（十三)國(guó)內(nèi)外有關(guān)安全性資料及其他國(guó)家允許使用的證明文件或資料；
（十四)衛(wèi)生部規(guī)定的其他資料。
第七條 申請(qǐng)食品添加劑擴(kuò)大使用范圍或使用量的,應(yīng)當(dāng)提交下列資料:
（一)申請(qǐng)表；
（二)擬添加食品的種類(lèi)、使用量與生產(chǎn)工藝；
（三)試驗(yàn)性使用效果報(bào)告；
（四)食品中該食品添加劑的檢驗(yàn)方法；
（五)產(chǎn)品樣品；
（六)標(biāo)簽（含說(shuō)明書(shū))；
（七)國(guó)內(nèi)外有關(guān)安全性資料及其他國(guó)家允許使用的證明文件或資料；
（八)衛(wèi)生部規(guī)定的其他資料。
第八條 食品添加劑審批程序：
（一)申請(qǐng)者應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出申請(qǐng)，并按第六條或第七條的規(guī)定提供資料；
（二)省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)應(yīng)在30天內(nèi)完成對(duì)申報(bào)資料的完整性、合法性和規(guī)范性的初審，并提出初審意見(jiàn)后，報(bào)衛(wèi)生部審批；
（三)衛(wèi)生部定期召開(kāi)專(zhuān)家評(píng)審會(huì)，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行技術(shù)評(píng)審，并根據(jù)專(zhuān)家評(píng)審會(huì)技術(shù)評(píng)審意見(jiàn)作出是否批準(zhǔn)的決定醫(yī)學(xué).全.在.線(xiàn).提供. m.quanxiangyun.cn。
第九條 進(jìn)口食品添加劑新品種和進(jìn)口擴(kuò)大使用范圍或使用量的食品添加劑，生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理商應(yīng)當(dāng)直接向衛(wèi)生部提出申請(qǐng)。申請(qǐng)時(shí)，除應(yīng)當(dāng)提供本辦法第六條、第七條規(guī)定的資料外，還應(yīng)當(dāng)提供下列資料：
（一)生產(chǎn)國(guó)（地區(qū))政府或其認(rèn)定的機(jī)構(gòu)出具的允許生產(chǎn)和銷(xiāo)售的證明文件。
（二)生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)（地區(qū))有關(guān)機(jī)構(gòu)或者組織出具的對(duì)生產(chǎn)者審查或認(rèn)證的證明材料；
進(jìn)口食品中的食品添加劑必須符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。不符合的，按本辦法的有關(guān)規(guī)定獲得衛(wèi)生部批準(zhǔn)后方可進(jìn)。
