| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402330號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | C反應蛋白校準液的主要組成部分有：人血清，人C反應蛋白, 疊氮鈉(0.09%)。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該校準液與ADVIA Chemistry系列全自動生化分析儀(包括1200/1650/2400型號)一起使用，在醫(yī)學臨床上用于C反應蛋白項目測試的校準。醫(yī)學全在線m.quanxiangyun.cn |
| 注冊代理 | 北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司 |
| 售后服務機構 | 北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司 |
| 批準日期 | 2005.09.02 |
| 有效期截止日 | 2009.09.02 |
| 備注 | 生產(chǎn)者名稱由“Bayer HealthCare LLC (BayerCorporation Diagnostics Division )”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics”；生產(chǎn)者地址和生產(chǎn)場所地址由“Bayer Corporation, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA”變更為“Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097USA”；注冊代理和售后服務機構由“拜耳醫(yī)藥保健有限公司”變更為“北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司”注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402330號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402330號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2008.04.13 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)場所 | Siemens Medical Solutions Diagnostics，511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
| 生產(chǎn)國（中文) | 美國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | C反應蛋白校準液 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | C-Reactive Protein Calibrators |
| 規(guī)格型號 | C反應蛋白校準液：3×1mL |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1406-2005《C反應蛋白校準液》 |
| 附件 | |
