| 編號 | 030 |
| 總例數(shù) | 357例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 192例 |
| 對照組例數(shù) | 165例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：l4～50歲；對照組：l3～48歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳科興生物工程股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組病例均給予α-1b重組人干擾素500萬單位，肌肉注射，每日1次，15日后改為隔日1次(6個月)；同時給予葡醛內(nèi)酯、維生素E、硫普羅寧等口服護肝治療(3個月)。治療組加 用10%葡萄糖25Oml 苦參堿150mg，靜脈滴注，每日1次(3個月)。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參堿 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組發(fā)生輕度不良反應72例(37.5%)，其中發(fā)熱伴頭痛、肌痛5l例，惡心6例，腹脹4例，頭暈7例，腹瀉4例；對照組輕度不良反應59例(35.8%)，其中發(fā)熱伴頭痛、肌痛44例，腹脹5例，惡心3例，頭暈5例，腹瀉2例。對照組中16.4%(27/165)患者ALT、ASF-過性升高1.0～2.0倍，10.3%(17/165)出現(xiàn)外周血白細胞減少，8.5%(14/165)有血小板減少，而治療組中未出現(xiàn)肝功酶系升高及外周血象變化。 |
| 其他報道不良反應 |
