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一級(jí)分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類:抗癲癇藥物 三級(jí)分類:其他 | |
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本藥抗癲癇機(jī)制尚未明確,可能機(jī)制是:1.抑制γ-氨基丁酸(GABA)降解,使腦內(nèi)GABA濃度增加。2.增加谷氨酸脫羧酶活性,使腦內(nèi)GABA合成增多。3.阻止軸突與膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)GABA的再攝取,以增加突觸間隙內(nèi)GABA含量。醫(yī)學(xué)全在.線m.quanxiangyun.cn4.選擇性地增強(qiáng)突觸后膜對(duì)GABA的反應(yīng)。5.此外本品還可直接作用于神經(jīng)元膜,降低腦內(nèi)興奮性氨基酸遞質(zhì)天門冬氨酸的濃度。 | |
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口服后全部迅速吸收,1.7小時(shí)達(dá)血漿濃度峰值,生物利用度121%,蛋白結(jié)合率90%~95%,半衰期為8.3h。有效血藥濃度為40µg/ml~100µg/ml,血藥濃度高于120µg/ml易出現(xiàn)不良反應(yīng)。醫(yī)學(xué)全.在線m.quanxiangyun.cn | |
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主要為肝臟損害、白細(xì)胞減少,用藥期間應(yīng)定期查肝功和血常規(guī);少數(shù)人可引起倦腄、體重增加及震顫等錐體外系癥狀,減量和停藥后癥狀可消失。 | |
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成人口服每次0.2~0.4g,3次/d,嚴(yán)重者每天可服1.8g;兒童每天20mg/kg~30mg/kg,分3次服。 | |
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