噻加賓

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噻加賓副作用;別名:替加平;噻加賓適應(yīng)癥:臨床研究表明：本品可作為難治性癲癇中復(fù)雜部分性發(fā)作和繼發(fā)全身性發(fā)作的合用藥。有效率達(dá)50%以上。;噻加賓藥理學(xué)作用:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明：無論是腦室內(nèi)注入或體外給藥，噻加賓均具有較強(qiáng)的抗驚厥作用。癲癇外科中用縛系海馬深層電極所作的腦內(nèi)分析探針初步試驗(yàn)表明：腦內(nèi)GABA在口服噻加賓后增多。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)噻加賓并非載體過程的酶作用物，不刺激GABA釋放，而是抑制神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元對(duì)GABA的攝取。

分類名稱

一級(jí)分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物二級(jí)分類：抗癲癇藥物三級(jí)分類：其他

藥品英文名

Tiagabine

藥品別名

替加平

藥物劑型

片劑：2mg、4mg、8mg。

藥理作用

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明：無論是腦室內(nèi)注入或體外給藥，噻加賓均具有較強(qiáng)的抗驚厥作用。癲癇外科中用縛系海馬深層電極所作的腦內(nèi)分析探針初步試驗(yàn)表明：腦內(nèi)GABA在口服噻加賓后增多。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)噻加賓并非載體過程的酶作用物，不刺激GABA釋放，而是抑制神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)元對(duì)GABA的攝取。醫(yī)/學(xué)全在線m.quanxiangyun.cn

藥動(dòng)學(xué)

口服后吸收迅速，0.5～2.0h達(dá)血漿峰濃度。經(jīng)肝細(xì)胞色素P₄₅₀系統(tǒng)代謝，半衰期為4.5～13.5h，平均7h。

適應(yīng)證

臨床研究表明：本品可作為難治性癲癇中復(fù)雜部分性發(fā)作和繼發(fā)全身性發(fā)作的合用藥。有效率達(dá)50%以上。醫(yī)學(xué)全/在線m.quanxiangyun.cn

禁忌證

注意事項(xiàng)

1.食物可使本品的吸收變慢。2.同時(shí)服用肝酶誘導(dǎo)藥物(卡馬西平、苯妥因鈉及去氧苯巴比妥等)可使本品代謝加快，半衰期縮短。

不良反應(yīng)

約1/3以上的病人可出現(xiàn)頭暈、頭痛、嗜睡和震顫等不良反應(yīng)。

用法用量

口服，成人8～56mg/d，分4次服。醫(yī)學(xué)全在.線m.quanxiangyun.cn

藥物相應(yīng)作用

專家點(diǎn)評(píng)

在351例伴有或不伴有繼發(fā)性全身癲癇的部分癲癇患者中進(jìn)行的一項(xiàng)隨機(jī)雙盲試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，將本品32mg/d加入原治療方案中，一天分2或4次治療者有效率為31%和27%，使用安慰劑者為10%。在297例類此類患者中進(jìn)行的20周研究顯示，本品32mg/d組患者中癲癇發(fā)作減少50%者占20%，相應(yīng)的，56mg/d組的為29%，安慰劑組則為4%。

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