自C1-C5-烷基，C3-C6-環(huán)烷基，雜環(huán)基，芳基，及雜芳基的基團(tuán)，或 R3及R4一起表示2至7員的亞烷基橋， R5、R6及R7獨(dú)立地表示氫原子或選自任選被取代的C1-C10-烷基，鏈烯基，炔基，C6-C10-芳基，雜環(huán)基，C3-C8-環(huán)烷基，-NR8-(C1-C5-烷基)，-NR8-芳基，鹵素，CN，-NR8-CO-(C1-C5-烷基)，-NR8CO-芳基，-NR8SO2-(C1-C5-烷基)，-NR8SO2-芳基，-CO2R8，-SO2R8，-CONHR8，-SO2NHR8，及-OR8的基團(tuán)，在各種情形下的上述烷基可被取代，及 R8表示氫原子或C1-C5-烷基， 任選呈其互變體，消旋體，對映體，非對映體，溶劑化物，水合物，及混合物的形式，以及任選為其前藥，雙前藥，及藥理上可接受鹽的形式。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是涉及下通式(I)的新穎β-激動(dòng)劑，其中R1至R7具有權(quán)利要求及說明書中所示的含義，其互變體，對映體，非對映體，混合物，前藥，及鹽，特別是與無機(jī)或有機(jī)酸或堿形成的生理上可接受鹽，制備這些化合物的方法，及其作為藥物的用途。 |
| 國際公布 | 2005-11-17 WO2005/108373 德 |
