| 編號 | 0429 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男63例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：30±9．6歲；對照組：25±7．2歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 長春長生基因藥業(yè) |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組及對照組均采用INFα6MU隔日一次肌肉注射。療程24周，二組病例在性別、年齡、病程、治療前肝功能及肝纖維化等方面無統(tǒng)計學差異。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組療程完成后24周；有效(ALT復(fù)常、HBV-DNA轉(zhuǎn)陰、HBeAg陰性)為22例(前C區(qū)基因變異8例，C區(qū)起動因子變異7例，HBV-DNA陰性7例)；有效率73.3%，半年內(nèi)復(fù)發(fā)(ALT升高、HBV-DNA陽轉(zhuǎn))為1例，復(fù)發(fā)率3.3%；HBsAg陰轉(zhuǎn)6例(前C區(qū)基因變異2例，HBV-DNA陰性4例)，陰轉(zhuǎn)率20%。對照組有效26例，有效率50%，半年內(nèi)復(fù)發(fā)2例，復(fù)發(fā)率
3.8%；HBsAg陰轉(zhuǎn)5例，陰轉(zhuǎn)率9.6%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
