與其他造血細(xì)胞相似，B淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞存在于胎肝（胚胎小鼠14天或通順兒8-9周)的造血細(xì)胞島（islanksof haemopoietic cells)中，此后B淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生和分化場(chǎng)所逐漸被骨髓所代替。B淋巴細(xì)胞（b lymphocytes)簡(jiǎn)稱B細(xì)胞，是淋巴干細(xì)胞在鳥類法氏囊和哺乳類動(dòng)物的骨髓中分化成熟而來，成熟的B細(xì)胞主要定居于淋巴結(jié)皮質(zhì)淺層的淋巴小結(jié)和脾臟的紅髓和白髓的淋巴小結(jié)內(nèi)。B細(xì)胞在抗原刺激下可分化為漿細(xì)胞，合成和分泌免疫球蛋白，主要執(zhí)行機(jī)體的體液免疫（humoralimmunity)。
哺乳類動(dòng)物B細(xì)胞的分化過程主要可分為前B細(xì)胞、不成熟B細(xì)胞、成熟B細(xì)胞、活化B細(xì)胞和漿細(xì)胞五個(gè)階段。其中前B細(xì)胞和不成熟B細(xì)胞的分化是抗原非信賴的，其分化過程在骨髓中進(jìn)行。抗原依賴階段是指成熟B細(xì)胞在抗原刺激后活化，并繼續(xù)分化為合成和分泌抗體的漿細(xì)胞，這個(gè)階段的分化主要是在外周免疫器官中進(jìn)行的。
1.前B細(xì)胞（pre-B cell) 前B細(xì)胞是從骨髓中淋廠干細(xì)胞分化而來，只存在于骨髓和胎肝等造血組織。前B細(xì)胞胞漿中可檢測(cè)到IgM的重鏈μ鏈，但無輕鏈，也無膜表面Ig的表達(dá)，因此缺乏對(duì)抗原的反應(yīng)能力。末端脫氧核甘酸轉(zhuǎn)移酶（terminal deoxynucleotidyl transferase,TdT)以及共同型急性淋巴母細(xì)胞白血病抗原（common acute lymphoblastic leukaemia antigen,CALLA)即CD10可表達(dá)在前B細(xì)胞，進(jìn)入非成熟B細(xì)胞后這兩種標(biāo)志即消失，因此TdT和CD10對(duì)于區(qū)分前B細(xì)胞與B細(xì)胞其它發(fā)育階段非常有用。CD19、CD20和MHCⅡ類抗原在此階段開始表達(dá)。前B細(xì)胞對(duì)抗原沅應(yīng)答能力。
2.不成熟B細(xì)胞（immature B cell) 開始表達(dá)mIgM，但如與抗原結(jié)合，則產(chǎn)生負(fù)應(yīng)答，使B細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槭芤种茽顟B(tài)，不能繼續(xù)分化為成熟的B細(xì)胞，這是形成自身免疫耐受的機(jī)制之一。不成熟B細(xì)胞CD19、CD20和MHCⅡ類抗原表達(dá)量增加，并可開始表達(dá)CD21抗原。
3.成熟B細(xì)胞（matrue B cell) 骨髓中發(fā)育成熟B細(xì)胞經(jīng)血液遷移至外周淋巴器官，此時(shí)膜表面同時(shí)表達(dá)mIgM和mIgD,mIgD的表達(dá)防止了B細(xì)胞與抗原結(jié)合后所引起的免疫耐受。成熟B細(xì)胞表達(dá)補(bǔ)體受體1（CR1)、致有絲分裂原受體以及多種細(xì)胞因子受體。
4.活化B細(xì)胞（activated B cell) 成熟B細(xì)胞被相應(yīng)抗原或多克隆刺激劑刺激后成為活化B細(xì)胞，斷而發(fā)生增殖和分化，在此過程中，膜結(jié)合Ig水平逐漸降低，而分泌型Ig逐漸增加，并可發(fā)生免疫球蛋白基因重鏈類別的轉(zhuǎn)換。活化B細(xì)胞中的一部分可分化為小淋巴細(xì)胞，停止增殖和分化，并可存活數(shù)月至數(shù)年，當(dāng)再次與同一抗原接觸時(shí)，很快發(fā)生活化和分化，產(chǎn)生抗體的潛伏期短，抗體水平高，維持時(shí)間長(zhǎng)，這種B細(xì)胞稱為記憶B細(xì)胞（memory Bcell)。
5.漿細(xì)胞（plasma cell,PC) 又稱抗體分泌細(xì)胞（antibodysecreting cell)。成熟B細(xì)胞接受抗原刺激后，在抗原提呈細(xì)胞和Th細(xì)胞的輔助下成為活化B細(xì)胞，進(jìn)而分化為漿細(xì)胞，合成和分泌各類免疫球蛋白，同時(shí)獲得了PC-1（plasma cell antigen-1)等漿細(xì)胞特異性標(biāo)志，而mIg,MHCⅡ類抗原、CD19、CD20、CD21等標(biāo)記消失。
B細(xì)胞表面有多種膜表面分子，籍以識(shí)別抗原、與免疫細(xì)胞和免疫分子相互作用，也是分離和鑒別B細(xì)胞的重要依據(jù)。B細(xì)胞表面分子主要有白細(xì)胞分化抗原、MHC以及多種膜表面受體（圖7-2)。
（一)CD抗原
在B細(xì)胞表面重要的CD抗原參見第一章表1-1，與B細(xì)胞識(shí)別、粘附、活化有關(guān)的CD分子結(jié)構(gòu)和功能參見第一章第二節(jié)。應(yīng)用某些B細(xì)胞CD抗原相應(yīng)的單克隆抗體可鑒定和檢測(cè)B細(xì)胞的數(shù)量、比例、不同的分化階段和功能狀態(tài)。
（二)主要組織兼容性復(fù)合體抗原（MHC)
B細(xì)胞不僅表達(dá)MHC I類抗原，而且表達(dá)較高比便和密度的MHCⅡ類抗原。除了漿細(xì)胞外，從前B細(xì)胞至活化B細(xì)胞均表達(dá)MHCⅡ類抗原。B細(xì)胞表面的MHCⅡ類抗原在B細(xì)胞與T細(xì)胞相互協(xié)作時(shí)起重要作用，此外，還參與B細(xì)胞作為輔佐細(xì)胞的抗原提呈作用。有關(guān)內(nèi)容參見第六章“主要組織相容性復(fù)合體”。
（三)膜表面受體
B細(xì)胞膜表面具有多種類型的受體。
1.膜表面免疫球蛋白（surface membrane immunoglobulin,mIg) 這是B細(xì)胞特異性識(shí)別抗原的受體，也是B細(xì)胞重要的特征性標(biāo)志。不成熟B細(xì)胞表達(dá)mIgM，成熟B細(xì)胞又表達(dá)了mIgD，即同時(shí)表達(dá)mIgM和mIgD，有的成熟B細(xì)胞表面還mIgG、mIgA或mIgE。在B細(xì)胞分化過程中，前B細(xì)胞的胞漿中可有IgM的重鏈μ鏈，但無mIgM；當(dāng)發(fā)育為不成熟B細(xì)胞時(shí)，胞漿中μ鏈消失，胞膜上開始表達(dá)mIgM。在單個(gè)B細(xì)胞表面所有Ig的可變區(qū)都由相同的VH和VL基因所編碼，因此它們的獨(dú)特型和結(jié)合抗原的特異性是相同的�？乖碳ず蟮腂細(xì)胞mIgD很快消失，記憶B細(xì)胞表面不存在mIgD。最近研究發(fā)現(xiàn)，作為B細(xì)胞受體（bcell receptor,BCR)的mIgM外，還有Igα和Igβ兩種多肽鏈，分別命名為CD79a和CD79b，共同與mIg形成BCR復(fù)合物。
| 分化階段→定向干細(xì)胞→前B細(xì)胞→不成熟B細(xì)胞→成熟B細(xì)胞→活化B細(xì)胞→漿細(xì)胞 | ||||||
| 抗原在增殖←-----------抗原非依賴----------→│←---------抗原誘導(dǎo)的-→ | ||||||
| 中的作用 | ||||||
| 存在部位←----------------------骨 髓--------------------→ | ||||||
| ←---------------------外 周---------------→ | ||||||
| 功能狀態(tài) | B細(xì)胞前體 | 抗原無反應(yīng)性 | 抗原刺激引起免疫耐受 | 抗原刺激正應(yīng)答 | 抗體應(yīng)答早期 | 初次和再次抗體應(yīng)答 |
| IgRNA | ? | μ重鏈基因重排，μmRNA | μ重鏈、κ、λ輕鏈基因重排，μmRNA、κmRNA、λmRNA | 初級(jí)RNA轉(zhuǎn)錄本不同剪接，形成μmRNA和δmRNA | RNA不同剪接，形成膜結(jié)合或分泌型mRNA，重鏈類別轉(zhuǎn)換γ、ε或α鏈 | 主要形成分泌型重鏈mRNA |
| 表面標(biāo)記 | ～ | |||||
| 胞漿Ig | － | ＋�。é�) | － | － | － | － |
| 膜結(jié)合Ig | － | － | mIgM | mIgM+mIgD | mIgD↓或－重鏈類別轉(zhuǎn)換 | ± |
| 分泌Ig | - | - | - | - | + | +++ |
| MHCⅡ類分子 | + | + | + | + | + | - |
| CD10（CALLA) | + | + | - | - | - | - |
| C19 | + | + | ++ | + | + | - |
| C20 | - | + | ++ | + | + | - |
| CD21（CD2) | - | - | ± | + | - | - |
| CD23 | - | - | - | - | +（部分) | - |
| CD80（B7/BB1) | + | |||||
| PC | - | - | - | - | - | +++ |
| TdT | + | + | - | - | - | - |
2.補(bǔ)體受體（complement receptor,CR) B細(xì)胞膜表面具有CR1和CD2。CR1（CD35)可與補(bǔ)體C3b和C4b結(jié)合，從而促進(jìn)B細(xì)胞的活化。CD2（CD21)的配體是C3d，C3d與B細(xì)胞表面CR2結(jié)合亦可調(diào)節(jié)B細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化。詳性請(qǐng)參見第五章第三節(jié)。
3.EB病毒受體 CR2（CD21)也是EB病毒受體，這與EB病毒選擇性感染B細(xì)胞有關(guān)。在體外可用EB病毒感染B細(xì)胞，可使B細(xì)胞永生化（immortlaized)而建成B細(xì)胞母細(xì)胞樣細(xì)胞株，在人單克隆抗體技術(shù)和免疫學(xué)中有重要應(yīng)用價(jià)值。在體內(nèi)，EB病毒感染與傳染性單核細(xì)胞增多癥、Burkitt氏淋巴瘤以及鼻咽癌等的發(fā)病有關(guān)。
4.致有絲分裂原受體 美洲商陸絲分裂原（pokeweed mitogen ,PWM)對(duì)T細(xì)胞和B細(xì)胞均有致有絲分裂作用。在小鼠，脂多糖（lipopolysaccharide,LPS)是常用的致有絲分裂原。此外金黃色葡萄球菌CowanI株（Staphylococcus aureus strain Cowan I,SAC)因含有金黃色葡萄球菌A蛋白（staphylom.quanxiangyun.cn/yaoshi/coccal protein A,SPA),可通過與mIg結(jié)合刺激人B細(xì)胞的增殖。此外，大豆凝集素（soybean a gglm.quanxiangyun.cn/sanji/utinin,SBA)可凝集B細(xì)胞。
5.細(xì)胞因子受體 多種細(xì)胞因子調(diào)節(jié)B細(xì)胞的活化、增殖和分化是通過與B細(xì)胞表面相應(yīng)的細(xì)胞因子受體結(jié)合而發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的。B細(xì)胞的細(xì)胞因子受體主要有IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R、IL-11R、IL-12R、IL-13R、IL-14R、IL-γR、IL-αR和TGF-βR等。有關(guān)細(xì)胞因子及其受體對(duì)B細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用參見第四章“細(xì)胞因子及其受體”。
