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6、間接碘量法的主要誤差來源為（ ）和（ ）。
7、沉淀滴定法中，用鐵銨礬指示劑法測定Cl—時，由于（ ），存在沉淀的轉(zhuǎn)化反應(yīng)，故在用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定之前，要將生成的AgCl沉淀濾去或加入有機溶劑包裹AgCl沉淀。
8、在電化學(xué)分析中，為了降低（ ），經(jīng)常使用飽和KNO3或KCl鹽橋。
9、在實際測定溶液pH時，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位的目的是（ ）。
10、在朗伯比耳定律中，如果入射光波長相同，物質(zhì)濃度不同，則
摩爾吸光系數(shù)（ ），入射光波長相同，物質(zhì)不同，則摩爾吸光系數(shù)（ ）。
11、測繪吸收曲線時，對不同波長的入射光，都要用參比溶液調(diào)節(jié)儀
器，使T=100%其原因是（ ）。
12、原子吸收分光光度法與分子吸收光度法有本質(zhì)區(qū)別，前者所用的
光源是（ ），后者所用的是（ ）。
13、在氣固色譜柱內(nèi)，各組分的分離是基于組分在吸附劑上的（ ）
能力的不同，而在氣液色譜中，分離是基于各組分在固定液中（ ）
能力的不同。
14、GC中分離非極性組分，一般選用（ ）固定液，這時試樣中各組分按（ ）流出色譜柱。
15、當(dāng)分子中的助色團與生色團直接相連，使  吸收帶向（ ）
方向移動，這是因為產(chǎn)生（ ）共軛效應(yīng)。
16、 化合物 發(fā)生RDA反應(yīng)，所得碎片離子是（ ）。
17、分子離子峰的強度與化合物的結(jié)構(gòu)有關(guān)，芳香烴及含雙鍵化合物其分子離子峰強，是因為（ ），脂環(huán)化合物其分子離子也較穩(wěn)定，是因為（ ）。
三、計算題：（共 40 分）
1、欲配制pH為3.0的HCOOH—HCOONa緩沖溶液，應(yīng)往100ml 0.10mol/L HCOOH溶液中，加入多少毫升1.0mol/L的NaOH溶液？（已知  ） （8分）
2、在pH=5.0的HAc—NaAc緩沖溶液中，用0.0020mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.0020mol/Lpb2+，終點時 。（已知  ；  ；pb2＋與Ac—的配合物的  分別1.9、3.8；pH=5.0時 ，  , 。）（12分）
（1）計算終點時[Ac—]、 與  。
（2）計算  。
（3）請問在此條件下能否準(zhǔn)確滴定pb2+？
3、將玻璃電極和飽和甘汞電極對插入pH=5.00的緩沖溶液，25C測
得其電動勢；當(dāng)此電極對插入未知液時，測得的電動勢比在上述緩沖液中測得的電動勢高出0.103V。求未知液的pH值。 （8分）
4、今有混有兩種化合物G和H的溶液，在1cm比色皿中分別以495nm
和570nm波長的入射光進(jìn)行測定，其吸光度為0.30和0.40。假如將濃度均為0.01molL1的G溶液和H溶液仍在1cm的比色皿中以上述兩種波長的入射光進(jìn)行測定其數(shù)據(jù)如下： （12分）
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λ |
AG |
AH |
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495nm
570nm |
0.08
0.90 |
0.67
0.12 |
求：（1）G組分在495nm和570nm的摩爾吸光系數(shù)；
（2）H組分在495nm和570nm的摩爾吸光系數(shù)；
（3）混合溶液中G組分的濃度和H組分的濃度。
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