1．
| 化合物 | 分子量 | λmax(pH7.0) | 1摩爾溶液（pH7.0)中λmax時的最大吸收值 | OD280/OD260 |
| ATP | 507 | 259 | 15400 | 0.15 |
| CTP | 483 | 271 | 9000 | 0.97 |
| GTP | 523 | 253 | 13700 | 0.66 |
| UTP | 484 | 262 | 10000 | 0.38 |
| dATP | 494 | 259 | 15200 | 0.15 |
| dCTP | 467 | 271 | 9300 | 0.98 |
| dGTP | 507 | 253 | 13700 | 0.66 |
| dTTP | 482 | 267 | 9600 | 0.71 |
2．常用核酸的長度與分子量
| 核酸 | 核苷酸數(shù) | 分子量 |
| λDNA | 48502（雙鏈環(huán)狀) | 3.0×107 |
| pBR322 | 4363（雙鏈) | 2.8×106 |
| 28SrRNA | 4800 | 1.6×106 |
| 23SrRNA | 3700 | 1.2×106 |
| 18SrRNA | 1900 | 6.1×105 |
| 19SrRNA | 1700 | 5.5×105 |
| 5SrRNA | 120 | 3.6×104 |
| tRNA（大腸桿菌) | 75 | 2.5×104 |
3．常用核酸蛋白換算數(shù)據(jù)
（1)重量換算
1μg=10-6g 1pg=10-12g
1ng=10-9g 1fg=10-15g
（2)分光光度換算：
1A260雙鏈DNA=50μg/ml
1A260單鏈DNA=30μg/ml
1A260單鏈RNA=40μg/ml
（3)DNA摩爾換算：
1μg 100bp DNA=1.52pmol=3.03pmol末端
1μg pBR322 DNA=0.36pmol
1pmol 1000bp DNA=0.66μg
1pmol pBR322=2.8μg
1kb雙鏈DNA（鈉鹽)=6.6×105道爾頓
1kb單鏈DNA（鈉鹽)=3.3×105道爾頓
1kb單鏈RNA（鈉鹽)=3.4×105道爾頓
（4)蛋白摩爾換算：
100pmol分子量100，000蛋白質(zhì)=10μg
100pmol分子量50，000蛋白質(zhì)=5μg
100pmol分子量10，000蛋白質(zhì)=1μg
氨基酸的平均分子量=126.7道爾頓
（5)蛋白質(zhì)/DNA換算：
1kb DNA=333 個氨基酸編碼容量=3.7×104MW蛋白質(zhì)
10，000MW蛋白質(zhì)=270bp DNA
30，000MW蛋白質(zhì)=810bp DNA
50，000MW蛋白質(zhì)=1.35kb
100，000MW蛋白質(zhì)=2.7kb DNA
4．常用蛋白質(zhì)分子量標準參照物
| （1)高分子量標準參照 | （2)中分子量標準參照 | （3)低分子量標準參照 | |||
| 肌球蛋白 | 分子量 | 磷酸化酶B | 97，400 | 碳酸酐酶 | 31，00 |
| 肌球蛋白 | 212，000 | 牛血清白蛋白 | 66，200 | 大豆脻蛋白酶 | 21，500 |
| β-半乳糖甘酶B | 116，000 | 谷氨酶脫氫酶 | 55，000 | 抑制劑 | |
| 磷酸化酶B | 97，400 | 卵白蛋白 | 42，700 | 馬心肌球蛋白 | 16，900 |
| 牛血清白蛋白 | 66，200 | 醛縮酶 | 40，000 | 溶菌酶 | 14，400 |
| 過氧化氫酶` | 57，000 | 碳酸酐酶 | 31，000 | 肌球蛋白（F1) | 8，100 |
| 醛縮酶 | 40，000 | 大豆脻蛋白酶 | 21，500 | 肌球蛋白（F2) | 6，200 |
| 抑制劑 | 肌球蛋白（F3) | 2，500 | |||
| 溶菌酶 | 14，400 |
5．常用DNA分子量標準參照物
| λDNA/HindⅢ | λDNA/EcoRⅠ | λ/HindⅢ+EcoRⅠ | pBR322/HaeⅢ | |
| 23130 | 21226 | 21227 | 587 | 123 |
| 9416 | 7421 | 5148 | 405 | 104 |
| 6557 | 5804 | 4973 | 504 | 89 |
| 4361 | 5643 | 4268 | 458 | 80 |
| 2322 | 4843 | 3530 | 434 | 64 |
| 2027 | 3530 | 2027 | 267 | 57 |
| 564 | 1904 | 234 | 51 | |
| 125 | 1584 | 213 | 21 | |
| 1375 | 192 | 18 | ||
| 974 | 184 | 11 | ||
| 831 | 124 | 7 | ||
| 564 | ||||
| 125 |
續(xù)上表
| pBR322/HinfⅠ | φχ174/HinfⅠ | φχ174/Hae Ⅲ | φχ174/TapⅠ | |
| 1631 | 726 | 140 | 1353 | 2914 |
| 517 | 713 | 118 | 1078 | 1175 |
| 506 | 553 | 100 | 872 | 404 |
| 396 | 500 | 82 | 603 | 327 |
| 344 | 417 | 66 | 310 | 231 |
| 298 | 413 | 48 | 281 | 141 |
| 221 | 311 | 42 | 271 | 87 |
| 220 | 249 | 40 | 234 | 54 |
| 154 | 200 | 24 | 194 | 33 |
| 75 | 151 | 118 | 20 | |
| 72 |
1．分子克隆常用緩沖液
2．磷酸緩沖液
（1)25℃下0.1mol/L磷酸鉀緩沖液的配制※
| pH | 1mol/L K2HPO4(ml) | 1mol/L KH2PO4(ml) |
| 5.8 | 8.5 | 91.5 |
| 6.0 | 13.2 | 86.8 |
| 6.2 | 19.2 | 80.8 |
| 6.4 | 27.8 | 72.2 |
| 6.6 | 38.1 | 61.9 |
| 6.8 | 49.7 | 50.3 |
| 7.0 | 61.5 | 38.5 |
| 7.2 | 71.7 | 28.3 |
| 7.4 | 80.2 | 19.8 |
| 7.6 | 86.6 | 13.4 |
| 7.8 | 90.8 | 9.2 |
| 8.0 | 94.0 | 6.2 |
（2)25℃下0.1mol/L磷酸鈉緩沖液的配制※
| pH | 1mol/L Na2HPO4(ml) | 1mol/L NaH2PO4(ml) |
| 5.8 | 7.9 | 92.1 |
| 6.0 | 12.0 | 88.0 |
| 6.2 | 17.8 | 82.2 |
| 6.4 | 25.5 | 74.5 |
| 6.6 | 35.2 | 64.8 |
| 6.8 | 46.3 | 53.7 |
| 7.0 | 57.7 | 42.3 |
| 7.2 | 68.4 | 31.6 |
| 7.4 | 77.4 | 22.6 |
| 7.6 | 84.5 | 15.5 |
| 7.8 | 89.6 | 10.4 |
| 8.0 | 93.2 | 6.8 |
※:用蒸餾水將混合的兩種1mol/L貯存液稀釋至1000ml，根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程計算其pH值：
pH=pK’+1g([質(zhì)子受體]/[質(zhì)子供體])
在此，pK’=6.86(25℃)。
3．電泳緩沖液
測序凝膠加樣緩沖液
98%去離子甲酰胺
10mol/L EDTA(pH8.0)
0.025%二甲苯青FF
0.025%溴酚藍
甲酰胺：許多批號的試劑級甲酰胺，其純度符合使用要求，無須再進行處理。不過，一旦略呈黃色，則應用在磁力攪拌器上將甲酰胺與Dowex XG8混合床樹脂共同攪拌1小時進行去離子處理，并用Whatman 1號濾紙過濾2次，去離子甲酰胺分裝成小份，充氮存于-70℃。
常用的電泳緩沖液
| 緩沖液 | 使用液 | 濃貯存液（每升) |
| Tris-乙酸（TAE) | 1×：0.04mol/L Tris-乙酸 | 50×：242gTris堿 |
| 0.001mol/L EDTA | 57.1ml冰乙酸 | |
| 100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) | ||
| Tris-磷酸（TPE) | 1×:0.09mol/L Tris-磷酸 | 10×:10gTris堿 |
| 0.002mol/L EDTA | 15.5ml85%磷酸（1.679g/ml) | |
| 40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) | ||
| Tris-硼酸（TBE)a | 0.5×0.045mol/L Tris-硼酸 | 5×：54gTris堿 |
| 0.001mol/L EDTA | 27.5硼酸 | |
| 20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0) | ||
| 堿性緩沖液b | 1×:50mmol/L NaOH | 1×:5ml 10mol/L NaOH |
| 1mmol/L EDTA | 2ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0) | |
| Tris-甘氨酸c | 1×:25mmol/L Tris | 5×:15.1gTris |
| 250mmol/L 甘氨酸 | 94g苷氨酸（電泳級)（pH8.3) | |
| 0.1% SDS | 50ml 10% SDS(電泳級) |
說明：
①TBE溶液長時間存放后會形成沉淀物，為避免這一問題，可在室溫下用玻璃瓶保存5×溶液，出現(xiàn)沉淀后則予以廢棄。
以片都以1×TBE作為使用液（即1：5稀釋濃貯液)進行瓊脂糖凝膠電泳。但0.5×的使用液已具備足夠的緩沖容量。目前幾乎所有的瓊脂糖膠電泳都以1：10稀釋的貯存液作為使用液。
進行聚丙烯酰胺凝膠垂直槽的緩沖液槽較小， 故通過緩沖液的電流量通常較大，需要使用1×TBE以提供足夠的緩沖容量。
②堿性電泳緩沖液應現(xiàn)用現(xiàn)配。
③Tris-甘氨酸緩沖液用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳。
2×SDS凝膠加樣緩沖液：
100mmol/L Tris·HCl(6.8)
200mmol/L二硫蘇糖醇（DTT)
4%SDS（電泳級)
0.2%溴酚藍
20%甘油
不含DTT的2×SDS凝膠加樣緩沖液可保存于室溫，應在臨用前取1mol/L貯存液現(xiàn)加于上述緩沖液中。
4．凝膠加樣緩沖液
| 緩沖液類型 | 6×緩沖液 | 貯存溫度 |
| Ⅰ | 0.25%溴酚藍 | 4℃ |
| 0.25%二甲苯青FF | ||
| 40%（W/V)蔗糖水溶液 | ||
| Ⅱ | 0.25溴酚藍 | 室溫 |
| 0.25%二甲苯青FF | ||
| 15%聚蔗糖(Ficoll400) | ||
| Ⅲ | 0.25%溴酚藍 | 4℃ |
| 0.25%二甲苯青FF | ||
| 30%甘油水溶液 | ||
| Ⅳ | 0.25%溴酚藍 | 4℃ |
| 40%(W/V)蔗糖水溶液 | ||
| 堿性加樣緩沖液: | ||
| 300mmol/L NaOH | ||
| 6mmol/L EDTA | ||
| Ⅴ | 18%聚蔗糖(Ficoll400) | 4℃ |
| 0.15%溴甲酚綠 | ||
| 0.25%二甲苯青FF |
使用以上凝膠加樣緩沖液的目的有三：增大樣品密度；以確保DNA均勻進入樣品孔內(nèi)；使樣品呈現(xiàn)顏色，從而使加樣操作更為便利，含有在電塊中能以可預知速率向陽極泳動的染料。溴酚藍在瓊脂糖中移動的速率約為二甲苯青FF的2.2倍，而與瓊脂糖濃度無關(guān)。以0.5×TBF作電泳液時，溴酚藍在瓊脂糖中的泳動速率約與長300bp的雙鏈線狀DNA相同，而二甲苯青FF的泳動則與長4kb的雙鏈線狀DNA相同。在瓊脂糖濃度為0.5%～1.4%的范圍內(nèi)，這些對應關(guān)系受凝膠濃度變化的影響并不顯著。
選用哪一種加樣染料純屬個人喜惡。但是，對于堿性凝膠應當使用溴甲酚綠作為示蹤染料，因為在堿性pH條件下其顯色較溴酚更藍為鮮明。
5．各種pH值的Tris緩沖液的配制
| 各種pH值的Tris緩沖液的配制 | |
| 所需pH值（25℃) | 0.1mol/L HCl的體積 |
| 7．1 | 45．7 |
| 7．2 | 44．7 |
| 7．3 | 43．4 |
| 7．4 | 42．0 |
| 7．5 | 40．3 |
| 7．6 | 38．5 |
| 7．7 | 36．6 |
| 7．8 | 34．5 |
| 7．9 | 32．0 |
| 8．0 | 29．2 |
| 8.1 | 26.2 |
| 8.2 | 22.9 |
| 8.3 | 19.9 |
| 8.4 | 17.2 |
| 8.5 | 14.7 |
| 8.6 | 12.4 |
| 8.7 | 10.3 |
| 8.8 | 8.5 |
| 8.9 | 7.0 |
某一特定pH值的0.05mol/LTris緩沖液的配制：將50ml 0.1mol/L Tris堿溶液與上表所示相應體積（單位：ml)的0.1ml/L HCl混合，加水將體積調(diào)至100ml
（2)溫度對50mmol/LTris·HCl液pH值的影響
| 4℃ | 25℃ | 37℃ |
| 8．1 | 7．5 | 7．2 |
| 8．2 | 7．6 | 7．3 |
| 8．3 | 7．7 | 7．4 |
| 8．4 | 7．8 | 7．5 |
| 8．5 | 7．9 | 7．6 |
| 8．6 | 8．0 | 7．7 |
| 8．7 | 8．1 | 7．8 |
| 8．8 | 8．2 | 7．9 |
| 8．9 | 8．3 | 8．0 |
| 9．0 | 8．4 | 8．1 |
| 9．1 | 8．5 | 8．2 |
| 9．2 | 8．6 | 8．3 |
| 9．3 | 8．7 | 8．4 |
| 9．4 | 8．8 | 8．5 |
（6)常用緩沖液的pKa值
| 緩沖液 | 分子量 | pKa值 | 緩沖范圍 |
| Trisa | 12.1 | 8.08 | 7.1～7.9 |
| HEPESb | 283.3 | 7.47 | 7.2～8.2 |
| MPOSc | 209.3 | 7.15 | 6.6～7.8 |
| PIPESd | 304.3 | 6.76 | 6.2～7.3 |
| MESe | 195.2 | 6.09 | 5.4～6.8 |
a：三羥甲基氨基甲烷；b：N-2-羥乙基哌嗪-N’-2-乙磷酸；c：3-（N-嗎啉代)丙磺酸；d：N，N’-雙（2-乙磺酸)哌嗪；e：2-（N-嗎啉代)乙磺酸。
7．溫度對常用緩沖液pH的影響
| 緩沖體系 | pKa(20℃) | △pKa/10℃ |
| Mes | 6.15 | -0.110 |
| Ada | 6.60 | -0.110 |
| PiPes | 6.80 | -0.085 |
| Aces | 6.90 | -0.200 |
| Bes | 7.15 | -0.160 |
| Mops | 7.20 | -0.013 |
| Tes | 7.50 | -0.200 |
| Hepes | 7.55 | -0.014 |
| Tricine | 8.15 | -0.210 |
| Tris | 8.30 | -0.310 |
| Bicine | 8.35 | -0.180 |
| Glycylglycine | 8.40 | -0.280 |
1．溶菌酶
用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分裝成小份并保存于-20℃。每一小份一經(jīng)使用后便予丟棄。
2．蛋白水解酶類
| 貯存液 | 貯存溫度 | 反應濃度 | 反應緩沖液 | 溫度 | 預處理 | |
| 0.01mol/L Tris(pH7.8) | ||||||
| 鏈霉蛋白酶a | 20mg/ml | -20℃（溶于水) | 1mg/ml | 0.01mol/L EDTA | 37℃ | 自消化b |
| 0.5% SDS | ||||||
| 0.01mol/L Tris(pH7.8) | ||||||
| 蛋白酶Kc | 20mg/ml | -20℃（溶于水) | 50μg/ml | 0.005mol/L EDTA | 37～56℃ | 無須預處理 |
| 0.5% SDS |
a：鏈霉蛋白酶是從鏈球菌（Streptomycesgriseus)中分離到的一種絲氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。
b：自消化可消除DNA酶和RNA酶的污染，經(jīng)自消化的鏈酶蛋白酶的配制方法如下：把該酶的粉末溶解于10mmol./lTris·HCl(pH7.5)、10mmol/l NaCl中，配成20mg/ml濃度，于37℃溫育1h。經(jīng)消化的鏈霉蛋白酶分裝成小份放在密封試管中，保存-20℃。
c：蛋白酶K是一種枯草蛋白酶類的高活性蛋白酶，從林伯氏白色念球菌（Tritirachium album Limber)中純化得到。該酶有兩個Ca2+結(jié)合位點，它們離酶的活性中心有一定距離，與催化機理并無直接關(guān)系。然而，如果從該酶中除去Ca2+，由于出現(xiàn)遠程的結(jié)構(gòu)變化，催化活性將喪失80%左右，但其剩余活性通常已足以降解在一般情況下污染酸制品的蛋白質(zhì)。所以，蛋白酶K消化過程中通常加入EDTA（以抑制依賴于Mg2+的核酸酶的作用)。但是，如果要消化對蛋白酶K具有較強耐性的蛋白，如角蛋白一類，則可能需要使用含有1mmol/l Ca2+而不含EDTA的緩沖液。在消化完畢后、純化核酸前要加入EGT（pH8.0)至終濃度為2mmol/L,以鰲合Ca2+。
3．無DNA酶的RNA酶
將胰RNA酶（RNA酶A)溶于10mmol/l Tris·HCl(pH7.5)、15mmol/l NaCl中，配成10mg/ml的濃度，于100℃加熱15min，緩慢冷卻至室溫，分裝成小份保存于-20℃。
| 抗生素 | 貯存液a | 工作濃度 | ||
| 濃度 | 保存條件 | 嚴緊型質(zhì)粒 | 松弛型質(zhì)粒 | |
| 氨芐青霉素 | 50mg/ml(溶于水) | -20℃ | 20μg/ml | 60μg/ml |
| 羧芐青霉素 | 50mg/ml(溶于水) | -20℃ | 20μg/ml | 60μg/ml |
| 氯霉素 | 34mg/ml(溶于乙醇) | -20℃ | 25μg/ml | 170μg/ml |
| 卡那霉素 | 10mg/ml(溶于水) | -20℃ | 10μg/ml | 50μg/ml |
| 鏈霉素 | 10mg/ml(溶于水) | -20℃ | 10μg/ml | 50μg/ml |
| 四環(huán)素b | 5mg/ml(溶于乙醇) | -20℃ | 10μg/ml | 50μg/ml |
a：以水為溶劑的抗生素貯存液通過0.22μm濾器過濾除菌。以乙醇為溶劑的抗生素溶液無須除菌處理。所有抗生素溶液均應放于不透光的容器保存。
b：鎂離子是四環(huán)素的拮抗劑，四環(huán)素抗性菌的篩選應使用不含鎂鹽的培養(yǎng)基（如LB培養(yǎng)基)。
1．30%丙烯酰胺溶液
【配制方法】
將29g丙烯酰胺和1g N，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為60ml的水中。加熱至37℃溶解之，補加水至終體積為100ml。用Nalgene濾器（0.45μm孔徑)過濾除菌，查證該溶液的pH值應不大于7.0，置棕色瓶中保存于室溫。
【注意】
丙烯酰胺具有很強的神經(jīng)毒性并可以通過皮膚吸收，其作用具累積性。稱量丙烯酰胺和亞甲雙丙烯酰胺時應戴手套和面具。可認為聚丙烯酰胺無毒，但也應謹慎操作，因為它還可能會含有少量未聚合材料。
一些價格較低的丙烯酰胺和雙丙烯酰胺通常含有一些金屬離子，在丙烯酰胺貯存液中加入大約0.2體積的單床混合樹脂（MB-1Mallinckrodt)，攪拌過夜，然后用Whatman 1號濾紙過濾以純化之。
在貯存期間，丙烯酰胺和雙丙烯酰胺會緩慢轉(zhuǎn)化成丙烯酰和雙丙烯酸。
2．40%丙烯酰胺
【配制方法】
把380g丙烯酰胺（DNA測序級)和20g N，N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為600ml的蒸餾水中。繼續(xù)按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法處理，但加熱溶解后應以蒸餾水補足至終體積為1L。
【注意】
見上述配制30%丙烯酰胺的說明，40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列測定。
3．放線菌素D溶液
【配制方法】
把20mg放線菌素D溶解于4ml 100%乙醇中，1：10稀釋貯存液，用100%乙醇作空白對照讀取OD440值。放線菌素D（分子量為1255)純品在水溶液中的摩爾消化系數(shù)為21，900，故而1mg/ml的放線菌素D溶液在440nm處的吸光值為0.182，放線菌素D的貯存液應放在包有箔片的試管中，保存于-20℃。
【注意】
放線菌素D是致畸劑和致癌劑，配制該溶液時必須戴手套并在通風櫥內(nèi)操作，而不能在開放在實驗桌面上進行，謹防吸入藥粉或讓其接觸到眼睛或皮膚。
藥廠提供的作治療用途的放線菌素D制品常含有糖或鹽等添加劑。只要通過測量貯存液在440nm波長處的光吸收確定放線菌素D的濃度，這類制品便可用于抑制自身引導作用。
4．0.1mol/L腺苷三磷酸（ATP)溶液
【配制方法】
在0.8ml水中溶解60mgATP,用0.1mol/L NaOH調(diào)至pH值至7.0，用蒸餾水定容1ml，分裝成小份保存于-70℃
5．10mol/L乙酸酰溶液
【配制方法】
把770g乙酸酰溶解于800ml水中，加水定容至1L后過濾除菌。
6．10%過硫酸銨溶液
【配制方法】
把1g過硫酸銨溶解于終量為10ml的水溶液中，該溶液可在4℃保存數(shù)周。
7．BCIP溶液
【配制方法】
把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二鈉鹽（BCIP)溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃
8．2×BES緩沖鹽溶液
【配制方法】
用總體積90ml的蒸餾水溶解1.07g鹽溶液BES[N，N-雙（2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4，室溫下用HCl調(diào)節(jié) 該溶液的pH值至6.96、然后加入蒸餾水定容至100ml，用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成小份，保存于-20℃。
9．1mol/L CaCl2溶液
【配制方法】
在200ml蒸餾水中溶解54gCaCl2·6H2O，用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成10ml小份貯存于-20℃。
【注意】
制備感受態(tài)細胞時，取出一小份解凍并用蒸餾水稀釋至100ml，用Nalgene濾器（0.45μm孔徑)過濾除菌，然后驟冷至0℃。
10．2.5mol/L CaCl2溶液
【配制方法】
在20ml蒸餾水中溶解13.5gCaCl2·6H2O，用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成1ml小份貯存于-20℃。
11．1mol/L二硫蘇糖醇（DTT)溶液
【配制方法】
用20ml 0.01mol/L乙酸鈉溶液（pH5.2)溶解3.09g DTT，過濾除菌后分裝成1ml小份貯存于-20℃。
【注意】
DTT或含有DTT的溶液不能進行高壓處理。
12．脫氧核苷三磷酸（dNTP)溶液
【配制方法】
把每一種dNTP溶解于水至濃度各為100mmol/L左右，用微量移液器吸取0.05mol/l Tris堿分別調(diào)節(jié) 每一dNTP溶液的pH值7.0（用pH試紙檢測)，把中和后的每種dNTP溶液各取一份作適當稀釋，在下表中給出的波長下讀取光密度計算出每種dNTP的實際濃度，然后用水稀釋成終濃度為50mmol/L的dNTP，分裝成小份貯存于-70℃。
| 堿基 | 波長（nm) | 消化系數(shù)（ε)[L/（mol·cm)] |
| A | 259 | 1.54×104 |
| G | 253 | 1.37×104 |
| C | 271 | 9.10×103 |
| T | 260 | 7.40×103 |
比色杯光徑為1cm時,吸光度=εM
13．0.5mol/l EDTA(pH8.0)溶液
【配制方法】
在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二鈉（EDTA-Na·2H2O)，在磁力攪拌器上劇烈攪拌，用NaOH調(diào)節(jié) 溶液的pH值至8.0（約需20g NaOH顆粒)然后定容至1L，分裝后高壓滅菌備用。
【注意】
EDTA二鈉鹽需加入NaOH將溶液的pH值調(diào)至接近8.0，才能完全溶解。
14．溴化乙錠（10mg/ml溶液)
【配制方法】
在100ml水中加入1g溴化乙錠，磁力攪拌數(shù)小時以確保其完全溶解，然后用鋁箔包裹容器或轉(zhuǎn)移至棕色瓶中，保存于室溫。
【注意】
小心：溴化乙錠是強誘變劑并有中度毒性，使用含有這種染料的溶液時務必戴上手套，稱量染料時要戴面罩。
15．2×HEPES緩沖鹽溶液
【配制方法】
用總量為90ml的蒸餾水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4·2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES，用0.5mol/lNaOH調(diào)節(jié) pH值至7.05，再用蒸餾水定容至100ml。用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成5ml小份，貯存于-20℃。
16．IPTG溶液
【配制方法】
IPTG為異丙基硫代-β-D-半乳糖苷（分子量為238.3)，在8ml蒸餾水中溶解2g IPTG后，用蒸餾水定容至10ml，用0.22μm濾器過濾除菌，分裝成1ml小份貯存于-20℃。
17．1mol/L乙酸鎂溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解214.46g四水乙酸鎂，用水定容至1L過濾除菌。
18．1mol/L MgCl2溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解203.4gMgCl2·6H2O，用水定容至1L，分裝成小份并高壓滅菌備用。
【注意】
MgCl2極易潮解，應選購小瓶（如100g)試劑，啟用新瓶后勿長期存放。
19．β-巰基乙醇（BME)溶液
【配制方法】
一般得到的是14.4mol/L溶液，應裝在棕色瓶中保存于4℃。
【注意】
BME或含有BME的溶液不能高壓處理。
20．NBT溶液
【配制方法】
把0.5g氯化氮藍四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中，保存于4℃。
21．酚/氯仿溶液
【配制方法】
把酚和氯仿等體積混合后用0.1mol/L Tris·HCl(pH7.6)抽提幾次以平衡這一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆蓋等體積的0.01mol/l Tris·HCl(pH7.6)液層，保存于4℃。
【注意】
酚腐蝕性很強，并可引起嚴重灼傷，操作時應戴手套及防護鏡，穿防護服。所有操作均應在化學通風櫥中進行。與酚接觸過的部位皮膚應用大量的水清洗，并用肥皂和水洗滌，忌用乙醇。
22．10mmol/L苯甲基磺酰氟（PMSF)溶液
【配制方法】
用異丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml（10mmol/L)，分裝成小份貯存于-20℃。如有必要可配成濃度高達17.4mg/ml的貯存液（100mmol/L)。
【注意】
PMSF嚴重損害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚，吸入、吞進或通過皮膚吸收后有致命危險。一旦眼睛或皮膚接觸了PMSF，應立即用大量水沖洗之。凡被PMSF污染的衣物應予丟棄。
PMSF在水溶液中不穩(wěn)定。應在使用前從貯存液中現(xiàn)用現(xiàn)加于裂解緩沖液中。PMSF在水溶液中的活性喪失速率隨pH值的升高而加快，且25℃的失活速率高于4℃。pH值為8.0時，20μmmol/l PMSF水溶液的半壽期大約為85min，這表明將PMSF溶液調(diào)節(jié) 為堿性（pH>8.6)并在室溫放置數(shù)小時后，可安全地予以丟棄。
23．磷酸鹽緩沖溶液（PBS)溶液
【配制方法】
在800ml蒸餾水中溶解8gNaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,用HCl調(diào)節(jié) 溶液的pH值至7.4加水定容至1L，在15lbf/in2(1034×105Pa)高壓下蒸氣滅菌20min。保存于室溫。
24．1mol/L乙酸鉀（pH7.5)溶液
【配制方法】
將9.82g乙酸鉀溶解于90ml純水中，用2mol/L乙酸調(diào)節(jié) pH值至7.5后加入純水定容到1L，保存于-20℃。
25．乙酸鉀溶液（用于堿裂解)
【配制方法】
在60ml 5mol/L乙酸鉀溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水，即成鉀濃度為3mol/L而乙酸根濃度為5mol/L的溶液。
26．3mol/L乙酸鈉（pH5.2和pH7.0)溶液
【配制方法】
在80ml水中溶解408.1g三水乙酸鈉，用冰乙酸調(diào)節(jié) pH值至5.2或用稀乙酸調(diào)節(jié) pH值至7.0，加水定容到1L，分裝后高壓滅菌。
27．5mol/L NaCl溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解292.2gNaCl加水定容至1L，分裝后高壓滅菌。
28．10%十二烷基硫酸鈉（SDS)溶液
【配制方法】
在900ml水中溶解100g電泳級SDS，加熱至68℃助溶，加入幾滴濃鹽酸調(diào)節(jié) 溶液的pH值至7.2，加水定容至1L，分裝備用。
【注意】
SDS的微細晶粒易擴散，因此稱量時要戴面罩，稱量完畢后要清除殘留在稱量工作區(qū)和天平上的SDS，10%SDS溶液無須滅菌。
29．20×SSC溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解175.3gNaCl和88.2g檸檬酸鈉，加入數(shù)滴10mol/l NaOH溶液調(diào)節(jié) pH值至7.0，加水定容至1L，分裝后高壓滅菌。
30．20×SSPE溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解17.5gNaCl、27.6g NaH2PO4·H2O和7.4g EDTA，用NaOH溶液調(diào)節(jié) pH值至7.4（約需6.5ml 10ml/L NaOH)，加水定容至1L，分裝后高壓滅菌。
31．100%三氯乙酸溶液
【配制方法】
在裝有500g TCA的瓶中加入227ml水，形成的溶液含有100%（M/V)TCA。
32．1mol/L Tris溶液
【配制方法】
在800ml水中溶解121.91gTris堿，加入濃HCl調(diào)節(jié) pH值至所需值。
pH HCl
7.4 70ml
7.6 60ml
8.0 42ml
應使溶液冷至室溫后方可最后調(diào)定pH值，加水定容至1L，分裝后高壓滅菌。
【注意】
如1mol/L溶液呈現(xiàn)黃色，應予丟棄并置備質(zhì)量更好的Tris。
盡管多種類型的電極均不能準確測量Tris溶液的pH值，但仍可向大多數(shù)廠商購得合適的電極。
Tris溶液的pH值因溫度而異，溫度每升高1℃，pH值大約降低0.03個單位。例如：0.05mol/L的溶液在5℃、25℃、和37℃時的pH值分別為9.5、8.9和8.6。
33．Tris緩沖鹽溶液（TBS)（25mmol/l Tris)
【配制方法】
在800ml蒸餾水中溶解8gNaCl、0.2g KCl和3g Tris堿，加入0.015g酚并用HCl調(diào)至pH值至7.4，用蒸餾水定容至1L，分裝后在151bf/in2(1.034×105Pa)高壓下蒸汽滅菌20min，于室溫保存。
34．X-gal溶液
【配制方法】
X-gal為5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的貯存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，裝有X-gal溶液的試管須用鋁箔封裹以防因受光照而被破壞，并應貯存于-20℃。X-gal溶液無須過濾除菌。
雜交試驗中用于降低背景的封閉劑
| 試劑 | 用途 |
| Denhardt試劑 | Northern雜交 |
| 使用RNA探針的雜交 | |
| 單拷貝序列的Southern雜交 | |
| 將DNA固定于尼龍膜上的雜交 | |
| Denhardt試劑通常配制50×貯存液，過濾后保存于-20℃。可將該貯存液10倍稀釋于預雜交液（常為含有0.5%SDS和100μg/ml經(jīng)變性被打斷的鮭精DNA的6×SSC或6×SSPE)中。50×Denhardt液中含5g聚蔗糖（Ficoll,400型，Pharmacia)、5g聚乙烯吡咯烷酮和5g牛血清白蛋白（組分V”Sigmal)，加水至終體積為500ml。 | |
| BLOTTO | Grunstein-Hogness雜交 |
| Benton-Davis雜交 | |
| 除單拷貝序列Southern雜交以外的所有Southern雜交 | |
| 斑點印跡 | |
| 1×BLOTT（牛乳轉(zhuǎn)移技術(shù)優(yōu)化液，Bovine Lacto Transfer Technique Optimizer),是含5%膠脂奶粉和0.02%疊氮鈉的水溶液，應保存于4℃。使用前可用預雜交液稀釋25倍。BLOTTO不應與高濃度的SDS并用，因為后者會導致牛奶中蛋白質(zhì)析出。如果雜交背景不合要求，可在雜交液中加入NP-40至終濃度為1%。BLOTTO不能用作Northern雜交的封閉劑，因為這一封閉劑中可能含有RNA酶，其活性之高使人無法接受。 | |
| 注意：疊氮鈉有毒性，取用時需戴手套小心操作。含疊氮鈉的溶液應予明確標記。 | |
| 肝素 | Southern雜交 |
| 原位雜交 | |
| 肝素（Sigma H-7005，從豬中提取的二級產(chǎn)品或相當?shù)燃壍漠a(chǎn)品)用4×SSPE或4×SSC溶解配制成50mg/ml的濃度，保存于4℃。肝素在含有葡聚糖硫酸酯的雜交液中用作封閉劑的濃度為500μg/ml，在不含葡聚糖硫酸酯的雜交液中的濃度為50μg/ml。 | |
| 經(jīng)變性并被打斷的鮭精DNA | southern和Northern雜交 |
| 把鮭魚精子DNA（Sigma,Ⅲ,鹽鈉)溶解于水配制成10mg/ml的濃度，必要時于室溫磁力攪拌2～4h助溶。把溶液中NaCl的濃度調(diào)至0.1mol/L，并用酚和酚/氯仿各抽提一次，回收水相。合DNA溶液快速通17號皮下注射針頭12次，以剪切DNA。加入2倍體積用冰預冷的乙醇沉淀DNA。離心回收DNA并重溶于水，配制成10mg/ml的濃度，測定溶液的OD260值并計算出精確的DNA濃度，然后煮沸10min，分裝成小份保存于-20℃。使用前置沸水浴中加熱5min，然后迅速在冰浴中驟冷。預雜交液中應含有100μg/ml經(jīng)變性并被打斷的鮭魚精子DNA |
1．葡聚糖凝膠的某些技術(shù)數(shù)據(jù)
| 種類 | 干顆粒直徑（μ) | 分子量分級范圍 | 床體積毫升/克干分子篩 | 得水值 | 溶脹最少平衡時間（h) | 柱頭壓力（kPa)(2.5cm直徑柱) | ||
| 肽及球形蛋白質(zhì) | 葡聚糖（線性分子) | 室溫 | 沸水浴 | |||||
| Sephadex G-10 | 40～ 120 | ～700 | ～700 | 2～ 3 | 1.0±0.1 | 3 | 1 | |
| Sephadex G-10 | 40～ 120 | ～1500 | 1500 | 2.5～3.5 | 1.5±3.5 | 3 | 1 | |
| Sephadex G-25 | ||||||||
| 粗級 | 100～300 (≈5～100目) | |||||||
| 中級 | 50～150 (≈100～200目) | 1,000～ 5,000 | 100～ 5,000 | 4～6 | 1.5±0.2 | 6 | 2 | |
| 細級 | 2www.med126.com0～800(≈200～400目) | |||||||
| 超細 | 10～40 | |||||||
| Sephadex G-50 | ||||||||
| 粗級 | 100～200 | |||||||
| 中級 | 50～150 | 1,500～ | 500～ | |||||
| 細級 | 20～80 | 30,000 | 10,000 | 9～11 | 5.0±0.3 | 6 | 2 | |
| 超細 | 10～40 | |||||||
| Sephadex G-75 | ||||||||
| 40～120 | 3,000～ | 1,000～ | ||||||
| 超細 | 10～40 | 70,000 | 950,000 | 12～15 | 7.5±0.5 | 24 | 3 | 3.92～15.86 |
| Sephadex G-100 | ||||||||
| 40～120 | 4,000～ | 1,000～ | ||||||
| 超細 | 10～40 | 1,500,000 | 150,000 | 15～20 | 10.0±1.0 | 48 | 5 | 2.35～9.41 |
| Sephadex G-150 | ||||||||
| 40～120 | 5,000～ | 1,000～ | 20～30 | |||||
| 超細 | 10～40 | 400,000 | 150,000 | 18～22 | 15.0±1.5 | 72 | 5 | 0.88～3.53 |
| Sephadex G-200 | ||||||||
| 40～120 | 5000～ | 1000～ | 30～40 | |||||
| 10～40 | 800,000 | 200,000 | 20～25 | 20.0±2.0 | 72 | 5 | 0.39～1.57 |
2.聚丙烯酰胺凝膠的技術(shù)數(shù)據(jù)
| 型號 | 排阻的下限 (分子量) | 分級分離范圍 (分子量) | 膨脹后的床體積(ml/g干凝膠) | 膨脹所需最少時間(室溫,h) |
| Bio-gel-P-2 | 1,600 | 200～2,000 | 3.8 | 2～4 |
| Bio-gel-P-4 | 3,600 | 500～4,000 | 5.8 | 2～4 |
| Bio-gel-P-6 | 4,600 | 1,000～5,000 | 8.8 | 2～4 |
| Bio-gel-P-10 | 10,000 | 5,000～17,000 | 12.4 | 2～4 |
| Bio-gel-P-30 | 30,000 | 20,000～50,000 | 14.9 | 10～12 |
| Bio-gel-P-60 | 60,000 | 30,000～70,000 | 19.0 | 10～12 |
| Bio-gel-P-100 | 100,000 | 40,000～100,000 | 19.0 | 24 |
| Bio-gel-P-150 | 150,000 | 50,000~150,000 | 24.0 | 24 |
| Bio-gel-P-200 | 200,000 | 80,000～200,000 | 34.0 | 48 |
| Bio-gel-P-300 | 300,000 | 100～400,000 | 40.0 | 48 |
3．瓊脂糖凝膠的技術(shù)數(shù)據(jù)
| 型號 | 瓊脂糖含量 %（W/W) | 排阻的下限 （分子量) | 分級分離的范圍（分子量) | 生產(chǎn)廠家 |
| Sepharose 4B | 4 | 0.3×106～3×106 | Pharmacia | |
| Sepharose 2B | 2 | 2×106～25×106 | ||
| Sagavac 10 | 10 | 2.5×105 | 1×104～2.5×105 | Seravac |
| Sagavac 8 | 8 | 7×105 | 2.5×104～7×105 | |
| Sagavac 6 | 6 | 2×106 | 5×104～2×106 | |
| Sagavac 4 | 4 | 15×106 | 2×105～15×106 | |
| Sagavac 2 | 2 | 150×106 | 5×105～15×107 | |
| Bio-gel A-0.5M | 10 | 0.5×106 | <1×104～0.5×106 | Bio-Rad |
| Bio-gel A-1.5M | 8 | 1.5×106 | <1×104～1.5×106 | |
| Bio-gel A-5M | 6 | 5×106 | 1×104～5×106 | |
| Bio-gel A-15M | 4 | 15×106 | 4×104～15×106 | |
| Bio-gel A-50M | 2 | 50×106 | 1×105～50×106 | |
| Bio-gel A-150M | 1 | 150×106 | 1×106～150×106 |
4．各處凝膠所允許的最大操作壓
| 凝膠 | 最大靜水壓（kPa) |
| Sephadex | |
| G-10 | 9.8 |
| G-15 | 9.8 |
| G-25 | 9.8 |
| G-50 | 9.8 |
| G-75 | 4.9 |
5．瓊脂糖凝膠濃度與線性DNA分辨范圍
| 凝膠濃度（%) | 線性DNA長度（bp) |
| 0.5 | 1000～30000 |
| 0.7 | 800～12000 |
| 1.0 | 500～10000 |
| 1.2 | 400～7000 |
| 1.5 | 200～3000 |
| 2.0 | 50～2000 |
6．染料在變性聚丙烯酰胺凝膠中的遷移速度
| 凝膠濃度（%) | 溴酚藍 | 二甲苯青FF |
| 5．0 | 35bp | 140bp |
| 6．0 | 26bp | 106bp |
| 8．0 | 19bp | 75bp |
| 10．0 | 12bp | 55bp |
| 20．0 | 8bp | 28bp |
7．染料在非變性聚丙烯酰胺凝膠中的遷移速度
| 凝膠濃度（%) | 溴酚藍 | 二甲苯青FF |
| 3.5 | 100bp | 460bp |
| 5.0 | 65bp | 260bp |
| 8.0 | 45bp | 160bp |
| 12.0 | 20bp | 70bp |
| 15.0 | 15bp | 50bp |
| 20.0 | 12bp | 45bp |
| 氨基酸名稱 | 三字母縮寫 | 單字母縮寫 | 質(zhì)量 | 側(cè)鏈電離的pHa值 | 結(jié)構(gòu)式 |
| 丙氨酸（alanine) | Ala | A | 89.09 |
| |
| 精氨酸（arginine) | Arg | R | 174.2 | 12.48 |
|
| 天冬酰氨（asparagine) | Asn | N | 132.1 |
| |
| 天冬氨酸（aspartic acid) | Asp | D | 133.1 | 3.86 |
|
| 半胱氨酸（systeine) | Cys | C | 121.12 |
| |
| 谷氨酰胺（glutamine) | Gln | Q | 146.15 |
| |
| 谷氨酸（glutamic acid) | Glu | E | 147.13 | 4.25 |
|
| 甘氨酸（glycine) | Gly | G | 75.07 |
| |
| 組氨酸（histidine) | His | H | 155.16 | 6.0 |
|
| 異亮氨酸（isoleucine) | lle | I | 131.17 |
| |
| 亮氨酸（leucine) | Leu | L | 131.17 |
| |
| 賴氨酸（lycine) | Lys | K | 146.19 |
| |
| 甲硫氨酸（methionine) | Met | M | 149.21 |
| |
| 苯丙氨酸（phenylanaline) | Phe | P | 165.19 |
| |
| 脯氨酸（proline) | Pro | P | 115.13 |
| |
| 絲氨酸（serine) | Ser | S | 105.06 |
| |
| 蘇氨酸(threonine) | Thr | T | 119.12 |
| |
| 色氨酸（tryptophan) | Trp | W | 204.22 | ||
| 酪氨酸（tyrosine) | Tyr | Y | 181.19 | 10.07 |
|
| 纈氨酸（valine) | Val | P | 117.15 |
|
密碼子的第二位
| 密碼子的第一位（5’端) | U | C | A | G | 密碼子的第三位（3端’) | ||||
| U | UUU | Phe | UCU | Ser | UAU | Tyr | UGU | Gys | U |
| UUC | Phe | UCC | Ser | UAC | Tyr | UGG | Gys | C | |
| UUA | Leu | UCA | Ser | UAA | 終止（赭石) | UGA | 終止（乳白) | A | |
| UUG | Leu | UGG | Ser | UAG | 終止（琥珀) | UGG | Trp | G | |
| C | CUU | Leu | CCU | Pro | CAU | His | CGA | Arg | U |
| CUC | Leu | CCC | Pro | CAC | His | CGC | Arg | C | |
| CUA | Leu | CCA | Pro | CAA | Gln | CGA | Arg | A | |
| CUG | Leu | CCG | Pro | CAG | Gln | CGC | Arg | G | |
| A | AUU | Ile | ACU | Thr | AAU | Asn | AGU | Ser | U |
| AUC | Ile | ACC | Thr | AAC | Asn | AGC | Ser | C | |
| AUA | Ile | ACA | Thr | AAA | Lys | AGA | Arg | A | |
| AUG | Met | ACG | Thr | AAG | Lys | AGC | Arg | G | |
| G | GUU | Val | GCU | Ala | GAU | Asp | GGU | Gly | U |
| GUC | Val | GCC | Ala | GAC | Asp | GGC | Gly | C | |
| GUA | Val | GCA | Ala | GAA | Glu | GGA | Gly | A | |
| GUG | Val | GCG | Ala | GAG | Glu | GGG | Gly | G |
1．
| 溶質(zhì) | 分子式 | 分子量 | mol/L | g/L | 重量（%) | 比重 | 配制mol/L溶液的加入量（ml/L) |
| 冰乙酸 | CH3COOH | 60.05 | 17.40 | 1045 | 99.5 | 1.050 | 57.5 |
| 乙酸 | 60.05 | 6.27 | 376 | 36 | 1.045 | 159.5 | |
| 甲酸 | HCOOH | 46.02 | 23.40 | 1080 | 90 | 1.200 | 42.7 |
| 鹽酸 | HCl | 36.50 | 11.60 | 424 | 36 | 1.180 | 86.2 |
| 2.90 | 105 | 10 | 1.050 | 344.8 | |||
| 硝酸 | HNO3 | 63.02 | 15.99 | 1008 | 71 | 1.420 | 62.5 |
| 14.90 | 938 | 67 | 1.400 | 67.1 | |||
| 13.30 | 837 | 61 | 1.370 | 75.2 | |||
| 高氯酸 | HclO3 | 100.50 | 11.65 | 1172 | 70 | 1.670 | 85.8 |
| 9.20 | 923 | 60 | 1.540 | 108.7 | |||
| 磷酸 | H2PO4 | 80.00 | 18.10 | 1445 | 85 | 1.700 | 55.2 |
| 硫酸 | H2P｀O4 | 98.10 | 18.00 | 1776 | 96 | 1.840 | 55.6 |
| 氫氧化銨 | NH4OH | 35.00 | 14.80 | 251 | 28 | 0.898 | 67.6 |
| 氫氧化鉀 | KOH | 56.10 | 13.50 | 757 | 50 | 1.520 | 74.1 |
| 1.94 | 109 | 10 | 1.090 | 515.5 | |||
| 氫氧化鈉 | NaOH | 40.00 | 19.10 | 763 | 50 | 1.530 | 52.4 |
| 2.75 | 111 | 10 | 1.110 | 363.4 |
2．各種濃度的酸堿貯存液的近似pH值
| 溶質(zhì) | 1Na | 0.1Na | 0.01Na | 0.001Na |
| 乙酸 | 0.40 | 2.90 | 3.40 | 3.90 |
| 鹽酸 | 0.10 | 1.07 | 2.02 | 3.01 |
| 硫酸 | 0.30 | 1.20 | 2.10 | |
| 檸檬酸 | 2.10 | 2.60m.quanxiangyun.cn/yishi/ | ||
| 氫氧化銨 | 11.80 | 11.30 | 10.80 | 10.30 |
| 氫氧化鈉 | 14.05 | 13.07 | 12.12 | 11.13 |
| 碳酸氫鈉 | 8.40 | |||
| 碳酸鈉 | 11.50 | 11.00 |
J a.N為光量濃度[1N≈（1mol/L)×離子價數(shù)]。
1．放射性核素衰變表
| 3H | 35S | 32P | 125I | 131I | |||||
| 時間(年) | 剩余活性(%) | 時間(年) | 剩余活性(%) | 時間(年) | 剩余活性(%) | 時間(年) | 剩余活性(%) | 時間(年) | 剩余活性(%) |
| 1 | 94.5 | 2 | 98.4 | 1 | 95.3 | 4 | 95.5 | 0.2 | 98.3 |
| 2 | 89.3 | 5 | 96.1 | 2 | 90.8 | 8 | 91.2 | 0.4 | 96.6 |
| 3 | 84.4 | 10 | 92.3 | 3 | 86.5 | 12 | 87.1 | 0.6 | 95.0 |
| 4 | 79.8 | 15 | 88.7 | 4 | 82.5 | 16 | 83.1 | 1.0 | 91.8 |
| 5 | 75.4 | 20 | 85.3 | 5 | 78.5 | 20 | 79.4 | 1.6 | 87.2 |
| 6 | 71.3 | 25 | 82.0 | 6 | 74.8 | 24 | 75.8 | 2.3 | 81.2 |
| 7 | 67.4 | 31 | 78.1 | 7 | 71.2 | 28 | 72.4 | 3.1 | 76.7 |
| 8 | 63.7 | 37 | 74.5 | 8 | 67.8 | 32 | 69.1 | 4.0 | 71.0 |
| 9 | 60.2 | 43 | 71.0 | 9 | 64.7 | 36 | 66.0 | 5.0 | 65.2 |
| 10 | 56.9 | 50 | 67.0 | 10 | 61.2 | 40 | 63.0 | 6.1 | 59.3 |
| 11 | 53.8 | 57 | 63.6 | 11 | 58.7 | 44 | 60.2 | 7.3 | 53.4 |
| 12 | 50.9 | 65 | 59.6 | 12 | 55.9 | 48 | 57.4 | 8.1 | 50.0 |
| 12.3 | 50.0 | 73 | 56.0 | 13 | 53.2 | 52 | 54.8 | ||
| 81 | 52.5 | 14 | 50.7 | 56 | 52.4 | ||||
| 87.1 | 50.0 | 14.3 | 50.0 | 60 | 50.0 |
2.放射性測定單位
| 單位 | 定義 | 換算 |
| 吸收放射線劑量（拉得rad) | 100爾格/克（電離輻射傳給單位質(zhì)量物質(zhì)的能量) | 0.87rad=1r |
| 倫琴（r) | 使1克空氣產(chǎn)生1.6×1012離子對的X或γ-射線的照射劑量 | r/0.87=1rad |
| 居里（Ci) | 每秒放射性衰變3.7×1010個原子的量 | 1Ci=103mCi=106μCi |
| 毫居（mCi) | 千分之一居里 | 1mCi=10-3Ci=103μCi |
| 微居（μCi) | 百萬分之一居里（每分鐘衰變2.2×106次) | 1μCi=10-6Ci=10-3MCi |
| 伯克萊爾（Bq) | 每秒衰變1個原子的量 | 1Bq=3.7×10-10Ci |
| 千伯克萊爾（kBq) | 1kBq=103Bq | |
| 百萬伯克萊爾（MBq) | 1MBq=106Bq | |
| 兆伯克萊爾（GBq) | 1GBq=109Bq | |
| 每分鐘衰變數(shù)（dpm) | 每分鐘衰變的原子數(shù) | 2.2×106dpm=1μCi |
| 每分鐘計數(shù)（cpm) | 測量儀測出每分鐘β粒子數(shù) | Cpm=dpm×計數(shù)器效率 |
| 符號 | 原子序數(shù) | 原子量 | |
| 錒（actinium) | Ac | 89 | 227.02 |
| 鋁（aluminium) | Al | 13 | 26.98 |
| 镅（americium) | Am | 95 | (243) |
| 銻（antimony) | Sb | 51 | 121.75 |
| 氬（argon) | Ar | 18 | 39.94 |
| 砷（arsenic) | As | 33 | 74.92 |
| 砹（astatine) | At | 85 | (210) |
| 鋇（barium) | Ba | 56 | 137.33 |
| 锫（berkelium) | Bk | 97 | (247) |
| 鈹（beryllium) | Be | 4 | 9.01 |
| 鉍（bismuth) | Bi | 83 | 208.98 |
| 硼（boron) | B | 5 | 10.81 |
| 溴（bromine) | Br | 35 | 79.90 |
| 鎘（cadmium) | Cd | 48 | 112.41 |
| 鈣（calcium) | Ca | 20 | 40.08 |
| 锎（californium) | Cf | 98 | (251) |
| 碳（carbon) | C | 6 | 12.01 |
| 鈰（cerium) | Ce | 58 | 140.12 |
| 銫（cesium) | Cs | 55 | 132.90 |
| 氯（chlorine) | Cl | 17 | 35.45 |
| 鉻（chromium) | Cr | 24 | 51.99 |
| 鈷（cobalt) | Co | 27 | 58.93 |
| 銅（copper) | Cu | 29 | 63.54 |
| 鋦（curium) | Cm | 96 | (247) |
| 鏑（dysprosium) | Dy | 66 | 162.50 |
| 锿（einsteinium) | Es | 99 | (252) |
| 鉺（erbium) | Er | 68 | 167.26 |
| 銪（euroqium) | Eu | 63 | 151.96 |
| 鐨（fermium) | Fm | 100 | (257) |
| 氟（fluorine) | F | 9 | 18.99 |
| 鈁（francium) | Fr | 87 | (223) |
| 釓（gadolinium) | Gd | 64 | 157.52 |
| 鎵（galium) | Ga | 31 | 69.72 |
| 鍺（germanium) | Ge | 32 | 72.59 |
| 金（gold) | Au | 79 | 196.96 |
| 鉿（hafnium) | Hf | 72 | 178.49 |
| 氦（helium) | He | 2 | 4.00 |
| 鈥（holmium) | Ho | 67 | 164.93 |
| 氫（hydrogen) | H | 1 | 1.00 |
| 銦（indium) | In | 49 | 114.82 |
| 碘（iodine) | I | 53 | 126.90 |
| 銥（iridium) | Ir | 77 | 192.22 |
| 鐵（iron) | Fe | 26 | 55.84 |
| 氪（krypton) | Kr | 36 | 83.80 |
| 鑭（lanthanum) | La | 57 | 139.90 |
| 鐒（Lawrencium) | Lr | 103 | (260) |
| 鉛（lead) | Pb | 82 | 207.2 |
| 鋰（lithium) | Li | 3 | 6.94 |
| 镥（lutetium) | Lu | 71 | 174.96 |
| 鎂（Magnesium) | Mg | 12 | 24.30 |
| 錳（manganse) | Mn | 25 | 54.93 |
| 鍆（mendelevium) | Md | 101 | (258) |
| 汞（molybdenum) | Hg | 80 | 200.59 |
| 鉬（molybdenum) | Mo | 42 | 95.94 |
| 釹（neodymium) | Nd | 60 | 144.24 |
| 氖（neon) | Ne | 10 | 20.17 |
| 镎（neptunium) | Np | 93 | 237.04 |
| 鎳（nickel) | Ni | 28 | 58.69 |
| 鈮（niobium) | Nb | 41 | 92.00 |
| 氮（nitrogen) | N | 7 | 14.00 |
| 锘（nobelium) | No | 102 | (259) |
| 鋨（osmium) | Os | 76 | 190.2 |
| 氧（oxygen) | O | 8 | 15.99 |
| 鈀（palladium) | Pd | 46 | 106.42 |
| 磷（phosphorus) | P | 15 | 30.94 |
| 鉑（platium) | Pt | 78 | 195.08 |
| 钚（piutonium) | Pu | 94 | (244) |
| 釙（polonium) | Po | 84 | (209) |
| 鉀（potassium) | K | 19 | 39.09 |
| 鐠（praseodymium) | Pr | 59 | 140.90 |
| 鉅（promethium) | Pm | 61 | (145) |
| 鏷（protactinium) | Pa | 91 | 231.03 |
| 鐳（radium) | Ra | 88 | 226.02 |
| 氡（radon) | Rn | 86 | (222) |
| 錸（rhenium) | Re | 75 | 186.20 |
| 銠（rhodium) | Rh | 45 | 102.90 |
| 銣（rubidium) | Rb | 37 | 85.46 |
| 釕（ruthenium) | Ru | 44 | 101.07 |
| 釤（samarium) | Sm | 62 | 150.36 |
| 鈧（scandium) | Sc | 21 | 44.95 |
| 硒（sillicon) | Se | 34 | 78.96 |
| 硅（sillicon) | Si | 14 | 28.08 |
| 銀（sliver) | Ag | 47 | 107.86 |
| 鈉（sodium) | Na | 11 | 22.98 |
| 鍶（strontium) | Sr | 38 | 87.62 |
| 硫（sulfur) | S | 16 | 32.06 |
| 鉭（tantalum) | Ta | 73 | 180.94 |
| 锝（technetium) | Tc | 43 | (98) |
| 碲（tellurium) | Te | 52 | 127.60 |
| 鋱（terbium) | Tb | 65 | 158.92 |
| 鉈（thallium) | Tl | 81 | 204.38 |
| 釷（thorium) | Th | 90 | 232.03 |
| 錫（tin) | Sn | 50 | 118.69 |
| 銩（thulium) | Tm | 69 | 168.93 |
| 鈦（titanium) | Ti | 22 | 47.88 |
| 鎢（tungsten) | W | 74 | 183.85 |
| unhilhexium | (Unh) | 106 | (263) |
| unnilpentium | (Unp) | 105 | (262) |
| unnilquadium | (Unq) | 104 | (261) |
| unnilseptium | (Uns) | 107 | (262) |
| 鈾（uranium) | U | 92 | 238.02 |
| 釩（vanadium) | V | 23 | 50.94 |
| 氙（xenon) | Xe | 54 | 131.29 |
| 鎰（ytterbium) | Yb | 70 | 173.04 |
| 釔（yttrium) | Y | 39 | 88.90 |
| 鋅（zinc) | Zn | 30 | 65.38 |
| 鋯（zirconium) | Zn | 40 | 91.22 |
圓括號中的數(shù)字是該元素最穩(wěn)定的同位素的質(zhì)量數(shù)。
（吳康)
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