| 編號 | 1993 |
| 總例數(shù) | 67例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：20～55歲；對照組：15～58歲 |
| 平均年齡 | 治療組：30．3±14.7歲；對照組：33．4±17．1歲 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鳥氨酸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ornithine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組以甘草酸二銨150～200mg/d靜脈滴注，還原型谷胱甘肽一日1.2g靜脈注射，及維生素C 3.0g和肌苷一日0.4g靜滴。低蛋白血癥予以人血白蛋白或血漿靜脈滴注。治療組在上述的基礎上加用前列地爾(凱時)10μg一日2次、門冬氨酸鳥氨酸10～20g/d靜滴。兩組患者中，有感染者加用第三代頭孢菌素或半合成青霉素。凝血功能障礙者予以維生素K110～30mg/d靜注。 |
| 聯(lián)合用藥 | 前列地爾 |
| 療效評價標準 | 顯效：癥狀消失，血清總膽紅素(TBIL)、丙氨酸基轉移酶(ALT)、凝血酶無活動度(VIA)、膽堿酯酶(CUE)正常。有效：TBIL、ALT降至治療前50%以下，PTA、CHE升至治療前40%以上。無效：治療20d以上病情進行性加劇，甚至死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
