注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3401035號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
日本和光純藥工業(yè)株式會(huì)社 |
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
本產(chǎn)品由雙縮脲試劑組成:硫酸銅(II)(5份結(jié)晶水)12mmol/L、酒石酸鉀鈉、氫氧化鈉、表面活性劑。變異系數(shù)CV應(yīng)小于等于1.5%;準(zhǔn)確性應(yīng)在±5%的范圍以內(nèi);線性范圍在0-17 g/dL內(nèi)且試劑盒的線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)大于等于0.99;批間差的相對(duì)偏差應(yīng)小于等于5%。m.quanxiangyun.cn |
產(chǎn)品適用范圍 |
本產(chǎn)品用于體外定量測(cè)定血清或血漿中的總蛋白。在臨床醫(yī)學(xué)用于肌紅蛋白血癥、腎病綜合癥和肝硬化等疾病的體外輔助診斷。 |
注冊(cè)代理 |
上海華可生物試劑有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
日立高科技貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
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有效期截止日 |
2008.06.29 |
備注 |
承產(chǎn)單位:日本和光純藥工業(yè)株式會(huì)社 三重工場(chǎng),售后服務(wù)機(jī)構(gòu)由“上海華可生物試劑有限公司”變更為“日立高科技貿(mào)易(上海)有限公司”。注冊(cè)證由“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3401035號(hào)”變更為“國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2004第3401035號(hào)(更)”。原注冊(cè)證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2006.09.20
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
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生產(chǎn)廠地址(中文) |
日本大阪市中央?yún)^(qū)道修町三丁目1番2號(hào) |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
日本三重縣三重郡孤野町大字大強(qiáng)原2613番地2 |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
總蛋白測(cè)定試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
TP-HR II |
規(guī)格型號(hào) |
4×600mL 435-29791 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP0921《總蛋白測(cè)定試劑盒》 |
附件 | |
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