| 編號(hào) | 1234 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：3O～72歲；對(duì)照組：26～69歲 |
| 平均年齡 | 治療組：54歲；對(duì)照組：52歲 |
| 疾病 | 藥物性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 谷胱甘肽 |
| 藥品商品名稱 | 阿拓莫蘭 |
| 藥品英文名稱 | Glutathione |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 重慶藥友制藥有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予還原型谷胱甘肽1.8g加入5%葡萄糖液250mL中靜滴，每日1次；對(duì)照組予5%葡萄糖液250mL 復(fù)方甘草酸單銨100mL靜滴，每日1次。2組均治療3周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀消失，肝功能指標(biāo)恢復(fù)正常；有效：臨床癥狀好轉(zhuǎn)，肝功能較前改善，但未正常；無效：臨床癥狀未緩解或加重，肝功能未正�；蚣又�。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床癥狀改善情況 治療后治療組納差2例占7%(2/28)，乏力3例占1O%(3/30)，腹脹3例占12%(3/26)，尿黃4例占17%(4/24)；對(duì)照組納差3例占11%(3/27)，乏力3例占12%(3/26)，腹脹2例占8%(2/24)，尿黃4例占17%(4/23)。2組各指標(biāo)變化無明顯差異(P>0.05)。肝功能指標(biāo)復(fù)常情況 治療后治療組Tbil正常26例占9O%(26/29)，GPT正常28例占88%(28/32)，GOT正常26例占87%(26/30)，ALP正常2O例占8O%(20/25)；對(duì) |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
