公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN101072768A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.11.14
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200580041990.2
|
申請(qǐng)日期
|
2005.10.05
|
專利名稱
|
作為5-HT6受體拮抗劑用于治療CNS病癥的5-磺;-1-哌啶基取代的吲哚衍生物
|
主分類號(hào)
|
C07D401/04(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07D401/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2004.10.7 GB 0422263.4
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
葛蘭素集團(tuán)有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
馬穆德·阿梅德;克里斯托弗·N·約翰遜;尼爾·D·米勒;彼得·H·米爾納;迪安·A·里弗斯;戴維·R·威蒂
|
地址
|
英國(guó)米德?tīng)柸怂?
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
2005-10-05 PCT/GB2005/003835
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
2007.06.07
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
北京市柳沈律師事務(wù)所
|
代理人
|
孔憲靜
|
國(guó)省代碼
|
英國(guó);GB
|
主權(quán)項(xiàng)
|
式(I)化合物,或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物: 其中: R1代表氫或任選被一個(gè)或多個(gè)(例如1、2或3個(gè))鹵素或氰基取代的C1-6烷基; R2代表C1-6烷基,或R2可與R1相連形成(CH2)2、(CH2)3或(CH2)4基團(tuán); m代表0-4的整數(shù),使得當(dāng)m大于1時(shí),兩個(gè)R2基團(tuán)可連接起來(lái)形成CH2、(CH2)2、CH2OCH2或(CH2)3基團(tuán); p代表0-2的整數(shù); 代表單鍵或雙鍵; R3代表C1-6烷基或=O; n代表0-2的整數(shù); R4代表鹵素、氰基,鹵代C1-6烷基、鹵代C1-6烷氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基或基團(tuán)-CONR5R6; q代表0-3的整數(shù); R5和R6獨(dú)立地代表氫或C1-6烷基,或R5和R6與它們相連的氮原子一起形成含氮雜環(huán)基或含氮雜芳基; A代表-芳基、-雜芳基、-芳基-芳基、-芳基-雜芳基、-雜芳基-芳基或-雜芳基-雜芳基; 其中A的所述芳基和雜芳基可任選被一個(gè)或多個(gè)(例如1、2或3個(gè))取代基所取代,該取代基可相同或不同,并且其選自:鹵素、羥基、氰基,硝基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、三氟甲磺酰氧基、五氟乙基、C1-6烷氧基、芳基C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C3-7環(huán)烷基C1-6烷氧基、C1-6烷;、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亞磺酰基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基磺;鵆1-6烷基、芳基磺;、芳基磺酰氧基、芳基磺;鵆1-6烷基、C1-6烷基磺酰胺基、C1-6烷基酰胺基、C1-6烷基磺酰胺基C1-6烷基、C1-6烷基酰胺基C1-6烷基、芳基磺酰胺基、芳基甲酰胺基、芳基磺酰胺基C1-6烷基、芳基甲酰胺基C1-6烷基、芳;、芳酰基C1-6烷基、芳基C1-6烷;、或基團(tuán)CONR9R10或SO2NR9R10,其中R9和R10獨(dú)立地代表氫或C1-6烷基,或者R9和R10與它們相連的氮原子一起可形成含氮雜環(huán)基或含氮雜芳基。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及對(duì)5-HT6受體具有拮抗效力的新的吲哚衍生物,如式(I)化合物,以及這些化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物在治療阿爾茨海默病和其它CNS病癥中的用途。
|
國(guó)際公布
|
2006-04-13 WO2006/038006 英
|