公開(公告)號 | CN100364602C |
公開(公告)日 | 2008.01.30 |
申請(專利)號 | CN200510132499.2 |
申請日期 | 2005.12.28 |
專利名稱 | 一種避瘟膠囊的質量控制方法 |
主分類號 | A61K36/9066(2006.01)I |
分類號 | A61K36/9066(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I;A61K33/28(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/08(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | |
申請(專利權)人 | 江西匯仁藥業(yè)有限公司 |
發(fā)明(設計)人 | 陳年代;蔡培烈;丁楚良;耿 炤 |
地址 | 330043江西省南昌市迎賓中大道1189號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構 | 北京華科聯(lián)合專利事務所 |
代理人 | 王 為 |
國省代碼 | 江西;36 |
主權項 | 一種中藥避瘟膠囊的質量控制方法,所述避瘟膠囊,是由以下配比的中藥原料制成的: 檀香 26g 零陵香 3g 白芷 7g 香排草 30g 姜黃 3g 玫瑰花 7g 甘松 3g 丁香 7g 木香 6g 人工麝香 0.23g 冰片 23g 朱砂 110g 薄荷腦 23g 其特征在于,包括性狀,鑒別,檢查和含量測定的步驟, 其中性狀:本品與膠囊劑,內(nèi)容物為朱紅色粉末,氣香,味涼; 其中鑒別:(1)取本品1粒內(nèi)容物,加鹽酸∶硝酸=3∶1的混合液4ml,攪拌使溶解,置水浴上蒸至近干,再加水2ml,攪拌使溶解,濾過,濾液中加氫氧化鈉試液1ml,即生成鮮黃色沉淀; (2)取本品內(nèi)容物0.5g,置具塞錐形瓶中,加60-90℃的石油醚3ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液;另取薄荷腦、冰片對照品,加60-90℃的石油醚制成每1ml各含1mg的混合溶液;作為對照品溶液;照中國藥典2000年版一部附錄VI B薄層色譜法試驗;吸取上述供試品溶液2μl,對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷∶醚酸乙酯=17∶3為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%香草醛硫酸溶液,熱風吹至斑點顯色清晰;供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點; (3)取本品內(nèi)容物5g,照中國藥典2000年版一部附錄X D乙法揮發(fā)油測定法,加醋酸乙酯0.5ml,緩緩加熱至沸,并保持微沸約30分鐘,取醋酸乙酯液作為供試品溶液;另取丁香酚對照品,加醋酸乙酯制成每1ml含2μl的溶液,作為對照品溶液,照中國藥典2000年版一部附錄VI B薄層色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯∶醋酸乙酯=9∶1為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%香草醛硫酸溶液,于105℃加熱至斑點顯色清晰,置365nm紫外光燈下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的土黃色熒光斑點; (4)取本品內(nèi)容物5g,置水浴上加熱3小時揮至無冰片、薄荷腦味時,照中國藥典2000年版一部附錄X D甲法揮發(fā)油測定法,加醋酸乙酯1ml含5μl的溶液,作為對照品溶液;照中國藥典2000年版一部附錄VI B薄層色譜法試驗吸取上述供試品溶液10μl、對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以60-90℃的石油醚-醋酸乙酯=85∶15為展開劑,展開,取出,晾干,噴以對二甲氨基苯甲醛溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰;供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的主斑點; 其中檢查:應符合中國藥典2000年版一部附錄I L膠囊劑項下有關的各項規(guī)定;其中含量測定:取裝量差異項下的內(nèi)容物0.7g,精密稱定,置錐形瓶中,加硫酯20ml與硝酸鉀2.0g,直火加熱,保持微沸,待溶液變?yōu)辄S色后,再加熱40分鐘,放冷,加水50ml,放冷,加1%高錳酸鉀溶液至顯粉紅色,2分鐘內(nèi)紅色不退,再滴加2%硫酸亞鐵溶液至紅色消失后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用0.1mol/L硫氰酸銨滴定液滴定,即得; 每1ml的0.1mol/L硫氰酸銨滴定液相當于11.63mg的硫化汞; 本品每粒含朱砂以硫化汞計,應為95.0-115.0mg。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種避瘟膠囊的質量控制方法,所述避瘟膠囊處方組成如下:檀香:26g、零陵香:3g、白芷:7g、香排草:30g、姜黃:3g、玫瑰花:7g、甘松:3g、丁香:7g、木香:6g、人工麝香:0.23g、冰片:23g、朱砂:110g、薄荷腦:23g。 |
國際公布 |