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中國藥事

編輯出版：中國藥事雜志編輯部
主辦：中國食品藥品檢定研究院
出版周期：月刊出版地：北京市
語種：中文　　ISSN：1002-7777

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中國藥事雜志2008年12期目錄

實踐科學(xué)監(jiān)管理念提高藥品監(jiān)管能力
楊東偉;
在法制化管理的軌道上開展藥品監(jiān)督管理工作
張志敏;
發(fā)揮藥品檢測車作用推進藥品監(jiān)管科學(xué)化
侯放;
積極探索,大膽創(chuàng)新,不斷提高藥品檢測車的運行效能
楊春寶;王葒暉;
從政治科學(xué)、商業(yè)利益和公共政策視角研究國外藥品安全監(jiān)管
胡穎廉;傅凱思;
構(gòu)建我國和諧的醫(yī)療保障制度
鄒子健;馬愛霞;
加快推進國家基本藥物制度芻議
張文通;田侃;
國家論文QQ81995535 基本藥物制度在我國醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中的地位
孟銳;馬昕;逄士萍;
建立中藥材盲樣檢驗機制有效預(yù)防以權(quán)謀私
任志平;趙艷;馬玉;
中成藥中非法添加化學(xué)藥品的現(xiàn)狀與分析檢測對策
劉福艷;李軍;謝元超;劉福強;
淺談PDCA循環(huán)在藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理中的運用
莫炳干;
安徽省藥包材監(jiān)督抽驗情況分析
郭健;
藥品檢驗所留樣管理的探討
丘進;潘聲波;
第一次低分子量肝素效價測定用國家標(biāo)準(zhǔn)品協(xié)作標(biāo)定
李京;郝蘇麗;范慧紅;楊化新;
丸劑和片劑中黃芩苷溶出速率的比較
王地;關(guān)懷;馬晗;于萍;王敏;趙亞娟;楊玉昕;
原子吸收法及原子熒光法測定參附注射液中5種重金屬及有害元素的殘留量
薩力塔娜提;金紅宇;聶黎行;李玉琴;
蕩石片檢測方法的研究
周春菊;唐勇;
HPLC法測定克拉維酸鉀有關(guān)物質(zhì)
曹廣祥;鐘傳青;陳仿;杜現(xiàn)軍;
RID-HPLC法測定伏格列波糖口腔崩解片中伏格列波糖含量
曾潔;
藥品微生物限度檢查法的影響因素分析
楊靜;
基因芯片技術(shù)及其在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用
連冬生;趙樹進;
三氧化二砷抗腫瘤研究進展
白建剛;李漢生;
國內(nèi)外藥品GMP對比調(diào)研報告(三)
中國GMP與歐盟GMP-ICH Q7的比較
汪敏;
藥品生產(chǎn)工藝驗證的研究
陳曉莉;
日本GLP法規(guī)的修訂與OECD-GLP制度的國際化潮流
陳福君;
FDA有關(guān)“質(zhì)量源于設(shè)計”的初步實施情況介紹
呂東;黃文龍;
EDQM機構(gòu)與職能的簡介
王巖;
淺談臨床藥師在醫(yī)院合理使用抗菌藥物中的作用
付麗紅;吳建華;陳新梅;
門診處方抽查結(jié)果分析
郭妍;毛守奎;葉純;韓偉民;丁少青;
四種口服降糖藥治療2型糖尿病的成本-效果分析
陳二偉;
我院老年腫瘤患者腸外營養(yǎng)應(yīng)用情況分析
魏鈺茜;劉倩;
413例門診退藥原因分析及對策
郁青;
《中國藥事》2008年總目錄(1～12期)

實踐科學(xué)監(jiān)管理念 提高藥品監(jiān)管能力

在法制化管理的軌道上開展藥品監(jiān)督管理工作

發(fā)揮藥品檢測車作用 推進藥品監(jiān)管科學(xué)化

積極探索,大膽創(chuàng)新,不斷提高藥品檢測車的運行效能

從政治科學(xué)、商業(yè)利益和公共政策視角研究國外藥品安全監(jiān)管

構(gòu)建我國和諧的醫(yī)療保障制度

加快推進國家基本藥物制度芻議

國家 論文QQ81995535 基本藥物制度在我國醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中的地位

建立中藥材盲樣檢驗機制 有效預(yù)防以權(quán)謀私

中成藥中非法添加化學(xué)藥品的現(xiàn)狀與分析檢測對策

淺談PDCA循環(huán)在藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理中的運用

安徽省藥包材監(jiān)督抽驗情況分析

藥品檢驗所留樣管理的探討

第一次低分子量肝素效價測定用國家標(biāo)準(zhǔn)品協(xié)作標(biāo)定

丸劑和片劑中黃芩苷溶出速率的比較

原子吸收法及原子熒光法測定參附注射液中5種重金屬及有害元素的殘留量

蕩石片檢測方法的研究

HPLC法測定克拉維酸鉀有關(guān)物質(zhì)

RID-HPLC法測定伏格列波糖口腔崩解片中伏格列波糖含量

藥品微生物限度檢查法的影響因素分析

基因芯片技術(shù)及其在醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用

三氧化二砷抗腫瘤研究進展

國內(nèi)外藥品GMP對比調(diào)研報告(三)

中國GMP與歐盟GMP-ICH Q7的比較

藥品生產(chǎn)工藝驗證的研究

日本GLP法規(guī)的修訂與OECD-GLP制度的國際化潮流

FDA有關(guān)“質(zhì)量源于設(shè)計”的初步實施情況介紹

EDQM機構(gòu)與職能的簡介

淺談臨床藥師在醫(yī)院合理使用抗菌藥物中的作用

門診處方抽查結(jié)果分析

四種口服降糖藥治療2型糖尿病的成本-效果分析

我院老年腫瘤患者腸外營養(yǎng)應(yīng)用情況分析

413例門診退藥原因分析及對策

《中國藥事》2008年總目錄(1～12期)

實踐科學(xué)監(jiān)管理念提高藥品監(jiān)管能力

發(fā)揮藥品檢測車作用推進藥品監(jiān)管科學(xué)化

國家論文QQ81995535 基本藥物制度在我國醫(yī)療衛(wèi)生體制改革中的地位

建立中藥材盲樣檢驗機制有效預(yù)防以權(quán)謀私