一、原理
將抗載脂蛋白血清均勻地混合于瓊脂糖凝膠內(nèi)，打孔，加樣。孔中待測樣品的抗原輻射狀向含抗體的膠內(nèi)擴散，至抗原與抗體的量達一定比例時形成可見的沉淀環(huán)。一定條件下沉淀環(huán)的直徑或面積與相應的抗原Apo含量成正比。
二、試劑
1.0.05mol/L pH8.2巴比妥鈉-HCl緩沖液；巴比妥鈉15.8g加水至1000ml。以1.17mol/l HCl調(diào)pH至8.2，約1.17mol/L Hcl（濃HCl 19.3ml加水180.7ml)18.36ml，最后以蒸餾水補足至1421.8ml。
2．24.0g/L瓊脂糖：優(yōu)質(zhì)瓊脂糖粉2.4g，硫柳汞0.01g，加0.05mol/lpH8.2巴比妥鈉HCl緩沖液100ml，加熱融化后，根據(jù)澆注板的大小分裝，每管5.8ml、3.4ml、1.5ml，加塞后4℃或室溫保存。
3．0.1g/L硫柳汞生理鹽水：1000ml生理鹽水中含硫柳汞0.1g。
4．抗血清：臨用前根據(jù)澆注板的大小，按效價稀釋。
三、操作
1．澆注瓊脂糖凝膠板
取“凹”型有機玻璃框架，厚1.6mm，兩邊夾6×12cm玻璃，再用鐵夾夾緊玻璃待用。
加熱融化24.0g/L瓊脂糖，56℃水浴保溫。根據(jù)抗Apo血清效價，按表18-19進行配制。
表18-19 含抗血清瓊脂糖板配制法
| 試 劑 | 抗 血 清 RID 法 效 價 | |||||
| 20 | 25 | 30 | 40 | 60 | 80 | |
| 24m.quanxiangyun.cn/yishi/.0g/L瓊脂(ml) | 5.80 | 5.80 | 5.80 | 5.80 | 5.80 | 5.80 |
| 硫柳汞鹽水(ml) | 5.22 | 5.34 | 5.41 | 5.51 | 5.61 | 5.65 |
| 抗血清(ml) | 0.58 | 0.46 | 0.39 | 0.29 | 0.19 | 0.15 |
將稀釋的抗血清傾入已融化的瓊脂糖中，顛倒混勻1～2次，避免產(chǎn)生氣泡，迅速澆注預置水平位置的雙層玻板內(nèi)，待凝�？寡逍r高時，亦可直接將抗血清混入12.0g/L瓊脂中，搖勻后制板。
2．按模式圖用直徑3mm的金屬管打孔，6×12cm免疫擴散板打孔28個，6×8cm免疫擴散板打孔16個。
3．待測血清用硫柳汞鹽水稀釋（按說明書)，用微量加樣器每份標本加1孔。加樣量10μl。置濕盒（水平位置)37℃擴散24h，測沉淀環(huán)直徑，如圖18-2所示。
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圖18-2 單向免疫擴散圖（0.8％瓊脂糖)
4． 標準曲線的制備（參考方法)
（1)參考m.quanxiangyun.cn血清稀釋法：取Apo含量標準參考血清用鹽水稀釋成梯度濃度。ApoAⅠ：20、40、60、80、100mg/dl，同上法操作加樣，每一稀釋濃度應在兩塊板的不同位置各加樣孔，每孔5μl。37℃濕盒擴散24h，測沉淀環(huán)直徑，求出各稀釋度均值。制作標準曲線。
（2)用半對數(shù)紙制作：以抗原含量為縱坐標（對數(shù))，沉淀環(huán)直徑為橫坐標，在半對數(shù)紙上作圖。一般要求至少有4個不同稀釋度。增加標準曲線上的點數(shù)；可增加其可靠程度。
（3)用推算平均值法制備標準曲線：RID定量法盡管嚴格遵守所有的試驗條件，但不同濃度所求得的沉淀環(huán)直徑，在繪制曲線時仍然常不在一條直線上，推算平均值法是通過數(shù)學方法處理，使不在標準曲線上的各點回歸到同一直線上來�？捎霉絣og y=ax＋b表示。
結(jié)果判斷
根據(jù)待測血清在含抗Apo血清免疫擴散板上形成的沉淀環(huán)直徑，查標準曲線即可行相應Apo的含量�？梢詍g/dl報告，也可以國際單位報告（g/L)
