| 公開(公告)號 | CN100335492C |
| 公開(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申請(專利)號 | CN200380109820.4 |
| 申請日期 | 2003.12.23 |
| 專利名稱 | 生產3"-核苷前體藥物的方法 |
| 主分類號 | C07H19/00(2006.01)I |
| 分類號 | C07H19/00(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.12.23 US 60/436,150 |
| 申請(專利權)人 | 埃迪尼克斯(開曼)有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 理查德·斯托勒;阿德爾·穆薩;史蒂文·馬蒂厄 |
| 地址 | 開曼群島大開曼島 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-12-23 PCT/US2003/041603 |
| 進入國家日期 | 2005.08.18 |
| 專利代理機構 | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 林曉紅 |
| 國省代碼 | 開曼群島;KY |
| 主權項 | 一種選擇性酯化2′-分支呋喃核糖核苷的3′羥基位置的方法，任選在一容器系統(tǒng)中，包括反應： a)2′分支呋喃核糖核苷， b)任選保護的有機酸； c)偶聯(lián)劑；和 d)堿，任選在堿催化劑存在的情況下。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種進行選擇性3′-�；秽颂腔�2′或3′-分支核苷的一步方法。這些化合物可用作抗病毒劑，尤其可用于治療需要施治的宿主中的黃病毒(Flaviviridae)感染。 |
| 國際公布 | 2004-07-15 WO2004/058792 英 |
