四、一級藥動學(xué)指標(biāo)間的相互關(guān)系
1．F=A/D×100%口服劑量（D)由于不能100%吸收及存在首關(guān)消除效應(yīng)，能進(jìn)入體循環(huán)的藥量（A)只占D的一部分，這就是生物利用度（F)。藥動學(xué)計算時應(yīng)采用絕對生物利用度，相對生物利用度作為評比藥物制劑質(zhì)量的指標(biāo)。生物利用度還包括吸收速度問題，達(dá)峰時間（Tpeak)是一個參考指標(biāo)。
2．A=C·Vd或C=A/Vd體內(nèi)藥量（A)與血藥濃度（C)比值固定，在許多藥動學(xué)公式中，A與C可以通用，如At=也可用Ct=。
3．Cp=[D]+[DP] 血漿中藥物有游離型（D)與血漿蛋白結(jié)合型（DP)，定量測定時需將血漿蛋白沉淀除去，故通常所說的血漿藥物濃度（Cp)是指[D]與[DP]的總和。只有透析法或超離心法才可能將二者分離以計算藥物的血漿蛋白結(jié)合率
×100% 。
4．
曲線下面積（AUC)是一個可用實驗方法測定的藥動學(xué)指標(biāo)。它反映進(jìn)入體循環(huán)藥量的多少。時量曲線某一時間區(qū)段下的AUC反映該時間內(nèi)的體內(nèi)藥量。AUC是獨立于房室模型的藥動學(xué)參數(shù)，常用于估算血漿清除率（Cl)。
5．ke=0.693/t1/2=RE/A=CL/Vd 消除速率常數(shù)是藥物瞬時消除的百分率而不是單位時間藥物消除速率（RE)，是決定t1/2的參數(shù)，但其本身又取決于Cl及Vd，故不是獨立的藥動學(xué)指標(biāo)。
6.Vd=A/C0=A/AUC ke 表現(xiàn)分布容積（Vd)是獨立的藥動學(xué)指標(biāo)，不是實際的體液容積，取決于藥物在體液的分布。Vd大的藥物與組織蛋白結(jié)合多，主要分布于細(xì)胞內(nèi)液及組織間液。Vd小的藥物與血漿蛋白結(jié)合多，較集中于血漿。Vd不因A多少而變化。
7．CL=keVd=RE/Cp=A/AUC 血漿清除率（Cl)是肝腎等清除率的總和，也不是實際的藥物消除速率（RE)，是另一個獨立于A的重要藥動學(xué)指標(biāo)，但受肝腎功能的影響。
8．t1/2=0.693/ke=0.693Vd/CL 血漿藥物消除半衰期（t1/2)是一個非常實用的藥動學(xué)指標(biāo)，雖然獨立于A，但受Cl及Vd雙重制約，Cl大時t1/2短，Vd大時t1/2長。例如慶大霉素Cl小(60ml·min-1),Vd也小(0.25L·kg-1),其t1/2不長(2～3h)。氯喹Cl大(700ml·min-1),Vd也大(185L·kg-1),其t1/2并不短(8天)。藥物在吸收及分布過程中也有半衰期，分別用t1/2a及t1/2α表示。
9．穩(wěn)態(tài)時RA=RE=CSS·Cl=CSS·Vd·ke
故 
CSS是恒速連續(xù)給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時平均血藥濃度，應(yīng)該和預(yù)期的有效濃度相等。必要時可以按達(dá)到的CSS與預(yù)期的CSS比值調(diào)整劑量或給藥速度（RA)。
10．
分次定時定量給藥時，CSS上下波動。當(dāng)每t1/2給藥一次時，其峰值（CSS- max)與谷值（CSS- min)的比值為2，縮短給藥間隔可以減少CSS波動。
11．
每t1/2給藥一次時，首次給予加倍劑量，即負(fù)荷劑量（D1)可以立即達(dá)到CSS。
