公開(公告)號
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CN101066974A
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公開(公告)日
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2007.11.07
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申請(專利)號
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CN200710021536.1
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申請日期
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2007.04.20
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專利名稱
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一種抗菌素硫酸頭孢匹羅的合成方法
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主分類號
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C07D501/46(2006.01)I
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分類號
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C07D501/46(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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蘇州中聯(lián)化學制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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方長明
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地址
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215212江蘇省吳江市黎里鎮(zhèn)交通東路9號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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蘇州創(chuàng)元專利商標事務(wù)所有限公司
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代理人
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孫仿衛(wèi)
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國省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項
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一種抗菌素硫酸頭孢匹羅的合成方法,其特征在于,包括以下步驟: (1)、將原料7-氨基-3-[(2,3-環(huán)戊烯并吡啶)-1-甲基]頭孢烷酸鹽酸鹽和2-甲氧亞氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯并噻唑酯混合置于有機溶劑與水的混合溶液中,所述的有機溶劑是指N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二乙基甲酰胺中的一種或兩種的混合物,調(diào)節(jié)PH值在6.0~9.5的條件下,溶解并發(fā)生;磻(yīng)得到頭孢匹羅溶液; (2)、在步驟(1)所得頭孢匹羅溶液中加入硫酸溶液進行成鹽反應(yīng),析晶得到硫酸頭孢匹羅。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種抗菌素硫酸頭孢匹羅(cefpirome)的合成方法,本發(fā)明以7-氨基-3-[(2,3-環(huán)戊烯并吡啶)-1-甲基]頭孢烷酸鹽酸鹽(7-ACP)和2-甲氧亞氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯并噻唑酯(AE活性酯,AEME)為起始原料,通過;磻(yīng)和成鹽反應(yīng)得到硫酸頭孢匹羅產(chǎn)品。此發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有合成路線短、工藝條件簡單、成本低廉、產(chǎn)品收率高、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定以及適合工業(yè)化生產(chǎn)的優(yōu)點。
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國際公布
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