☆ 考點(diǎn)8：中藥的貯藏方法
1.經(jīng)驗(yàn)貯藏：如牡丹皮與澤瀉放在一起，牡丹皮不易變色，澤瀉不易蟲(chóng)蛀等。
2.冷藏：藥材害蟲(chóng)一般在環(huán)境溫度8～15℃時(shí)停止活動(dòng)，在－4℃～8℃時(shí)，即進(jìn)入冬眠狀態(tài)，溫度低于－4℃，經(jīng)過(guò)一定時(shí)間，可以使害蟲(chóng)致死。
3.高溫處理：藥材害蟲(chóng)對(duì)高溫的抵抗力較差，當(dāng)環(huán)境溫度在40～45℃時(shí)，害蟲(chóng)就停止發(fā)育、繁殖。溫度升到48～52℃時(shí)，害蟲(chóng)將在短時(shí)間內(nèi)死亡。注意烘烤藥材溫度不宜超過(guò)60℃，含揮發(fā)油的藥材不宜烘烤，以免影響質(zhì)量。
4.化學(xué)藥劑處理。
5.氣調(diào)貯藏（氣調(diào)養(yǎng)護(hù)）：使帳內(nèi)或庫(kù)內(nèi)氧氣降到5%以下，在較短時(shí)間內(nèi)可使害蟲(chóng)缺氧窒息而死，含氧量控制在8%以上即可防霉。
6.除氧劑密封儲(chǔ)存。
7.輻射滅菌技術(shù)：60Co射線有很強(qiáng)的滅菌能力，且對(duì)藥材有效成分無(wú)影響。γ射線用于中成藥的滅菌效果十分理想。
☆ ☆☆☆考點(diǎn)9：植物類(lèi)和動(dòng)物類(lèi)中藥的拉丁名
中藥拉丁名一般均需標(biāo)明藥用部位，即由前面的藥用部位（用單數(shù)第一格）和后面的藥名（用單數(shù)第二格）組成。藥名為植物或動(dòng)物的拉丁屬名，或種名，或?qū)俜N名，各詞的第一字母均需大寫(xiě)。少數(shù)不標(biāo)明入藥部位。
1.標(biāo)明入藥部位的中藥
（1）對(duì)于一屬中只有一個(gè)品種作藥用，或一屬中有幾個(gè)種作同一藥材使用時(shí)，一般采用屬名作為藥名來(lái)命名。
�。�2）同屬中有幾個(gè)品種來(lái)源，分別作為不同藥材使用的，則以屬種名命名。
�。�3）藥用部位如包括兩個(gè)不同部位時(shí)，把主要的或多數(shù)地區(qū)習(xí)用的列在前面，用et（和）或seu（或）相連接。
�。�4）藥材收載不同屬的植物時(shí)，以?xún)蓚�(gè)屬名作藥名，并以seu連接。
�。�5）拉丁名中如有形容詞形容前面藥用部位名詞時(shí)，則列于最后。
2.不標(biāo)明入藥部位的中藥：少數(shù)中藥的拉丁名不標(biāo)明藥用部位，直接以屬名或種名或俗名命名，這是遵循習(xí)慣用法，有些是國(guó)際通用名稱(chēng)。不標(biāo)明入藥部 位的中藥通常以一個(gè)單數(shù)第一格名詞命名，適用于這類(lèi)命名的有以整體入藥的動(dòng)物藥、動(dòng)物分泌物、菌類(lèi)、地衣類(lèi)和植物加工品等。
☆ ☆☆☆考點(diǎn)10：《中國(guó)藥典》凡例中的有關(guān)規(guī)定
1.名稱(chēng)及編排：每一中藥材品種項(xiàng)下按順序可分別列有中文名、漢語(yǔ)拼音名、藥材拉丁名、來(lái)源、性狀、鑒別、檢查、浸出物、含量測(cè)定、炮制、性味與歸經(jīng)、功能與主治、用法與用量、貯藏等。
2.精確度
�。�1）供試品與試藥等"稱(chēng)重"或"量取"的量其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來(lái)確定。如稱(chēng)取"2g"系指稱(chēng)取量可為1.5～2.5g；稱(chēng)取 "2.0g"系指稱(chēng)取量可為1.95～2.05g；稱(chēng)取"2.00g"系指稱(chēng)取量可為1.995～2.005g."精密稱(chēng)定"時(shí)，系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所 取重量的千分之一；"稱(chēng)定"系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的1%."精密量取"系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求；"量取" 系指可用量筒或按照量取體積的有效位數(shù)選用量具。取用量為"約"若干時(shí)，系指取用量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%.醫(yī)學(xué).全在線www.med126.com
�。�2）恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量。
�。�3）試驗(yàn)中規(guī)定"按干燥品（無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算"時(shí)，除另有規(guī)定外，應(yīng)取未經(jīng)干燥（或未去水，或未去溶劑）的實(shí)驗(yàn)品進(jìn)行試驗(yàn)，并將計(jì)算中的取用量按檢查項(xiàng)下測(cè)得的干燥失重（或水分，或溶劑）扣除。
�。�4）試驗(yàn)中的"空白試驗(yàn)"，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果。
☆ ☆☆☆☆考點(diǎn)11：附錄中與中藥材有關(guān)的規(guī)定
1.藥材取樣法
�。�1）從同批藥材包件中抽取鑒定用樣品的原則：①藥材總包件數(shù)在100件以下的，取樣5件；②100～1000件，按5%取樣；③超過(guò)1000件的，超過(guò)部分按1%取樣；④不足5件的，逐件取樣；⑤貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣。
（2）破碎或粉末狀藥材的取樣：包件多的，每一包件的取樣量一般按下列規(guī)定：①一般藥材100～500g.②粉末狀藥材25g.③貴重藥材 5～10g.④個(gè)體大的藥材，根據(jù)實(shí)際情況抽取有代表性的供試品。如藥材的個(gè)體較大時(shí)，可在包件不同部位（包件大的應(yīng)從10cm以下的深處）分別抽取。
（3）平均供試品的量平均供試品的量一般不得少于實(shí)驗(yàn)所需用的3倍數(shù)。
2.雜質(zhì)檢查法：中藥中雜質(zhì)的混存，直接影響藥材的純度。這些雜質(zhì)系指來(lái)源與規(guī)定相同，但其性狀或部位與規(guī)定不符；來(lái)源與規(guī)定不同的物質(zhì)；無(wú)機(jī)雜質(zhì)，如沙石、泥塊、塵土等。
3.水分測(cè)定法
第一法（烘干法）：本法適用于不含或少含揮發(fā)性成分的藥品。
第二法（甲苯法）：本法適用于含揮發(fā)性成分的藥品。
第三法（減壓干燥法）：本法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品。
第四法（氣相色譜法）：色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)按藥典規(guī)定進(jìn)行。
4.灰分測(cè)定法
�。�1）總灰分測(cè)定法：藥材的總灰分包括藥材本身經(jīng)過(guò)灰化后遺留的不揮發(fā)性無(wú)機(jī)鹽類(lèi)（即生理灰分）以及藥材表面附著的不揮發(fā)性無(wú)機(jī)鹽類(lèi)（即外來(lái)雜 質(zhì)）�？偦曳譁y(cè)定法樣品應(yīng)能通過(guò)2號(hào)篩，熾灼坩堝應(yīng)至恒重，樣品緩緩熾熱，注意避免燃燒，至完全炭化時(shí)，逐漸升高溫度至500～600℃，使之完全灰化至 恒重計(jì)算。
（2）酸不溶性灰分測(cè)定法：酸不溶性灰分即總灰分中不能溶于10%鹽酸的灰分。測(cè)定酸不溶性灰分能較準(zhǔn)確地表明藥材中有無(wú)泥沙摻雜及其含量。將所 得的總灰分加入稀鹽酸約10ml加熱處理后，用無(wú)灰濾紙濾過(guò)，坩鍋內(nèi)殘?jiān)盟从跒V紙上，并洗滌至洗液不顯氯化物反應(yīng)為止，濾渣連濾紙一同移入同一坩鍋 內(nèi)，干燥，熾灼至恒重，計(jì)算。