公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101080403A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.11.28
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580043441.9
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申請(qǐng)日期
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2005.12.14
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專利名稱
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作為金屬蛋白酶抑制劑的新乙內(nèi)酰脲衍生物
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主分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D401/12(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.12.17 SE 0403086-2
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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巴林特·加博斯;邁克爾·倫德維斯特;馬格努斯·芒克阿夫羅森-舍爾德;伊戈?duì)枴ど衬蛩够?帕沃爾·茲拉托伊斯基
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-12-14 PCT/SE2005/001918
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2007.06.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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陳 桉
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中 R1表示氫、鹵素、CF3或CH2CN; R2表示C1-3烷基;和 A、A1和B各自獨(dú)立地表示CH或N。
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摘要
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本發(fā)明提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、A、A1和B如說(shuō)明書中所定義;制備它們的方法;包含它們的藥物組合物;制備藥物組合物的方法;和它們?cè)谥委熤械挠猛尽T摶衔镉米鱉MP抑制劑。
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國(guó)際公布
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2006-06-22 WO2006/065216 英
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