| 公開(公告)號 | CN101098871A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(專利)號 | CN200580046172.1 |
| 申請日期 | 2005.12.09 |
| 專利名稱 | 新的螺托烷化合物和調(diào)節(jié)趨化因子受體活性的方法 |
| 主分類號 | C07D471/20(2006.01)I |
| 分類號 | C07D471/20(2006.01)I;C07D498/20(2006.01)I;A61K31/439(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.9 US 60/634,266;2005.6.23 US 60/693,051 |
| 申請(專利權(quán))人 | VIRO化學(xué)制藥公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | L·常春孔;C·莫伊內(nèi)特;M·庫爾切斯尼;L·外蘭科爾特;C·布萊斯;M·巴本尼克 |
| 地址 | 加拿大魁北克 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-09 PCT/CA2005/001878 |
| 進入國家日期 | 2007.07.06 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 國省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項 | 由式(I)表示的化合物，或其藥學(xué)上可接受的鹽、水合物或溶劑合物， 其中： 是 R1是NR7R9， R2是任選被取代的C1-10烴基、任選被取代的C2-10烯基、任選被取代的C2-10炔基、任選被取代的C6-12芳基或任選被取代的3至10元雜環(huán)； R3選自H、任選被取代的C1-10烴基或任選被取代的C6-12芳基； R4、R5、R′5、R″5、R6和R′6各自獨立地是H、任選被取代的C1-10烴基、任選被取代的C2-10烯基、任選被取代的C2-10炔基、任選被取代的C6-12芳基、任選被取代的3至10元雜環(huán)、任選被取代的C7-12芳烴基或任選被取代的雜芳烴基(例如，其中雜芳基部分具有3至10個成員且烴基部分具有1至6個碳原子)； R7和R″8各自獨立地是H、任選被取代的C1-10烴基、任選被取代的C2-10烯基或任選被取代的C2-10炔基； R8是H、任選被取代的C1-10烴基、任選被取代的C2-10烯基、任選被取代的C2-10炔基、任選被取代的C6-12芳基、任選被取代的3至10元雜環(huán)、任選被取代的或任選被取代的雜芳烴基(例如，其中雜芳基部分具有3至10個成員且烴基部分具有1至6個碳原子)；或 R″8和R8可共同形成任選被取代的3至10元雜環(huán)；并且 R9是H或任選被取代的C1-10烴基。 |
| 摘要 | 式(I)的螺環(huán)化合物：其中基團R1代表本申請中定義的NR7R9，R2、R3、R7、R8、R″8，并且其中A環(huán)代表被酮取代基取代一次或兩次的5或6元雜環(huán)。這些化合物和它們藥學(xué)上可接受的鹽用于組合中或用于藥物組合物中，并適用于調(diào)節(jié)CCR5趨化因子受體活性。 |
| 國際公布 | 2006-06-15 WO2006/060919 英 |
