2020年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)二模擬練習(xí)題（5)
一、最佳選擇題
1、大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)下列哪類無效
A、軍團(tuán)菌
B、百日咳
C、支原體
D、衣原體
E、念珠菌
【正確答案】 E
【答案解析】 念珠菌屬于真菌，大環(huán)內(nèi)酯沒有抗真菌的作用，所以此題選E。
2、紅霉素在下列哪種組織中濃度較低
A、腦
B、肝
C、肺
D、膽汁
E、腎
【正確答案】 A
【答案解析】 大環(huán)內(nèi)酯類藥廣泛分布于除腦組織和腦脊液外的各種組織和體液中，在肝、腎、肺、膽汁中的藥物濃度高于同期血漿藥物濃度。
3、抗菌譜和藥理作用特點(diǎn)均類似于第三代頭孢菌素的藥物是
A、頭孢孟多
B、頭孢氨芐
C、氨曲南
D、拉氧頭孢
E、頭孢吡肟
【正確答案】 D
【答案解析】 氧頭孢烯類拉氧頭孢、氟氧頭孢。抗菌譜和藥理作用特點(diǎn)與第三代頭孢菌素中頭孢噻相似，對(duì)革蘭陰性菌和厭氧菌作用強(qiáng)，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定。
4、抗菌譜最廣，抗菌作用最強(qiáng)的藥物是
A、第一代頭孢菌素
B、第二代頭孢菌素
C、第三代頭孢菌素
D、第四代頭孢菌素
E、碳青霉烯類抗生素
【正確答案】 E
【答案解析】 碳青霉烯類藥物是抗菌譜最廣的β-內(nèi)酰胺類藥物，對(duì)革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、需氧菌、厭氧菌均有很強(qiáng)的抗菌活性。本類藥物對(duì)各種β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定，細(xì)菌對(duì)本類藥物與青霉素類和頭孢菌素類間一般無交叉耐藥性。
5、與丙戊酸鈉合用可能引發(fā)癲癇的β-內(nèi)酰胺類藥物是
A、拉氧頭孢
B、氨曲南
C、頭孢西丁
D、亞胺培南
E、青霉素
【正確答案】 D
【答案解析】 碳青霉烯類藥與丙戊酸鈉合用時(shí)，可促進(jìn)丙戊酸代謝，導(dǎo)致其血漿藥物濃度降低至有效濃度以下，甚至引發(fā)癲癇。
6、抗菌譜和抗菌活性與第二代頭孢菌素相似的其他β-內(nèi)酰胺類藥物是
A、亞胺培南
B、氨曲南
C、氟氧頭孢
D、拉氧頭孢
E、頭孢西丁
【正確答案】 E
【答案解析】 頭霉素類藥物的抗菌譜和抗菌活性與第二代頭孢菌素類相似，其作用特點(diǎn)為：對(duì)大多數(shù)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定且抗厭氧菌作用強(qiáng)。代表藥物有頭孢西丁、頭孢美唑、頭孢米諾，適用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿道感染、腹腔和盆腔感染及婦科感染等。
7、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶有抑制作用的藥物是
A、阿莫西林
B、亞胺培南
C、氨曲南
D、克拉維酸
E、替莫西林
【正確答案】 D
【答案解析】 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑：克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦。
8、克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可
A、減少阿莫西林的不良反應(yīng)
B、擴(kuò)大阿莫西林的抗菌譜
C、抑制β-內(nèi)酰胺酶
D、延緩阿奠西林經(jīng)腎小管的分泌
E、提高阿莫西林的生物利用度
【正確答案】 C
【答案解析】 β―內(nèi)酰胺酶抑制劑本身僅有很弱的抗菌作用，但與其他內(nèi)酰胺類抗菌藥物聯(lián)合應(yīng)用可保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物免受β-內(nèi)酰胺酶的水解而增強(qiáng)抗菌作用�？死S酸能對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的活性部位如羥基或氨基進(jìn)行不可逆�；且环Nβ-內(nèi)酰胺酶不可逆抑制劑。故選C。
9、對(duì)青霉素過敏患者的革蘭陰性菌感染宜選用
A、頭孢氨芐
B、頭孢噻吩
C、雙氯西林
D、克拉維酸
E、氨曲南
【正確答案】 E
【答案解析】 頭孢氨芐、頭孢噻吩、雙氯西林也都屬于β-內(nèi)酰胺類藥物，也存在抗菌譜和過敏的問題，克拉維酸作為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑本身是沒有抗菌作用的。而氨曲南為單環(huán)類的β-內(nèi)酰胺類，只對(duì)需氧革蘭陰性菌作用較好。
10、為了保護(hù)亞胺培南，防止其在腎中破壞，應(yīng)與其配伍的藥物是
A、克拉維酸
B、舒巴坦
C、他唑巴坦
D、西司他丁
E、苯甲酰氨基丙酸
【正確答案】 D
【答案解析】 亞胺培南在體內(nèi)被腎脫氫肽酶滅活。
西司他丁——腎脫氫肽酶酶抑制劑。
亞胺培南+西司他丁=泰能。
