系內(nèi)臟惡性腫瘤遠(yuǎn)隔影響所引起的一系列神經(jīng)和肌肉組織損害。與原發(fā)腫瘤向神經(jīng)、肌肉組織直接轉(zhuǎn)移所致的疾病不同。其發(fā)病可能與自身免疫、癌毒、內(nèi)分泌因素、營(yíng)養(yǎng)代謝障礙或病毒感染等因素有關(guān)。
根據(jù)病變部位的不同,主要表現(xiàn)有肌。⊙住⒓o(wú)力-肌病綜合征)、周?chē)窠?jīng)。ㄖ?chē)杏X(jué)神經(jīng)病、多發(fā)性周?chē)窠?jīng)炎)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、脊髓炎、腦干炎、腦炎、亞急性小腦變性和進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病等臨床癥狀,和相應(yīng)的神經(jīng)、肌肉局灶性損害體征。其中以肌病、周?chē)窠?jīng)病、亞急性小腦變性最常見(jiàn),而亞急性小腦變性又常與周?chē)杏X(jué)神經(jīng)病、腦干炎、腦炎和腦脊髓炎同時(shí)伴發(fā)。
根據(jù)上述各型臨床特點(diǎn),體內(nèi)惡性腫瘤的確診,并排除了腫瘤直接轉(zhuǎn)移的可能性以及相應(yīng)的鑒別性疾病之后,即可予以診斷。
主要在于早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)治療原發(fā)腫瘤,同時(shí)可根據(jù)病情予以相應(yīng)的對(duì)癥處理。
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主要表現(xiàn)有肌。⊙、肌無(wú)力-肌病綜合征)、周?chē)窠?jīng)。ㄖ?chē)杏X(jué)神經(jīng)病、多發(fā)性周?chē)窠?jīng)炎)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、脊髓炎、腦干炎、腦炎、亞急性小腦變性和進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病等臨床癥狀,和相應(yīng)的神經(jīng)、肌肉局灶性損害體征。
其中以肌病、周?chē)窠?jīng)病、亞急性小腦變性最常見(jiàn),而亞急性小腦變性又常與周?chē)杏X(jué)神經(jīng)病、腦干炎、腦炎和腦脊髓炎同時(shí)伴發(fā)。
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系內(nèi)臟惡性腫瘤遠(yuǎn)隔影響所引起的一系列神經(jīng)和肌肉組織損害。與原發(fā)腫瘤向神經(jīng)、肌肉組織直接轉(zhuǎn)移所致的疾病不同。其發(fā)病可能與自身免疫、癌毒、內(nèi)分泌因素、營(yíng)養(yǎng)代謝障礙或病毒感染等因素有關(guān)。