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一種抗菌素硫酸頭孢匹羅的合成方法

公開(公告)號 CN101066974A  
公開(公告)日 2007.11.07  
申請(專利)號 CN200710021536.1  
申請日期 2007.04.20  
專利名稱 一種抗菌素硫酸頭孢匹羅的合成方法  
主分類號 C07D501/46(2006.01)I  
分類號 C07D501/46(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 蘇州中聯(lián)化學制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 方長明  
地址 215212江蘇省吳江市黎里鎮(zhèn)交通東路9號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 蘇州創(chuàng)元專利商標事務(wù)所有限公司  
代理人 孫仿衛(wèi)  
國省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項 一種抗菌素硫酸頭孢匹羅的合成方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)、將原料7-氨基-3-[(2,3-環(huán)戊烯并吡啶)-1-甲基]頭孢烷酸鹽酸鹽和2-甲氧亞氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯并噻唑酯混合置于有機溶劑與水的混合溶液中,所述的有機溶劑是指N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二乙基甲酰胺中的一種或兩種的混合物,調(diào)節(jié)PH值在6.0~9.5的條件下,溶解并發(fā)生;磻(yīng)得到頭孢匹羅溶液; (2)、在步驟(1)所得頭孢匹羅溶液中加入硫酸溶液進行成鹽反應(yīng),析晶得到硫酸頭孢匹羅。  
摘要 本發(fā)明涉及一種抗菌素硫酸頭孢匹羅(cefpirome)的合成方法,本發(fā)明以7-氨基-3-[(2,3-環(huán)戊烯并吡啶)-1-甲基]頭孢烷酸鹽酸鹽(7-ACP)和2-甲氧亞氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯并噻唑酯(AE活性酯,AEME)為起始原料,通過;磻(yīng)和成鹽反應(yīng)得到硫酸頭孢匹羅產(chǎn)品。此發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有合成路線短、工藝條件簡單、成本低廉、產(chǎn)品收率高、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定以及適合工業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)點。  
國際公布  
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