阿托品和阿托品類生物堿

　　膽堿受體阻斷藥（cholinoceptor blocking drugs)能與膽堿受體結(jié)合而不產(chǎn)生或極少產(chǎn)生擬膽堿作用，卻能妨礙乙酰膽堿或膽堿受體激動藥與膽堿受體的結(jié)合，從而拮抗擬膽堿作用。按其對M和N受體選擇性的不同，可分為M₁，M₂，M₃膽堿受體阻斷藥和N₁，N₂膽堿受體阻斷藥。按用途的不同，可分為平滑肌解痙藥，神經(jīng)節(jié)阻斷藥，骨骼肌松弛藥和中樞性抗膽堿藥。本章先討論以阿托品為代表的M膽堿受體阻斷藥。

　　【來源與化學】 從植物中提取的M膽堿受體阻斷藥有阿托品、東莨菪堿和山莨菪堿等，其植物來源如表8-1。天然存在于植物的是左旋莨菪堿，在提取過程中，得到比較穩(wěn)定的消旋莨菪堿，即阿托品。東莨菪堿是左旋品。左旋體較其右旋體作用強許多倍。

表8-1 阿托品類生物堿及其來源

　　阿托品及東莨菪堿的化學結(jié)構(gòu)

　　阿托品

　　【藥理作用】阿托品（atropine)的作用機制為競爭性拮抗乙酰膽堿或膽堿受體激動藥對M膽堿受體的激動作用。阿托品與M膽堿受體結(jié)合，因內(nèi)在活性很小，一般不產(chǎn)生激動作用，卻能阻斷乙酰膽堿或膽堿受體激動藥與受體結(jié)合，結(jié)果拮抗了它們的作用。阿托品對M受體有相當高的選擇性，但很大劑量或中毒劑量也有阻斷神經(jīng)節(jié)N₁受體的作用。阿托品對各種M受體亞型的選擇性較低，對M₁，M₂，M₃受體都有阻斷作用。

　　阿托品的作用非常廣泛，各器官對阿托品敏感性不同。隨劑量的增加可依次出現(xiàn)下列現(xiàn)象：腺體分泌減少，瞳孔擴大和調(diào)節(jié)麻痹，膀胱和胃腸道平滑肌的興奮性下降，心率加快，中毒劑量則出現(xiàn)中樞作用�，F(xiàn)依次敘述如下：

　　1．腺體 阿托品因阻斷M膽堿受體而抑制腺體分泌；唾液腺和汗腺最敏感，在用0.5mg阿托品時，就顯著受抑制，引起口干和皮膚干燥，同時淚腺和呼吸道分泌也大為減少。較大劑量可減少胃液分泌，但對胃酸濃度影響較小，因胃酸分泌還受體液因素如胃泌素的調(diào)節(jié)，同時又因胃中HCO₃^-的分泌也受到抑制。

　　2．眼 阿托品阻斷M膽堿受體，因而使瞳孔括約肌和睫狀肌松弛，出現(xiàn)擴瞳、眼內(nèi)壓升高和調(diào)節(jié)麻痹（圖6-1)，導致畏光。這些作用在局部滴眼和全身給藥時，都可出現(xiàn)，需要注意。

　�。�1)擴瞳阿托品松弛瞳孔括約肌，故使去甲腎上腺素能神經(jīng)支配的瞳孔擴大肌的功能占優(yōu)勢，從而擴瞳。

　�。�2)眼內(nèi)壓升高由于瞳孔擴大，使虹膜退向四周邊緣，因而前房角間隙變窄，阻礙房水回流入鞏膜靜脈竇，造成眼內(nèi)壓升高。因此阿托品禁用于青光眼或有眼內(nèi)壓升高傾向者。

　�。�3)調(diào)節(jié)麻痹阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣，從而使懸韌帶拉緊，使晶狀體變?yōu)楸馄�，其折光度減低，只適于看遠物，而不能將近物清晰地成像于視網(wǎng)膜上，故看近物模糊不清，這一作用稱為調(diào)節(jié)麻痹。

　　3．平滑肌阿托品能松弛許多內(nèi)臟平滑肌，對過度活動或痙攣的內(nèi)臟平滑肌，松弛作用較顯著。它可抑制胃腸道平滑肌的強烈痙攣，降低蠕動的幅度和頻率，緩解胃腸絞痛；對膀胱逼尿肌也有解痙作用；但對膽管、輸尿管和支氣管的解痙作用較弱。胃腸道括約肌的反應主要取決于括約肌的機能狀態(tài)。例如胃幽門括約肌痙攣時，阿托品具有松弛作用，但作用不顯著和不恒定。阿托品對子宮平滑肌影響較小。

　　4．心臟

　�。�1)心率 治療劑量阿托品（0.5mg)在一部分病人可使心率輕度短暫地減慢，一般每分鐘減少4～8次，這可能是阿托品阻斷突觸前膜M₁受體，從而減少突觸中Ach對遞質(zhì)釋放的抑制作用所致。較大劑量（1～2mg)則阻斷竇房結(jié)起搏點的M₂受體，解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使心率加速，加速程度取決于迷走神經(jīng)張力；在迷走神經(jīng)張力高的青壯年，心率加速作用顯著，如肌內(nèi)注射2mg阿托品，心率可增加35～40次/分。醫(yī)學全.在線.網(wǎng).站.提供

　�。�2)房室傳導阿托品能拮抗迷走神經(jīng)過度興奮所致的傳導阻滯和心律失常。但在心肌梗塞時，要慎用阿托品，由于其加速心率，加重心肌缺血缺氧，可能會激發(fā)室顫。

　　5．血管與血壓治療量阿托品對血管與血壓無顯著影響，這可能因許多血管缺少膽堿能神經(jīng)支配。大量阿托品有解除小血管痙攣的作用，尤其以皮膚血管擴張為顯著，可產(chǎn)生潮紅溫熱。擴血管作用的機制未明，但與抗M膽堿作用無關(guān)，可能機體對阿托品所引起的體溫升高的代償性散熱反應，也可能是阿托品的直接擴張血管的作用。

　　6．中樞神經(jīng)系統(tǒng) 較大劑量1～2mg可較度興奮延髓和大腦，2～5mg時興奮加強，出現(xiàn)焦慮不安、多言、譫安；中毒劑量（如10mg以上)常致幻覺、定向障礙、運動失調(diào)和驚厥等，也可由興奮轉(zhuǎn)入抑制，出現(xiàn)昏迷及呼吸麻痹。

　　【體內(nèi)過程】口服吸收迅速，1小時后血藥濃度即達峰值，生物處用度為50%，t_1/2為4小時，作用可維持約3～4小時。吸收后很快離開血液而分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤進入胎兒循環(huán)。阿托品從其它粘膜也可吸收。肌內(nèi)注射后12小時內(nèi)有85%～88%經(jīng)尿排出，其中原形阿托品約占1/3，其余為水解和與葡萄糖醛酸結(jié)合的代謝物，在糞及其它分泌物包括乳汁中僅發(fā)現(xiàn)少量阿托品。

　　【臨床應用】阿托品在臨床上有廣泛的用途。

　　1.解除平滑肌痙攣適用于各種內(nèi)臟膠痛，如胃腸絞痛及膀胱刺激癥狀如尿頻、尿急等，療效較好。對膽絞痛及腎絞痛的療效較差。在治療這兩種絞痛時，常和嗎啡類鎮(zhèn)痛藥合用。用阿托品治療遺尿癥，是利用其松弛膀胱逼尿肌的作用。一般用硫酸阿托品0.5～1mg皮下注射，對于輕癥可口服其0.3mg的片劑，也可口服更溫和的含莨菪堿顛茄酊或復方顛茄片（見制劑及用法項)。

　　2．制止腺體分泌用于全身麻醉前給藥，以減少呼吸道分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的發(fā)生，也可用于嚴重的盜汗和流涎癥。

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