概述：
先天性膽道閉鎖(普外)是肝膽先天性疾病中最常見(jiàn)畸形之一，我國(guó)較西方高，女多于男，約1.5：1。先天性膽道閉鎖的病因目前尚不清楚，臨床上分為可矯治型和不可矯治型。前者及時(shí)治療效果好，后者效果較差。
癥狀表現(xiàn)：
1.進(jìn)行性黃疸加重，糞色變陶土色，尿色加深至紅茶色；2.腹脹，肝大，腹水。
診斷依據(jù)：
1.進(jìn)行性黃疸加重，糞色變陶土色，尿色加深至紅茶色；2.腹脹，肝大，腹水；3.肝功能異常； 4.B超示膽道閉鎖；5.CT示膽道閉鎖。
治療：
1.可矯治型：行膽腸Roux-y吻合；2.不可矯治型：行Kasai術(shù)或肝移植。
預(yù)防常識(shí)：
先天性膽道閉鎖治療十分棘手，一般醫(yī)院外科很難處理，故患本病病兒應(yīng)到專(zhuān)業(yè)水平較高醫(yī)院治療。
