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一組乙肝HBx基因的缺失突變體及其應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN101058815A  
公開(kāi)(公告)日 2007.10.24  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200710034674.3  
申請(qǐng)日期 2007.04.05  
專利名稱 一組乙肝HBx基因的缺失突變體及其應(yīng)用  
主分類號(hào) C12N15/51(2006.01)I  
分類號(hào) C12N15/51(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 朱平安  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 朱平安;譚德明;陳 莉;彭忠田;宋 琳;劉 菲  
地址 518081廣東省深圳市沙頭角梧桐路2032號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一組乙肝HBx基因的缺失突變體,其核苷酸序列分別為:SEQIDNO.1、SEQIDNO.2、SEQIDNO.3。  
摘要 本發(fā)明提供了一組乙肝HBx基因的缺失突變體,其中SEQ ID NO.1為HBx基因在HBV核苷酸位置1577-1840之間缺失了264個(gè)堿基的突變體;SEQ IDNO.2為HBx基因在核苷酸位置382-400之間缺失了19個(gè)堿基的突變體;SEQ IDNO.3為HBx基因在核苷酸位置431-445之間缺失了15個(gè)堿基的突變體。這組缺失突變體均有明顯的致瘤作用,可用于乙肝病毒攜帶者及慢性乙肝病人癌變的基因檢測(cè),以及用于預(yù)防肝癌的藥物和治療HBV慢性感染的藥物制備。  
國(guó)際公布  
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