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潑尼松

  
中西藥分類 西藥
作用分類 激素及影響內(nèi)分泌的藥物\腎上腺皮質(zhì)激素類藥物
英文名 Prednisone
漢語(yǔ)拼音
別名 強(qiáng)的松,去氫可的松
藥物組成
性狀 常用其醋酸酯,為白色或幾乎白色的結(jié)晶性粉末;無(wú)臭。
功效
主治 主要用于各種嚴(yán)重危急的細(xì)菌性感染性疾病、嚴(yán)重變態(tài)反應(yīng)性疾病、腎上腺皮質(zhì)功能低減、自身免疫性疾病、器官移植的排斥反應(yīng)、休克、急性白血病、惡性淋巴病等、重癥肌無(wú)力、某些肝臟疾病、某些眼科疾病和嚴(yán)重的皮膚病等。還可用于某些疾病的輔助診斷。
用途
方解
藥理作用 該藥具有抗炎及抗過(guò)敏作用,能抑制結(jié)締組織增生,降低毛細(xì)血管和細(xì)胞膜的通透性,減少炎性滲出,并能抑制組胺及其它毒性物質(zhì)的形成與釋放;本品還能促進(jìn)蛋白質(zhì)分解而轉(zhuǎn)變?yōu)樘,減少葡萄糖的利用,因而使血糖及肝糖原都增加,可出現(xiàn)糖尿;能增加胃液分泌,增進(jìn)食欲;對(duì)嚴(yán)重中毒性感染,當(dāng)本品與抗生素配伍應(yīng)用時(shí),能有良好的降溫、抗毒、抗炎、抗休克及促進(jìn)癥狀緩解的作用;其水鈉潴留及排鉀作用比可的松小,抗炎及抗過(guò)敏作用較強(qiáng),故較常用。
體內(nèi)過(guò)程 口服吸收快,且?guī)缀跬耆。血漿中主要與蛋白質(zhì)形成可逆性結(jié)合,部分是與皮質(zhì)激素結(jié)合球蛋白結(jié)合,部分與白蛋白結(jié)合。在肝臟代謝為活性產(chǎn)物——潑尼松龍,也可經(jīng)腎等組織代謝,大多代謝為非活性物?诜,作用達(dá)峰時(shí)間1-2小時(shí),作用時(shí)效1.2-1.5日,血漿t1/2約為3.4-3.8小時(shí),組織t1/2約為18-36小時(shí)。
劑型 片劑
規(guī)格 潑尼松:片劑:5mg。醋酸潑尼松:片劑:5mg。
用法用量 抗炎,抗過(guò)敏口服:一般用量為每日15-40mg,早晨8點(diǎn)一次服,或?qū)⑷樟坑谠绯糠?/3、中午12點(diǎn)服1/3?筛鶕(jù)病情對(duì)劑量及療程作適當(dāng)增減,每日用量有時(shí)可增加至60mg,療程有的長(zhǎng)達(dá)1年以上。對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能低下的替代治療,一般用量為每日5-10mg。
不良反應(yīng) 不良反應(yīng)比氫化可的松少而輕,長(zhǎng)期或大劑量應(yīng)用,可有藥源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥;并發(fā)和加重感染;誘發(fā)和加重消化系潰瘍;誘發(fā)神經(jīng)精神癥狀;誘發(fā)高血壓動(dòng)脈粥樣硬化;抑制生長(zhǎng)發(fā)育;引起腎上腺皮質(zhì)功能不全。
注意事項(xiàng) 一般外科病人不宜用,以免影響傷口愈合;與抗菌藥物并用于細(xì)菌感染性疾病時(shí),應(yīng)在抗菌藥物之后使用,而停藥應(yīng)在停用抗菌藥物之前,以免掩蓋癥狀,延誤治療。肝功不良者慎用。皮質(zhì)激素可使血糖升高,減弱口服降糖藥或胰島素的作用;苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平等酶誘導(dǎo)劑可加快皮質(zhì)激素代謝,故皮質(zhì)激素需適當(dāng)增加劑量;皮質(zhì)激素與噻嗪類利尿藥或兩性霉素B均能促使排鉀,合用時(shí)注意補(bǔ)鉀;皮質(zhì)激素可使水楊酸鹽的消除加快而降低其療效,此外,兩藥合用更易致消化性潰瘍;皮質(zhì)激素與口服抗凝血藥合用,可增強(qiáng)或減弱抗凝藥作用,兩藥合用時(shí)抗凝血藥的劑量應(yīng)適當(dāng)調(diào)節(jié),此外可增加潰瘍病和出血的危險(xiǎn);與肝素合用也可增加潰瘍病和出血的危險(xiǎn);與強(qiáng)心甙合用,可增加低血鉀所伴有的心律不齊和洋地黃中毒;與麻黃堿合用,可增加腎上腺皮質(zhì)激素的代謝清除;與生長(zhǎng)激素合用,有抑制生長(zhǎng)激素的作用。
貯藏 避光,密閉保存。
備注
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