|
| 一級分類：消化系統(tǒng)藥物 二級分類：肝臟疾病輔助治療藥物 三級分類： | |
|
|
|
|
|
|
| 本品可顯著降低小鼠藥物性(四氯化碳、D-氨基半乳糖胺、對乙酰氨醛酚)及免疫性肝損傷所致的血清氨基轉移酶升高的水平，肝臟組織病理形態(tài)學損害有不同程度的減輕。本品具有清除自由基作用，保護肝細胞膜；還能保護肝細胞核DNA免受損傷，減少細胞凋亡的發(fā)生。體外實驗顯示本品對肝癌細胞轉移人工肝病毒的2.2.15細胞株具有抑制HBe Ag、HBV DNA及HBs Ag分泌的作用。 | |
|
| 口服雙環(huán)醇一次25mg，其藥代動力學特征符合房室模型及一級動力學消除規(guī)律。本品的達峰時間(tmax)為1.8h，峰濃度(Cmax)為50ng/ml，吸收半衰期為0.84h，消除半衰期為6.26h，Cmax和曲線下面積(AUC)與劑量成正比，而其他藥代動力學參數均不隨劑量明顯改變，符合線性動力學特征。醫(yī)學全.在線m.quanxiangyun.cn多次給藥與單次給藥相比，藥代動力學參數無顯著性差異，提示常用劑量多次重復給藥，體內藥物無蓄積現象。餐后口服本品可使本品峰濃度升高。本品在人體內主要代謝產物為4’-羥基和4-羥基雙環(huán)醇。 | |
|
|
|
|
|
| 1.療程結束后應加強隨訪。醫(yī)學全/在線m.quanxiangyun.cn2.肝功能失代償者如膽紅素明顯升高、低白蛋白血癥、肝硬化腹水、食道靜脈曲張出血、肝性腦病及肝腎綜合征者應慎用。3.對于孕婦、哺乳期婦女及70歲以上老年患者的本品用藥安全性研究資料暫缺乏。4.12歲以下兒童的最適劑量遵醫(yī)囑。 | |
|
| 服藥后個別患者出現頭暈；極個別患者發(fā)生皮疹，必要時可服用抗過敏藥，皮疹明顯者可停藥觀察。 | |
|
|
|
|
