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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 臨床用藥須知 > 消化系統(tǒng)藥物 > 正文:L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸的副作用/藥理作用/適應癥/禁忌癥/用法用量
    

L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸

L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸副作用;別名:阿波莫斯、鳥氨酰門冬氨酸;L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸適應癥:主要適用于因急、慢性肝病(各型肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝炎后綜合征)引起的血氨升高及肝性腦病。;L-鳥氨酸/L-門冬氨酸鳥氨酸藥理學作用:1.臨床藥理?由于門冬氨酸、鳥氨酸直接參與肝細胞代謝,并能激活肝臟解毒功能的兩個關鍵酶,因而能夠協(xié)助清除對人體有害的自由基,增強肝臟的排毒功能,迅速降低過高的血氨,促進肝細胞自身的修復和再生。從而有效的改善肝功能。恢復機體的能量平衡。2.作用機制?血液中3/4的血氨被門脈周的肝細胞攝入,與鳥氨酸結(jié)合,并通過鳥氨酸循環(huán)進行代謝,生成尿素,最終以無毒形式排出體外;另1/4的血氨被靜脈周圍的肝細胞攝取,與谷氨酸結(jié)合,生成谷氨酰胺,由腎臟排出,本品的主要成分是L-鳥氨酸-L-門冬氨酸的復合體,其中鳥氨酸是鳥氨酸循環(huán)的起始底物,鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶的活化劑,與循環(huán)中氨等有毒代謝物結(jié)合,促進尿素合;門冬氨酸則參與肝細胞內(nèi)谷氨酰胺和核酸的合成,促進肝細胞的三磷酸循環(huán),加速肝細胞的自我修復和再生的過程,促進肝細胞的能量的生成。
 分類名稱
一級分類:消化系統(tǒng)藥物 二級分類:肝臟疾病輔助治療藥物 三級分類: 
 藥品英文名
L-ornithine/L-Aspartate
 藥品別名
阿波莫斯、鳥氨酰門冬氨酸
 藥物劑型
顆粒劑,每袋5g含3g門冬氨酸鳥氨酸。注射液,每支含5g(10ml)。
 藥理作用
1.臨床藥理?由于門冬氨酸、鳥氨酸直接參與肝細胞代謝,并能激活肝臟解毒功能的兩個關鍵酶,因而能夠協(xié)助清除對人體有害的自由基,增強肝臟的排毒功能,迅速降低過高的血氨,促進肝細胞自身的修復和再生。從而有效的改善肝功能;謴蜋C體的能量平衡。2.作用機制?血液中3/4的血氨被門脈周的肝細胞攝入,與鳥氨酸結(jié)合,并通過鳥氨酸循環(huán)進行代謝,生成尿素,最終以無毒形式排出體外;另1/4的血氨被靜脈周圍的肝細胞攝取,與谷氨酸結(jié)合,生成谷氨酰胺,由腎臟排出,本品的主要成分是L-鳥氨酸-L-門冬氨酸的復合體,其中鳥氨酸是鳥氨酸循環(huán)的起始底物,鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶的活化劑,與循環(huán)中氨等有毒代謝物結(jié)合,促進尿素合;門冬氨酸則參與肝細胞內(nèi)谷氨酰胺和核酸的合成,促進肝細胞的三磷酸循環(huán),加速肝細胞的自我修復和再生的過程,促進肝細胞的能量的生成。醫(yī)學全.在線m.quanxiangyun.cn
 藥動學
本品口服給藥的Tmax為0.5~1h,Cmax為299µmol/L,AUC為1143µmol·h/L,半衰期為3.5h。
 適應證
主要適用于因急、慢性肝病(各型肝炎、肝硬化、脂肪肝、肝炎后綜合征)引起的血氨升高及肝性腦病。
 禁忌證
嚴重腎衰竭者(血清肌酐>3mg/dL)乳酸或甲醇中毒者、果糖-山梨醇不耐受和果糖-1-6二磷酸酶缺乏患者。
 注意事項
大量使用本品時,應注意監(jiān)測血及尿中的尿素指標。
 不良反應
常見反應:大劑量使用(>40g/L)會有輕、中度消化道反應,減少用量或減慢滴速(<10g/L)可明顯減輕反應。
 用法用量
顆粒劑:每次1袋,每日2~3次,溶解在水或飲料中,餐前或餐后服用。醫(yī)學.全在線m.quanxiangyun.cn注射液:急性肝炎,每天1~2支靜脈滴注;慢性肝炎或肝硬化,每天2~4支靜脈滴注,病情嚴重可適當增加劑量,但每天不得超過8支;肝昏迷早期可視病情輕重,最多使用不超過8支靜脈滴注。
 藥物相應作用
由于本品所含的兩種氨基酸均為構成食物的兩種氨基酸,所以本品無致癌、致畸和致突變作用。
 專家點評
本品目前尚未在美國上市,但在其他全球70多個國家已經(jīng)初步作用于急、慢性肝性腦病,療效滿意,但尚需嚴格的隨機、雙、多中心對照的研究報告。該藥具有迅速降低轉(zhuǎn)氨酶、迅速降低體內(nèi)異常增高的血氨濃度、迅速恢復肝功能作用,對急、慢性肝炎、脂肪肝及肝性腦病療效顯著,可作為重癥肝昏迷患者(包括急性食物中毒)的首選藥物之一,肝性腦病患者在應用乳果糖新霉素的基礎上,應用本品可提高療效,也可用于改善腫瘤患者由于負氮平衡所引起的各種癥狀,提高放、化療的耐受能力。本品既可口服也可靜脈滴注,使用方便。Kircheis等對126例肝硬化、高血氨,慢性肝性腦病患者應用本品治療,劑量為20g/d,溶于5%的葡萄糖液250ml中,靜脈滴注4h,連續(xù)7天,隨機雙盲臨床實驗表明,OA是安全、有效的治療肝性腦病的藥物;Stauch等將66肝性腦病患者在限制蛋白質(zhì)攝入量為0.25g/d/kg的基礎上隨機分為兩組,一組口服OA 18g/d,分3次服用,連續(xù)14天,另一組給予安慰劑,同樣證明口服OA有效、安全且耐受性好;Podymova及我國學者亦得出相似的結(jié)論。醫(yī)學全.在線m.quanxiangyun.cn
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