第七章 炔烴 二烯烴
1. 簡要回答問題：為什么CH≡CH的酸性大于CH2=CH2的酸性？
解答：CH≡CH中碳原子以sp雜化, 電負性較大；CH2=CH2中碳原子以sp2雜化。
CSP—H鍵極性大于CSP2—H鍵
2. 用共振論解釋1,3-丁二烯的1,2- 和1,4-加成。
解答：
3. 寫出1,3-丁二烯及1,4-戊二烯分別與1molHBr或2mol HBr的加成產物。
答案：
4. 用化學方法區(qū)別下列各組化合物。
(1) 丙烷、丙烯和丙炔 (2) 1-丁炔，2-丁炔和1,3-戊二烯
解答：（1)Br2/CCl4; Ag(NH3)2NO3，
（2)順丁稀二酸酐; Ag(NH3)www.med126.com2NO3，
5. 以丙烯為唯一碳源合成：
解答：利用炔鈉與鹵代烷的增碳反應先生成相應的炔烴，而后還原得到反式烯烴。
6. 以所給的起始物為原料（其它化學試劑不限)完成下列合成：
解答：產物為順式結構，合成時必須考慮立體化學的控制，叁鍵還原時不能用Na/NH3還原，而應用Lindlar催化劑進行催化加氫。
7. 以乙炔、丙烯為原料合成：
解答：
8.某化合物A的分子式為C5H8，在液氮中與NaNH2作用后，再與1-溴丙烷作用，生成分子式為C8H14的化合物B，用KMnO4氧化B得分子式為C4H8O2的兩種不同的酸C和D。A和稀H2SO4/HgSO4水溶液作用，可生成酮E（C5H10O)。試寫出A－E的構造式。
解答：A的不飽和度為2。從可與NaNH2反應后再與1-溴丙烷反應來看。A應為端炔。從B氧化得到兩種不同的酸來看，A應有支鏈，推測為：
9. 用紅外光譜區(qū)別&nbsm.quanxiangyun.cn/sanji/p;和
解答：在1715cm-1處有一強吸收峰，在2720 cm-1處有兩個弱吸收峰；
在1710 cm-1處有一強吸收峰。根據2720 cm-1的峰可區(qū)別兩個化合物。
10. 如何用IR光譜區(qū)別環(huán)己醇和環(huán)己酮？
解答：環(huán)己醇在3200 ~3600 cm-1處有強而寬的吸收峰；環(huán)己酮在1720 cm-1處有強的吸收峰。
