重慶市衛(wèi)生局轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)
《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》的通知
各區(qū)縣(自治縣)衛(wèi)生局、北部新區(qū)社發(fā)局,各市級醫(yī)院,三醫(yī)大各附屬醫(yī)院、解放軍三二四醫(yī)院、武警重慶市總隊醫(yī)院,各大型企事業(yè)單位職工醫(yī)院:
現(xiàn)將《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)<醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)>的通知》(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕28號)轉(zhuǎn)發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。
二〇一〇年四月二十二日
醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)
第一章 總 則
第一條 為規(guī)范醫(yī)院處方點評工作,提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,保障醫(yī)療安全,根據(jù)《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,制定本規(guī)范。
第二條 處方點評是根據(jù)相關(guān)法規(guī)、技術(shù)規(guī)范,對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性(用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等)進行評價,發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題,制定并實施干預和改進措施,促進臨床藥物合理應用的過程。
第三條 處方點評是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進和藥品臨床應用管理的重要組成部分,是提高臨床藥物治療學水平的重要手段。各級醫(yī)院應當按照本規(guī)范,建立健全系統(tǒng)化、標準化和持續(xù)改進的處方點評制度,開展處方點評工作,并在實踐工作中不斷完善。
其他各級各類醫(yī)療機構(gòu)的處方點評工作,參照本規(guī)范執(zhí)行
第四條 醫(yī)院應當加強處方質(zhì)量和藥物臨床應用管理,規(guī)范醫(yī)師處方行為,落實處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等相關(guān)規(guī)定;定期對醫(yī)務(wù)人員進行合理用藥知識培訓與教育;制定并落實持續(xù)質(zhì)量改進措施。
第二章 組織管理
第五條 醫(yī)院處方點評工作在醫(yī)院藥物與治療學委員會(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會領(lǐng)導下,由醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門共同組織實施。
第六條 醫(yī)院應當根據(jù)本醫(yī)院的性質(zhì)、功能、任務(wù)、科室設(shè)置等情況,在藥物與治療學委員會(組)下建立由醫(yī)院藥學、臨床醫(yī)學、臨床微生物學、醫(yī)療管理等多學科專家組成的處方點評專家組,為處方點評工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。
第七條 醫(yī)院藥學部門成立處方點評工作小組,負責處方點評的具體工作。
第八條 處方點評工作小組成員應當具備以下條件:
(一)具有較豐富的臨床用藥經(jīng)驗和合理用藥知識;
(二)具備相應的專業(yè)技術(shù)任職資格:二級及以上醫(yī)院處方點評工作小組成員應當具有中級以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,其他醫(yī)院處方點評工作小組成員應當具有藥師以上藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。
第三章 處方點評的實施
第九條 醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門,根據(jù)醫(yī)院診療科目、科室設(shè)置、技術(shù)水平、診療量等實際情況,確定具體抽樣方法和抽樣率,其中門急診處方的抽樣率不應少于總處方量的1‰,且每月點評處方絕對數(shù)不應少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計)不應少于1%,且每月點評出院病歷絕對數(shù)不應少于30份。
第十條 醫(yī)院處方點評小組應當按照確定的處方抽樣方法隨機抽取處方,并按照《處方點評工作表》(附件)對門急診處方進行點評;病房(區(qū))用藥醫(yī)囑的點評應當以患者住院病歷為依據(jù),實施綜合點評,點評表格由醫(yī)院根據(jù)本院實際情況自行制定。
第十一條 三級以上醫(yī)院應當逐步建立健全專項處方點評制度。專項處方點評是醫(yī)院根據(jù)藥事管理和藥物臨床應用管理的現(xiàn)狀和存在的問題,確定點評的范圍和內(nèi)容,對特定的藥物或特定疾病的藥物(如國家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說明書用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥等)使用情況進行的處方點評。
第十二條 處方點評工作應堅持科學、公正、務(wù)實的原則,有完整、準確的書面記錄,并通報臨床科室和當事人。
第十三條 處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方,應當及時通知醫(yī)療管理部門和藥學部門。
第十四條 有條件的醫(yī)院應當利用信息技術(shù)建立處方點評系統(tǒng),逐步實現(xiàn)與醫(yī)院信息系統(tǒng)的聯(lián)網(wǎng)與信息共享。
第四章 處方點評的結(jié)果
第十五條 處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方。
第十六條 不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。
第十七條 有下列情況之一的,應當判定為不規(guī)范處方:
(一)處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的;
(二)醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;
(三)藥師未對處方進行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);
(四)新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;
(五)西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;
(六)未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;
(七)藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;
(八)用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;
(九)處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;
(十)開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;
(十一)單張門急診處方超過五種藥品的;
(十二)無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的;
(十三)開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的;
(十四)醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;
(十五)中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。
第十八條 有下列情況之一的,應當判定為用藥不適宜處方:
(一)適應證不適宜的;
(二)遴選的藥品不適宜的;
(三)藥品劑型或給藥途徑不適宜的;
(四)無正當理由不首選國家基本藥物的;
(五)用法、用量不適宜的;
(六)聯(lián)合用藥不適宜的;
(七)重復給藥的;
(八)有配伍禁忌或者不良相互作用的;
(九)其它用藥不適宜情況的。
第十九條 有下列情況之一的,應當判定為超常處方:
1.無適應證用藥;
2.無正當理由開具高價藥的;
3.無正當理由超說明書用藥的;
4.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。
第五章 點評結(jié)果的應用與持續(xù)改進
第二十條 醫(yī)院藥學部門應當會同醫(yī)療管理部門對處方點評小組提交的點評結(jié)果進行審核,定期公布處方點評結(jié)果,通報不合理處方;根據(jù)處方點評結(jié)果,對醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題,進行匯總和綜合分析評價,提出質(zhì)量改進建議,并向醫(yī)院藥物與治療學委員會(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會報告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應當及時采取措施,防止損害發(fā)生。
第二十一條 醫(yī)院藥物與治療學委員會(組)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會應當根據(jù)藥學部門會同醫(yī)療管理部門提交的質(zhì)量改進建議,研究制定有針對性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進措施,并責成相關(guān)部門和科室落實質(zhì)量改進措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。
第二十二條 各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu),應當將處方點評結(jié)果作為重要指標納入醫(yī)院評審評價和醫(yī)師定期考核指標體系。
第二十三條 醫(yī)院應當將處方點評結(jié)果納入相關(guān)科室及其工作人員績效考核和年度考核指標,建立健全相關(guān)的獎懲制度。
第六章 監(jiān)督管理
第二十四條 各級衛(wèi)生行政部門應當加強對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)院處方點評工作的監(jiān)督管理,對不按規(guī)定開展處方點評工作的醫(yī)院應當責令改正。
第二十五條 衛(wèi)生行政部門和醫(yī)院應當對開具不合理處方的醫(yī)師,采取教育培訓、批評等措施;對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應當認定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓;對患者造成嚴重損害的,衛(wèi)生行政部門應當按照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應處罰。
第二十六條 藥師未按規(guī)定審核處方、調(diào)劑藥品、進行用藥交待或未對不合理處方進行有效干預的,醫(yī)院應當采取教育培訓、批評等措施;對患者造成嚴重損害的,衛(wèi)生行政部門應當依法給予相應處罰。
第二十七條 醫(yī)院因不合理用藥對患者造成損害的,按照相關(guān)法律、法規(guī)處理。
附件:處方點評工作表.doc
附件
處方點評工作表
醫(yī)療機構(gòu)名稱:
點 評 人: 填表日期:
序號 | 處方日期(年月日) | 年齡 (歲) | 診斷 | 藥品品種 | 抗菌藥 (0/1) | 注射劑 (0/1) | 國家基本藥物品種數(shù) | 藥品通用名數(shù) | 處方 金額 | 處方 醫(yī)師 | 審核、調(diào)配 藥師 | 核對、發(fā)藥 藥師 | 是否 合理 (0/1) | 存在問題 (代碼) | ||||
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總計 |
| A= | C= | E= | G= | I= | K= |
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| O= |
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平均 | B= |
| L= |
| P= |
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% |
| D= | F= | H= | J= |
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注:
1.有=1 無=0;結(jié)果保留小數(shù)點后一位。
A:用藥品種總數(shù); B:平均每張?zhí)幏接盟幤贩N數(shù) = A/處方總數(shù);
C:使用抗菌藥的處方數(shù); D:抗菌藥使用百分率= C/處方總數(shù);
E:使用注射劑的處方數(shù); F:注射劑使用百分率= E/處方總數(shù);
G:處方中基本藥物品種總數(shù); H:國家基本藥物占處方用藥的百分率= G/A;
I:處方中使用藥品通用名總數(shù); J:藥品通用名占處方用藥的百分率=I/A;
K:處方總金額; L:平均每張?zhí)幏浇痤~=K/處方總數(shù)。
O:合理處方總數(shù) P:合理處方百分率:O/處方總數(shù)
2.存在問題代碼
(1)不規(guī)范處方:
1-1.處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項,書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認的;
1-2.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;
1-3.藥師未對處方進行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);
1-4.新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;
1-5.西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;
1-6.未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;
1-7.藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;
1-8.用法、用量使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句的;
1-9.處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;
1-10.開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;
1-11. 單張門急診處方超過五種藥品的;
1-12. 無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的;
1-13. 開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定的;
1-14. 醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;
1-15中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。
(2)用藥不適宜處方:
1-1.適應證不適宜的;
1-2.遴選的藥品不適宜的;
1-3.藥品劑型或給藥途徑不適宜的;
1-4.無正當理由不首選國家基本藥物的;
1-5.用法、用量不適宜的;
1-6.聯(lián)合用藥不適宜的;
1-7.重復給藥的;
1-8.有配伍禁忌或者不良相互作用的;
1-9.其它用藥不適宜情況的。
(3)出現(xiàn)下列情況之一的處方應當判定為超常處方:
1-1.無適應證用藥;
1-2.無正當理由開具高價藥的;
1-3.無正當理由超說明書用藥的;
1-4.無正當理由為同一患者同時開具2種以上藥理作用相同藥物的。