| 通用名 | 阿苯達(dá)唑顆粒 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | ALBENDAZOL GRANULES |
| 拼音名 | ABENDAZUO KELI |
| 藥品類別 | 驅(qū)腸蟲藥 |
| 性狀 | 本品為淡黃色顆粒。 |
| 藥理毒理 | 本品系苯并咪唑類衍生物，其在體內(nèi)迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。對腸道
線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細(xì)胞包漿微管系統(tǒng)的聚合，阻斷其對多種營養(yǎng)
和葡萄糖的攝取吸收，導(dǎo)致蟲體內(nèi)源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng)，阻止三
磷酸腺苷的產(chǎn)生，致使蟲體無法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似，本品還可引起蟲體腸細(xì)
胞胞漿微管變性，并與其微管蛋白結(jié)合，造成細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸堵塞，致使高爾基體內(nèi)分泌顆
粒積聚，胞漿逐漸溶解，吸收細(xì)胞完全變性，引起蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和
鞭蟲卵及部分殺死蛔蟲卵的作用。除可殺死驅(qū)除寄生于動物體內(nèi)的各種線蟲外，對絳蟲
及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅(qū)除作用。
毒理試驗(yàn)表明，本品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐
受量在400mg/kg以上。
本藥對雄小白鼠的生殖功能無影響，對雌小白鼠也無致畸胎作用，在雌大白鼠和雌
兔，應(yīng)用較大劑量（30mg/kg/日）時，可發(fā)生胎兒吸收和骨骼畸形等。 |
| 藥代動力學(xué) | 本品不溶于水，故在腸道內(nèi)吸收緩慢。原藥在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)化為丙硫苯咪唑-亞砜與丙
硫苯咪唑-砜，前者為殺蟲成分。本品在體內(nèi)分布依次為肝、腎、肌肉，可透過血腦屏
障，腦組織內(nèi)也有一定濃度�？诜�2.5~3小時血藥濃度達(dá)峰值。原藥與砜衍生物在血
中的濃度極低，不能測出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化很大，自0.04μg/ml至
0.55μg/ml不等，平均0.16μg/ml。血液中半衰期（t1/2）為8.5~10.5小時。本品及其代
謝產(chǎn)物在24小時內(nèi)87%從尿排出，13%從糞便排出，在體內(nèi)無積蓄作用。 |
| 適應(yīng)癥 | 本品為廣譜驅(qū)蟲藥，除用于治療鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲、施毛蟲等線蟲病外，還
可用于治療囊蟲和包蟲病。 |
| 用法用量 | 口服。
1.成人常用量
蛔蟲及蟯蟲病，一次400mg頓服；
鉤蟲病，鞭蟲病，一次400mg，一日2次，連服3日；
旋毛蟲病，一次400mg，一日2次，連服7日；
囊蟲病，按體重每日20mg/kg，分3次口服，10日為1個療程，一般需1~3個療程。
療程間隔視病情而定，多為3個月；
包蟲病，按體重每日20mg/kg，分2次口服，療程1個月，一般需5個療程以上，
療程間隔為7~10日。
2.小兒用量：
12歲以下小兒用量減半。 |
| 不良反應(yīng) | 1.少數(shù)病例有口干、乏力、思睡、頭暈、頭痛以及惡心，上腹不適等消化道癥狀。
但均較輕微，不需處理可自行緩解。
2.治療囊蟲病特別是腦囊蟲病時，主要因囊蟲死亡釋出異性蛋白有關(guān)，多于服藥后
2~7天發(fā)生，出現(xiàn)頭痛、發(fā)熱、皮疹、肌肉酸痛、視力障礙、癲癇發(fā)作等，須采取相應(yīng)
措施（應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，降顱壓、抗癲癇等治療）。
3.治療囊蟲病和包蟲病，因用藥劑量較大，療程較長，可出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高，多
于停藥后逐漸恢復(fù)正常。 |
| 禁忌癥 | 1.有蛋白尿、化膿性皮炎以及各種急性疾病患者。
2.嚴(yán)重肝、腎、心臟功能不全及活動性潰瘍病患者。
3.眼囊蟲病手術(shù)摘除蟲體前。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.蟯蟲病易自身重復(fù)感染，故在治療2周后應(yīng)重復(fù)治療一次。
2.腦囊蟲病人必須住院治療，以免發(fā)生意外。
3.合并眼囊蟲病時，須先行手術(shù)摘除蟲體，而后進(jìn)行藥物治療。
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦、哺乳期婦女禁用。
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| 兒童用藥 | 兩歲以下兒童不宜服用。 |
| 老年患者用藥 | |
| 藥物相互作用 | 尚不明確。
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| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 密閉，在干燥處保存。 |
| 包裝 | ① 1g：0.1g② 1g：0.2g。 |
| 有效期 | |
