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| 一級分類：水、電解質(zhì)及酸堿平衡用藥 二級分類：葡萄糖及其他類 三級分類： | |
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| 本品為腸外營養(yǎng)的一個(gè)組成部分，N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在體內(nèi)分解為谷氨酰胺和丙氨酸，可經(jīng)由腸外營養(yǎng)輸液補(bǔ)充谷氨酰胺。本雙肽分解釋放出的氨基酸作為營養(yǎng)物質(zhì)各自儲存在身體的相應(yīng)部位,并隨機(jī)體的需要進(jìn)行代謝。對可能出現(xiàn)體內(nèi)谷氨酰胺耗減的病癥，可應(yīng)用本品進(jìn)行腸外營養(yǎng)支持。 | |
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| N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺輸注后在體內(nèi)迅速分解為谷氨酰胺和丙氨酸，其人體半衰期為2.4～3.8min(晚期腎功能不全病人為4.2min)，血漿清除率為1.6～2.7L/min。這一雙肽的消失伴隨等克分子數(shù)的游離氨基酸的增加。它的水解過程可能僅在細(xì)胞外發(fā)生。當(dāng)輸液量恒定不變時(shí)，通過尿液排泄的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺低于5%，與其它輸注的氨基酸相同。 | |
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| 嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率＜25ml/分鐘)或嚴(yán)重肝功能不全的患者禁用。 | |
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| 1.本品使用過程中應(yīng)監(jiān)測患者的堿性磷酸酶(ALP)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、門冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)和酸堿平衡。2.對于代償性肝功能不全的病人，建議定期監(jiān)測肝功能。3.將本品加入載體溶液中時(shí)，必須保證它們具有可配伍性、保證混合過程是潔凈的環(huán)境中進(jìn)行，還應(yīng)保證溶液完全混勻。4.不要將其它的藥物加入混勻后的溶液中。5.本品中加入其它成份后，不能再貯藏。 | |
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| 正確使用時(shí)，尚未發(fā)現(xiàn)不良反映。當(dāng)本品輸注速度過快時(shí)，將出現(xiàn)寒戰(zhàn)、惡心、嘔吐，出現(xiàn)這種情況應(yīng)立即停藥。 | |
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| 本品是一種高濃度溶液，不可直接輸注。醫(yī)學(xué)全在/線m.quanxiangyun.cn在輸注前，必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的輸液相混合，然后與載體溶液一起輸注。1體積的本品應(yīng)與至少5體積的載體溶液混合(例如：100ml本品應(yīng)加入至少500ml載體溶液)，混合液體中本品的最大濃度不應(yīng)超過3.5%。劑量根據(jù)分解代謝的程度和氨基酸的需要量而定。胃腸外營養(yǎng)每天供給氨基酸的最大劑量為2g/kg體重，通過本品供給的氨基酸和谷氨酰胺量應(yīng)計(jì)算在內(nèi)，通過本品供給的氨基酸量不應(yīng)超過全部氨基酸供給量的20%。每天劑量：1.5～2.0ml/kg體重，相當(dāng)于0.3～0.4gN(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺/kg體重(例如：70kg體重病人每天需100～140ml本品)。每日最大劑量：2.0ml/kg體重。加入載體溶液時(shí)，用量的調(diào)整：①當(dāng)氨基酸需要量為1.5g/kg體重/天時(shí)：其中1.2g氨基酸由載體溶液提供，0.3g氨基酸由本品提供。②當(dāng)氨基酸需要量為2g/kg體重/天時(shí)：其中1.6g氨基酸由載體溶液提供，0.4g氨基酸由本品提供。③輸注速度依載體溶液而定，但不應(yīng)超過0.1g氨基酸/kg體重/小時(shí)。醫(yī)學(xué)/全在線m.quanxiangyun.cn本品連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)超過3周。 | |
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| 本品只能加入與之可以配伍的載體溶液中后一起輸注，未發(fā)現(xiàn)本品與其它藥物有相互作用。 | |
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