| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401573號(變更批件) |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | |
| 產品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2009.07.17 |
| 有效期截止日 | 2013.07.16 |
| 備注 | 變更內容：增加適用機型CA-8000。申請人根據批準變更內容自行修訂注冊產品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。醫(yī)學全在線m.quanxiangyun.cn 審批結論：根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經審查，予以變更。本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
| 變更日期 | 2011.12.12 |
| 生產廠商名稱（英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 生產廠地址（中文) | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生產場所 | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 狼瘡抗凝物檢測試劑盒(凝固法) |
| 產品名稱（英文) | LA 1 Screening Reagent/LA 2 Confirmation Reagent |
| 規(guī)格型號 | LA1篩選試劑:10×2ml;LA2確診試劑:10×1ml。 |
| 產品標準 | YZB/GEM 1025-2009 |
| 附件 | |
