| 編號(hào) | 1458 |
| 總例數(shù) | 59例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女13例 |
| 治療組例數(shù) | 24例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：47．3±4．9歲；對(duì)照組：46．5±3．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方甘草甜素 |
| 藥品商品名稱 | 美能 |
| 藥品英文名稱 | Compound Glycyrrhizin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 20ml/支 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本美能發(fā)源制藥公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 潑尼松組25例患者給予基礎(chǔ)護(hù)肝治療：臥床休息，補(bǔ)充能量和維生素，靜脈滴注促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素、S-腺苷蛋氨酸等，維持水、電解質(zhì)酸堿平衡，防治并發(fā)癥等。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上口服潑尼松，60mg/d，晨起頓服，根據(jù)黃疸消退情況逐漸減量，療程8周；復(fù)方甘草甜素組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用復(fù)方甘草甜素100ml溶于葡萄糖溶液500ml，緩慢靜脈注射，每日1次，8周為1個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 潑尼松 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后TBIL變化和TBIL復(fù)常率復(fù)方甘草甜素組患者治療4周時(shí)TBIL，為(137.5±39.6)μmol/L；明顯高于潑尼松組的(97.6±29.8)/μmol/L，兩組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.98，P=0.048)。復(fù)方甘草甜素組患者治療8周時(shí)TBIL為(29.7±5.8)/μmol/L；與潑尼松組的(27.7±6.4)μmol/L相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t：1.15，P>0.05)。復(fù)方甘草甜素組治療4周TBIL復(fù)常率為33.3% (8/24)；明顯低于潑尼松組的64.0%(16/25)，兩組相 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 復(fù)方甘草甜素組有1例出現(xiàn)浮腫，不良反應(yīng)發(fā)生率為4.2%(1/24)。潑尼松組有2例出現(xiàn)浮腫、2例高血壓、2例向心性肥胖，經(jīng)對(duì)癥處理后均好轉(zhuǎn)，未中斷治療，潑尼松治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為24%(6/25)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
