| 生產(chǎn)場所 | 廈門市海滄新陽產(chǎn)業(yè)區(qū)新光路332號 |
| 變更日期 | |
| 備注 | |
| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400703號 |
| 生產(chǎn)單位 | 英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司 |
| 地址 | 廈門市海滄新陽產(chǎn)業(yè)區(qū)新光路332號 |
| 郵編 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 乙型肝炎病毒核心抗體IgM診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法) |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/國 1467-2009 |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | HBc-IgM微孔板、HBc-IgM酶標記抗體、HBc-IgM陽性對照血清、HBc-IgM陰性對照血清、核心抗原、濃縮洗滌液、底物A、底物B、終止液。產(chǎn)品有效期：2-8℃保存，有效期12個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。 |
| 有效期 | 2013.09.20 |
| 批準日期 | 2009.09.21 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 體外定性檢測人血清或血漿中的乙型肝炎病毒核心抗體IgM。 |
| 規(guī)格型號 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 附件 | |
